Fr франций Опубликовано 2 Августа, 2014 в 12:47 Поделиться Опубликовано 2 Августа, 2014 в 12:47 А откуда в реакции Реформатского берётся водород присоединяющийся к карбонильной группе кетона Ап Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 2 Августа, 2014 в 15:47 Поделиться Опубликовано 2 Августа, 2014 в 15:47 Ап Из воды, которой реакционную массу разлагают. Если, конечно, целью не является получение соответствующего алкоголята цинка. Ссылка на комментарий
-АК- Опубликовано 2 Августа, 2014 в 16:26 Поделиться Опубликовано 2 Августа, 2014 в 16:26 будет ли йодоформ реагировать с гидроксидом натрия? если один йод то понятно CH3I+NaOH=CH3OH+NaI а если 3 йода то СН(ОН)3 не будет же Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 2 Августа, 2014 в 17:09 Поделиться Опубликовано 2 Августа, 2014 в 17:09 будет ли йодоформ реагировать с гидроксидом натрия? если один йод то понятно CH3I+NaOH=CH3OH+NaI а если 3 йода то СН(ОН)3 не будет же Обычно, ежели нет всяких электронодонорных заместителей и прочих прибамбасов, такие штуки отщепляют воду от своих гидроксилов. Думается, муравьиная к-та выйдет. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 2 Августа, 2014 в 18:03 Поделиться Опубликовано 2 Августа, 2014 в 18:03 (изменено) будет ли йодоформ реагировать с гидроксидом натрия? если один йод то понятно CH3I+NaOH=CH3OH+NaI а если 3 йода то СН(ОН)3 не будет же Обычно, ежели нет всяких электронодонорных заместителей и прочих прибамбасов, такие штуки отщепляют воду от своих гидроксилов. Думается, муравьиная к-та выйдет. До ортомуравьиной кислоты там дело и не дойдёт. С концентрированным NaOH получится дийодкарбен, который (будучи сильным элкетрофилом) присоединит гидроксил c образованием аниона [CJ2OH]-, который сразу развалится до йодангидрида муравьинки (HC(J)=O), а его судьба будет двояка - часть отщепит HJ, и получится СО (ибо такой йодангидрид неустойчив), часть успеет гидролизоваться до формиата. Чем разбавленнее раствор NaOH, тем больше формиата получается, но тем медленнее реакция идёт. Изменено 2 Августа, 2014 в 18:05 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
Fr франций Опубликовано 2 Августа, 2014 в 21:14 Поделиться Опубликовано 2 Августа, 2014 в 21:14 (изменено) Из воды, которой реакционную массу разлагают. Если, конечно, целью не является получение соответствующего алкоголята цинка. Дело в том, что эта реакция может проводится без участия растворителя, в твёрдой фазе Изменено 2 Августа, 2014 в 21:17 пользователем Fr франций Ссылка на комментарий
Multyra Опубликовано 3 Августа, 2014 в 03:00 Поделиться Опубликовано 3 Августа, 2014 в 03:00 всем доброго времени суток)) есть вот какой вопрос: как (если можно) получить обратно кристалы перманганата калия из раствора(раствор почти черный) Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 3 Августа, 2014 в 07:47 Поделиться Опубликовано 3 Августа, 2014 в 07:47 всем доброго времени суток)) есть вот какой вопрос: как (если можно) получить обратно кристалы перманганата калия из раствора(раствор почти черный) Выпарить воду под вакуумом? Ссылка на комментарий
Nil admirari Опубликовано 3 Августа, 2014 в 08:56 Поделиться Опубликовано 3 Августа, 2014 в 08:56 Все ровно будет примесь диоксида. И чем дольше стоял раствор тем больше. Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 3 Августа, 2014 в 10:14 Поделиться Опубликовано 3 Августа, 2014 в 10:14 Дело в том, что эта реакция может проводится без участия растворителя, в твёрдой фазе Да какая разница, реакционную массу-то всё равно придётся обрабатывать, шобы продукт выделить. Обрабатывают водой, или солянкой, или раствором щёлочи (от продукта зависит). Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения