SodiumAcid Опубликовано 13 Октября, 2012 в 10:42 Поделиться Опубликовано 13 Октября, 2012 в 10:42 Скажите пожалуйста как разделить масло машинное и керосин, в колбе с смесью натрий, так чтобы без воды и спиртов Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 13 Октября, 2012 в 11:27 Поделиться Опубликовано 13 Октября, 2012 в 11:27 Что от чего разделить? Машинное масло от керосина, или то и другое от натрия? Ссылка на комментарий
SodiumAcid Опубликовано 13 Октября, 2012 в 11:46 Поделиться Опубликовано 13 Октября, 2012 в 11:46 Масло от керосина, лучше масло вообще убрать Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 13 Октября, 2012 в 12:18 Поделиться Опубликовано 13 Октября, 2012 в 12:18 Вы не удалите масло от керосина ни с помощью воды, ни с помощью спирта, ни каким другим способом, кроме перегонки, и то, разделение будет весьма относительным, т.к. первичный фракционный состав не сохранится. Ссылка на комментарий
rifut Опубликовано 13 Октября, 2012 в 14:26 Поделиться Опубликовано 13 Октября, 2012 в 14:26 Люди получают натрий и калий в лампочке из их нитратов, вопрос следующий: почему не используют хлорид или карбонат? - если это элементарный вопрос, то прошу меня извинить за свои маленькие знания Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 13 Октября, 2012 в 14:44 Поделиться Опубликовано 13 Октября, 2012 в 14:44 Люди получают натрий и калий в лампочке из их нитратов, вопрос следующий: почему не используют хлорид или карбонат? - если это элементарный вопрос, то прошу меня извинить за свои маленькие знания Хлорид расплавить слишком тяже. С карбонатом ещё хуже - у него при нагреве CO2 улетает, и остаётся оксид. Ссылка на комментарий
rifut Опубликовано 13 Октября, 2012 в 14:57 Поделиться Опубликовано 13 Октября, 2012 в 14:57 (изменено) Пока что ещё один вопрос возник: растворы не используют, да? почему? Изменено 13 Октября, 2012 в 14:58 пользователем rifut Ссылка на комментарий
59595959 Опубликовано 13 Октября, 2012 в 16:31 Поделиться Опубликовано 13 Октября, 2012 в 16:31 С карбонатом ещё хуже - у него при нагреве CO2 улетает, и остаётся оксид. Да ну? Это ж до какой температуры нагревать надо? Пока что ещё один вопрос возник: растворы не используют, да? почему? Прочтите об электролизе в любом школьном учебнике, там дан ответ. Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 13 Октября, 2012 в 16:50 Поделиться Опубликовано 13 Октября, 2012 в 16:50 Пока что ещё один вопрос возник: растворы не используют, да? почему? А вы пробовали натрий в воду кидать? Хотя вообще, ДМСО есть Да ну? Это ж до какой температуры нагревать надо? 1000C тп ниже, конечно. Порядка 850. Но всё равно не тащит. Температуру контролить не все смогут. Да и натрий конденсировать нужно будет. Ссылка на комментарий
Petruha04 Опубликовано 13 Октября, 2012 в 19:11 Поделиться Опубликовано 13 Октября, 2012 в 19:11 Дубль, но там фармацевтический раздел, а тему не хочется создавать Всем доброго ... Подскажите пожалуйста! Запутался я Не могу найти реакций по парааминофенолу (п-аминофенолу). Парацетамол - ацетат п-аминофенола. Пробовал следующие реакции: п-а.л + Na2CO3 = без нагревания ничего не получается, с нагреванием - крепкий чай, который очень быстро окисляется и теряет проявляющие свойства. п-а.л + NaOH = долго ждать (10 мл воды + 0,5 мг парацетамола + едкий натр - 15%) п-а.л + HCl с нагреванием не до кипения, но до растворения всей "каки" = немного мутноватый раствор + NaOH = не вишнёвый, а больше малиново-сиреневый цвет, но работает как нужно. Я так понимаю, что HCl легко переводит ацетат в хлорид, который хорошо растворим и более реакционно способен? Поэтому NaOH сразу реагирует с образованием парааминофелята натрия? Подскажите пожалуйста реакции!!! , чтобы хоть прикинуть сколько чего нужно, особенно соляной, чтобы избыток был небольшим. Заранее благодарю! З.Ы.: Что ещё из подручных средств (кроме аскорбинки, ибо дорого) можно использовать, как антиоксидант вместо сульфита натрия? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения