Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Хочу получить этилацетат


Dragon3223

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

можно ли получить элилацетат из 40% водки и 80% уксусной кислоты ? Какие условия ( t°, кат., p и т. д.)?

можно ли получить элилацетат из 40% водки и 80% уксусной кислоты ? Какие условия ( t°, кат., p и т. д.)?

Почитайте любой букварь по органической химиии, или посмотрите тут:

http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/5419.html

А если в двух словах : темп.110-115 град.С, конц. серная кислота катализатор и водоотнимающее средство.

Ссылка на комментарий

Думаю,что из водки нет,воды слишком много. Реакция этерификации обратима, из-за воды будет идти гидролиз образовывающегося эфира. По возможности осушите спирт. Методику синтеза можно найти в любом пособии по практическим занятиям по органической химии.

Ссылка на комментарий

с умеренными выходами можно и с водки - добавить процентов 20 серняги, закипятить, после охлаждения и дополнительного разбавления водой смесь расслоится.

Ссылка на комментарий

с умеренными выходами можно и с водки - добавить процентов 20 серняги, закипятить, после охлаждения и дополнительного разбавления водой смесь расслоится.

главное не переборщить с разбавлением водой, он все таки смешивается с водой Solubility in water 8.3 g/100 mL (20 °C)

 

можно ли получить элилацетат из 40% водки и 80% уксусной кислоты ? Какие условия ( t°, кат., p и т. д.)?

80% откуда? эссенция 70% всегда была :)

Ссылка на комментарий

с умеренными выходами можно и с водки - добавить процентов 20 серняги, закипятить, после охлаждения и дополнительного разбавления водой смесь расслоится.

дело говорит))) так и есть)) я как-то давно оставил смесь этилового спирта, уксусной кислоты и 36%-й серняги, вроде еще вода там еще дополнительно была. через пару дней появился отчетливый запах этилацетата. Можно поставить эту смесь кипятиться на 0,5-1 час, а потом присоеденить холодильник и отогнать смесь спирта и эфира, которую потом разделить. Так лучше - потерь продукта меньше будет, нежели разбавлять реакционную массу, если это вообще требуется. Но если всетаки захотите по предложеному pinkylee методу, то тогда не разбавляйте, а высаливайте кухонной солью эфир, его сольватация молекулами воды будет резко падать. Потом отделите верний слой от остальной массы. Вне зависимости от метода эфир будет содержать некоторые количества кислоты, воды и спирта. Избавитесь повторной перегонкой с конц. серной кислотой. Можно другими водоотнимающими агентами способными связывать воду и спирт как хлорид кальция, в этом случае перегонка не требуется - просто смешать, подождать и декантировать. От кислоты можно избавиться промывкой слабым водным раствором бикарбоната натрия.

Ссылка на комментарий

Если высаливать, то лучше сульфатом, а не хлоридом натрия.

В методике из "Органикума" от смеси спирта, уксусной кислоты и хлороформа или четыреххлористого углерода с каталитическими количествами серной кислоты отгоняют воду в виде азеотропа при помощи обратного холодильника с водоотстойником. Рано или поздно вся вода отгонится. Избыток кислот отмывают бикарбонатом натрия, остаток сушат и перегоняют.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...