Fr франций Опубликовано 31 Июля, 2014 в 13:47 Поделиться Опубликовано 31 Июля, 2014 в 13:47 А откуда в реакции Реформатского берётся водород присоединяющийся к карбонильной группе кетона Ссылка на комментарий
Электрон Опубликовано 31 Июля, 2014 в 15:45 Поделиться Опубликовано 31 Июля, 2014 в 15:45 (изменено) Задавал вопрос по поводу реакции карбидного ила с углекислым газом. Пойдет ли она при температуре 100 градусов. Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3 + H2O Сделал расчет (465 стр.) вроде поправили, спрашивал надо ли рассчитывать Ср - ни кто не ответил. Но я все же поспрашивал у одного чела, он сказал что надо считать Ср! Посчитал для 101 градуса: Ср (Ca(OH)2) = 105,19+(0,01201*373)+((-19)*105/3732) = 96,01 Дж/моль*К = 0,096 кДж/моль*К Ср (CO2) = 44,14+(0,00904*373)+((-8,54)*105/3732) = 41,37 Дж/моль*К = 0,041 кДж/моль*К Ср (CaСO3) = 104,52+(0,02192*373)+((-25,94)*105/3732) = 95,04 Дж/моль*К = 0,095 кДж/моль*К Ср (H2О) = 30+(0,01071*373)+(33000/3732) = 34,02 Дж/моль*К = 0,034 кДж/моль*К Потом как я понял надо посчитать дельта Н, но с учетом Ср. То есть к каждой дельта Н прибавить Ср. Но там ответ то не сильно изменится, ведь Ср сотые получаются. Сказали что есть еще константа равновесия и её тоже надо использовать. Мне почему интересно узнать, я набрал карбидного ила, и решил посмотреть что там за состав. Для этого решил воспользоваться рентгена-фазовым анализом. Принес в баночке, а мне сказали что образец должен быть сухим. Пришел домой, поставил плиточку на балконе, тарелочку из нержавейки и начал сушить. Часа 2 точно у меня все это сохло. При этом все было на воздухе, и я все это дело постоянно помешивал. Температура градусов 200 точно была. Отнес в лабораторию - прислали анализ. Расшифровки не было, просто пики ну и таблицы с данными. Я прикреплю график с пиками. Там нет карбоната кальция. Но почему, ведь должен быть? Может эта реакция не идет при температуре? Изменено 31 Июля, 2014 в 15:46 пользователем Электрон Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 31 Июля, 2014 в 17:11 Поделиться Опубликовано 31 Июля, 2014 в 17:11 (изменено) Задавал вопрос по поводу реакции карбидного ила с углекислым газом. Пойдет ли она при температуре 100 градусов. Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3 + H2O Сделал расчет (465 стр.) вроде поправили, спрашивал надо ли рассчитывать Ср - ни кто не ответил. Но я все же поспрашивал у одного чела, он сказал что надо считать Ср! Посчитал для 101 градуса: Ср (Ca(OH)2) = 105,19+(0,01201*373)+((-19)*105/3732) = 96,01 Дж/моль*К = 0,096 кДж/моль*К Ср (CO2) = 44,14+(0,00904*373)+((-8,54)*105/3732) = 41,37 Дж/моль*К = 0,041 кДж/моль*К Ср (CaСO3) = 104,52+(0,02192*373)+((-25,94)*105/3732) = 95,04 Дж/моль*К = 0,095 кДж/моль*К Ср (H2О) = 30+(0,01071*373)+(33000/3732) = 34,02 Дж/моль*К = 0,034 кДж/моль*К Потом как я понял надо посчитать дельта Н, но с учетом Ср. То есть к каждой дельта Н прибавить Ср. Но там ответ то не сильно изменится, ведь Ср сотые получаются. Сказали что есть еще константа равновесия и её тоже надо использовать. Мне почему интересно узнать, я набрал карбидного ила, и решил посмотреть что там за состав. Для этого решил воспользоваться рентгена-фазовым анализом. Принес в баночке, а мне сказали что образец должен быть сухим. Пришел домой, поставил плиточку на балконе, тарелочку из нержавейки и начал сушить. Часа 2 точно у меня все это сохло. При этом все было на воздухе, и я все это дело постоянно помешивал. Температура градусов 200 точно была. Отнес в лабораторию - прислали анализ. Расшифровки не было, просто пики ну и таблицы с данными. Я прикреплю график с пиками. Там нет карбоната кальция. Но почему, ведь должен быть? Может эта реакция не идет при температуре? Фигня это всё. При 100С CO2 тупо не растворяется в воде, поэтому реакция идёт медленно. Термодинамику считать тут ни к чему, температура слишком низкая, чтобы изменение теплоёмкости учитывать. И равновесие при этой температуре смещено полностью в сторону карбоната - тут и считать нечего. Рулит только кинетика. Если в этом иле нет карбоната - значит просто не успел нахватать CO2. Изменено 31 Июля, 2014 в 17:11 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
Anti-xumuk Опубликовано 31 Июля, 2014 в 18:26 Поделиться Опубликовано 31 Июля, 2014 в 18:26 Дело в том, что предварительно всю смесь мы обработали азоткой. Затем промыли и залили царскую водку. Разве азотка железо не растворяет? Если магнит сильный РЗЭ то к нему и графит липнет! Задавал вопрос по поводу реакции карбидного ила с углекислым газом. Пойдет ли она при температуре 100 градусов. Ca(OH)2 + CO2 = CaCO3 + H2O Сделал расчет (465 стр.) вроде поправили, спрашивал надо ли рассчитывать Ср - ни кто не ответил. Но я все же поспрашивал у одного чела, он сказал что надо считать Ср! Посчитал для 101 градуса: Ср (Ca(OH)2) = 105,19+(0,01201*373)+((-19)*105/3732) = 96,01 Дж/моль*К = 0,096 кДж/моль*К Ср (CO2) = 44,14+(0,00904*373)+((-8,54)*105/3732) = 41,37 Дж/моль*К = 0,041 кДж/моль*К Ср (CaСO3) = 104,52+(0,02192*373)+((-25,94)*105/3732) = 95,04 Дж/моль*К = 0,095 кДж/моль*К Ср (H2О) = 30+(0,01071*373)+(33000/3732) = 34,02 Дж/моль*К = 0,034 кДж/моль*К Потом как я понял надо посчитать дельта Н, но с учетом Ср. То есть к каждой дельта Н прибавить Ср. Но там ответ то не сильно изменится, ведь Ср сотые получаются. Сказали что есть еще константа равновесия и её тоже надо использовать. Мне почему интересно узнать, я набрал карбидного ила, и решил посмотреть что там за состав. Для этого решил воспользоваться рентгена-фазовым анализом. Принес в баночке, а мне сказали что образец должен быть сухим. Пришел домой, поставил плиточку на балконе, тарелочку из нержавейки и начал сушить. Часа 2 точно у меня все это сохло. При этом все было на воздухе, и я все это дело постоянно помешивал. Температура градусов 200 точно была. Отнес в лабораторию - прислали анализ. Расшифровки не было, просто пики ну и таблицы с данными. Я прикреплю график с пиками. Там нет карбоната кальция. Но почему, ведь должен быть? Может эта реакция не идет при температуре? раз ты исходное вещество туда понес - для него и спектр! Ссылка на комментарий
Dorif Опубликовано 31 Июля, 2014 в 22:08 Поделиться Опубликовано 31 Июля, 2014 в 22:08 Вопрос: можно ли полимеризовать стирол просто облучением жёстким УФ(UVC) или гамма-лучами(90Sr-90Y) без добавок инициатора или при добавке перекиси ацетона?И как разлагается перекись ацетона при инициации реакции? До углекислого газа и метильных радикалов?Спасибо! Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 1 Августа, 2014 в 07:34 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2014 в 07:34 Получится ли? 1)Ca(OCl)2+K2SO4->2KOCi+CaSO4 2)KOCl+(уксусная,или лимонная кислота)->KHCO3+... или 2)3KOCl+C->KCl+K2CO3 Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 1 Августа, 2014 в 07:42 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2014 в 07:42 (изменено) Получится ли? 1)Ca(OCl)2+K2SO4->2KOCi+CaSO4 2)KOCl+(уксусная,или лимонная кислота)->KHCO3+... или 2)3KOCl+C->KCl+K2CO3 1) Получится, но лучше взять карбонат. 2) ацетат + Cl2 или не получится Изменено 1 Августа, 2014 в 07:42 пользователем aversun Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 1 Августа, 2014 в 08:42 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2014 в 08:42 (изменено) гамма-лучами(90Sr-90Y) Они дают очень чистую бету. Почему бы не попробовать? Наверняка ведь полимеризует. Изменено 1 Августа, 2014 в 08:42 пользователем DX666 Ссылка на комментарий
Dorif Опубликовано 1 Августа, 2014 в 09:26 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2014 в 09:26 Я читал, что бету и гамму. И ДП-5В чувствует экранированный фольгой(3-6 слоев, без изменений показаний) источник, хотя фольга должна резать бету. Ну да ладно, не об этом сейчас. Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 1 Августа, 2014 в 10:18 Поделиться Опубликовано 1 Августа, 2014 в 10:18 Я читал, что бету и гамму. И ДП-5В чувствует экранированный фольгой(3-6 слоев, без изменений показаний) источник, хотя фольга должна резать бету. Ну да ладно, не об этом сейчас. Такой тонкий слой и не должен экранировать. Тем более, что половина электронов с него имеют начальную энергию 2,27МэВ(Y-90). Гамма от такого источника может быть только из-за тормозного излучения в чём-нибудь тяжёлом, и то незначительная. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения