Как из азотной кислоты получить аммиак?

[C11H26NO2PS]

А не прокатит очень разбавленную (2-5 процентов) смешать с самыми активными металлами,которые реально достать (Fe,Mg,Zn)?Да,медленно идти все будет,но глядишь и правда аммиак пойдет 

[dmr]

13.10.2023 в 20:59, C11H26NO2PS сказал:

глядишь и правда аммиак пойдет

Пойти может и пойдет, но не слишком далеко, там же кислота есть, соответственно нитрат аммония 

[yatcheh]

Крепкая щёлочь + нитрат натрия + цинк (или алюминий)

[Максим0]

13.10.2023 в 21:24, yatcheh сказал:

Крепкая щёлочь + нитрат натрия + цинк (или алюминий)

Всё равно часть азота сбежит в виде молекулярного азота.

[Arkadiy]

04.07.2013 в 05:33, dump сказал:

Это способ использующий катализаторы. А можно ли без катализаторов? Просто нагревая?

Цинк не катализатор, а реагент. При реакции с цинком азотка восстанавливается до амииака. Это я ещё со школы помню. 

Никакие катализаторы здесь не помогут, нужен восстановитель. И эту роль выполняет цинк. При этом образуется нитрат цинка. Реакцию сами напишите! 

Изменено 18 Октября, 2023 в 07:12 пользователем Arkadiy

[stearan]

В 13.10.2023 в 17:59, C11H26NO2PS сказал:

А не прокатит очень разбавленную (2-5 процентов) смешать с самыми активными металлами,которые реально достать (Fe,Mg,Zn)?Да,медленно идти все будет,но глядишь и правда аммиак пойдет 

прокатит и процесс как раз надо организовать так, чтобы шло не очень медленно, а наоборот - быстро. и чтоб газы не булькали через толстый слой кислоты, а то право большинство аммиака успеет поглотиться и превратится в нитрат. кроме того, часть азота +5 всегда восcтановится не до аммиачных -3, а повыше - до азота и низших его оксидов.
но добиться качественного результата - запаха аммиака из пробирки - гарантированно можно

Изменено 20 Октября, 2023 в 11:59 пользователем stearan