AлхимиK Опубликовано 3 Августа, 2014 в 19:57 Поделиться Опубликовано 3 Августа, 2014 в 19:57 прокаливать было лень,а азотной кислоты добавил,красно коричневый осадок растворился. .... Вот и чудненько. Фильтроваться теперь будет легче. Осадок похож на продукты гидролиза нитрата железа (III), после добавления азотки они растворяются. Думаете это зл? Скорее нет чем да. Ссылка на комментарий
TETROGRAMMATON Опубликовано 12 Октября, 2014 в 19:14 Поделиться Опубликовано 12 Октября, 2014 в 19:14 Давно меня не было здесь, в общем совет нужен сразу по нескольким материалам.1 основное. Деталь масса 1500грамм основание медное полностью покрыто серебром толщиной 25-30 микрон. Имеется 10-15% загрязнение железом и 10% загрязнение ПВХ.необходимо снять слой серебра без сильного растравления оcновы. По возможности растворить железо. Кто предложит более быстрый метод чем раствор азотки и серной. Это как самый крайний метод. До недавнего времени делал все в разбавленной азотке, но покрытие снимается не равномерно, при большем ослабевании азотки начинает растравляться основание а серебро цементируется счистить его проблематично из за исполнении деталей. Может попробовать в щелочи покипятить? Ссылка на комментарий
TETROGRAMMATON Опубликовано 12 Октября, 2014 в 19:31 Поделиться Опубликовано 12 Октября, 2014 в 19:31 И второе... Пьезо-керамика покрытая золотом. Толщина от 5-20 микрон. Необходим очень быстрый способ растворения золота без потерь. цвр в принципе можно рассмотреть, но если без особого усердия делать то можно до 2% недосчитаться... Подумываю применить йод-йодистый метод. Но на практике с ним работал мало и в небольших количествах. Кто работал с этим раствором подскажите подводные камни, время растворения металла и осаждение. Я осаждал цементацией старые растворы с небольшим содержанием МЕ примерно 2.5-3гр\л. Ну или предложите что-то очень быстрое чтобы растворить и осадить. Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 12 Октября, 2014 в 20:32 Поделиться Опубликовано 12 Октября, 2014 в 20:32 И второе... Пьезо-керамика покрытая золотом. Толщина от 5-20 микрон. Необходим очень быстрый способ растворения золота без потерь. цвр в принципе можно рассмотреть, но если без особого усердия делать то можно до 2% недосчитаться... Подумываю применить йод-йодистый метод. Но на практике с ним работал мало и в небольших количествах. Кто работал с этим раствором подскажите подводные камни, время растворения металла и осаждение. Я осаждал цементацией старые растворы с небольшим содержанием МЕ примерно 2.5-3гр\л. Ну или предложите что-то очень быстрое чтобы растворить и осадить.Зачем так извращаться с иод-иодидом? Чем ЦВ не устраивает? Или думаете , что потери будут меньше? У Вас же керамика, что ей от ЦВ будет? Ссылка на комментарий
TETROGRAMMATON Опубликовано 13 Октября, 2014 в 15:26 Поделиться Опубликовано 13 Октября, 2014 в 15:26 С цвр проще разумеется, но ей необходим подогрев, либо держать высокую концентрацию раствора, + просмотр каждой детали на случай остаточных следов покрытия... Вся сложность только лишь в этом. Масса каждой детали 5-7 грамм, общий вес более 200кг. Уже начали переделывать старенькую бетономешалку под такое сырье, тем более в дальнейшем будет такой же материал, но с другими металлами... Можно в принципе проводить дополнительную обработку в свежем концентрированном цвр в титановой ванне с подогревом. Но боюсь долго потом она не прослужит, до первой поломки. Ссылка на комментарий
Lujin Опубликовано 30 Октября, 2014 в 13:44 Поделиться Опубликовано 30 Октября, 2014 в 13:44 (изменено) Кто-нибудь делал анализ на остаточное содержание золота в растворе обработанном сульфитом натрия? Ради интереса подверг электролизу литр отработанного раствора. Электроды графитовые 12мм, ток 1А. Поставил на сутки и получил вот такую картину. Анод, кстати, разрушился наполовину. На нем значительно прибавилось выделение газа по сравнению с началом процесса. Катод не пузырил. И еще вопрос такой: когда наступает равновесие при электролизе нитрата меди? Т.е., например, литр кислого раствора со 100гр нитрата меди. Сколько максимально можно восстановить меди и при какой плотности тока и Т. раствора? Может книга есть толковая? Изменено 30 Октября, 2014 в 13:44 пользователем Lujin Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 30 Октября, 2014 в 16:35 Поделиться Опубликовано 30 Октября, 2014 в 16:35 0,01 - 0,1 г /л всё зависит от того как шло осаждение. Ссылка на комментарий
AлхимиK Опубликовано 4 Ноября, 2014 в 08:24 Поделиться Опубликовано 4 Ноября, 2014 в 08:24 Книги толковые есть: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=21156 1111111,Вы же не знаете, как шло осаждение. Может там и 1г/л Ссылка на комментарий
Lujin Опубликовано 5 Ноября, 2014 в 20:09 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2014 в 20:09 Книги толковые есть: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=21156 1111111,Вы же не знаете, как шло осаждение. Может там и 1г/л Спасибо! Жаль по диагонали не Учится. Хочется верхушки похватать, но без базы знаний много чего непонятно :( Кстати, что придумалось по поводу основной темы. Если в растворе оказалось много азотной к., то кроме всех прочих способов можно сначала щелочью погасить кислотность, а потом выпавший осадок растворить в соляной или еще какой-нибудь кислоте и дальше уже осаждать. Медь в защелоченном растворе выпадет гидроксидом, а золото? Ссылка на комментарий
RIdg Опубликовано 5 Ноября, 2014 в 21:36 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2014 в 21:36 Спасибо! Жаль по диагонали не Учится. Хочется верхушки похватать, но без базы знаний много чего непонятно :( Кстати, что придумалось по поводу основной темы. Если в растворе оказалось много азотной к., то кроме всех прочих способов можно сначала щелочью погасить кислотность, а потом выпавший осадок растворить в соляной или еще какой-нибудь кислоте и дальше уже осаждать. Медь в защелоченном растворе выпадет гидроксидом, а золото? В щелочи легко может раствориться,а вот с содой можно. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти