Дымящая азотная кислота

[blackpaladin]

Можно ли так получить дымящую азотку:

Берём любую азотку и бросаем в неё металл, с которым она даёт NO2

Пробулькиваем полученный NO2 через ту же азотку

[040500]

Это "красная" азотная кислота, а для получения дымящей нужна перегонка с серной кислотой.

[Электрофил]

Увы и ах- никак. Во-первых к ноксам для образования азотной кислоты нужен еще и кислород. Во-вторых приличное давление.

[AлхимиK]

Можно попробовать. 

Кислород подавать придется (можно воздух), без этого никак. 

Реакция между ноксами, кислородом и той водой, которой разбавлена исходная азотка пойдет, чего ж ей не идти. 

Итак, смешиваем осушенный воздух с осушенными же ноксами и барботируем этим газом азотку в реакционной емкости (реакторе). Выходящие газы через обратный холодильник выводим в атмосферу. Пары азотной кислоты, вода стекают обратно в реактор. По мере того, как идет реакция вода расходуется на образование азотной кислоты, соответственно концентрация кислоты в реакторе растет.  

[yatcheh]

Можно попробовать. 

Кислород подавать придется (можно воздух), без этого никак. 

Реакция между ноксами, кислородом и той водой, которой разбавлена исходная азотка пойдет, чего ж ей не идти. 

Итак, смешиваем осушенный воздух с осушенными же ноксами и барботируем этим газом азотку в реакционной емкости (реакторе). Выходящие газы через обратный холодильник выводим в атмосферу. Пары азотной кислоты, вода стекают обратно в реактор. По мере того, как идет реакция вода расходуется на образование азотной кислоты, соответственно концентрация кислоты в реакторе растет.  

 

Дас ист фантастиш!

Даже получение обычной 65%-й азотки требует повышенного давления,ибо скорость реакции NO2 с водой стремительно падает при росте концентрации кислоты. Получать "барботированием" 100%-ю кислоту - это бумажная химия.

[AлхимиK]

Да и сложно это. Перегнать то проще.

Но все-таки должно работать. Система с переходом фаз жидкость-газ-жидкость, при этом постоянный контакт реагентов, плюс нет потерь продукта реакции, но есть расход одного из реагентов (вода). Такая реакция может пройти до конца. А может и нет. Надо пробовать, но смысла нет.

[dmr]

возможно,что все эти споры,насчет под давлением,или нет имеют смысл,НО изначально,почему то никто не обратил внимание,на то,что при "разложении" азотной кислоты металлами,или оксидами,выделяется кромеNO2,и вода,т.е в общем балансе разложение/синтез кислоты-воды меньше не становится. И более того,для того ,что бы изначально выделялся NO2,нужна изначально концентрированная,а иногда и безводная азотка

http://www.xumuk.ru/inorganic_reactions/search.php?query=hno3%3Dno2&sselected=&go.x=31&go.y=12

[AлхимиK]

Это мелкая проблема. Естественно NO нужно доокислить до NO2 и осушить.

[dmr]

Это мелкая проблема. Естественно NO нужно доокислить до NO2 и осушить.

если доокислите,то навряд ли осушите-прореагирует с водой... Да и из разб азотки,не уверен,что вода паром лететь будет,вполне возможно в жидком виде и останется,а NO вылетит. Короче водный баланс не улучшится с металлами. Но с неметаллами,где попутно пойдет образование других кислот,вода будет расходоваться,наверное-наверняка...

[dmr]

хорошо подъест воду иод например

м 3I 2 + 10HNO 3 (разб.) = 6HIO 3

+ 10NO↑ + 2H 2 O

Условия: кип.

еще и когда закончится вода,возможно в осадок упадет йодноватая-легче разделить будет