Na с дихлор... трихлор...

[dmr]

это для кого безводная то,для гидразина,или для гидрида?  

 

Кстати, 50%-я щёлочь - это безводная среда.

[chemister2010]

схожий вопрос на тему "а что если...?". известна реакция получения изонитрилов из первичных аминов хлороформа и щелочи, вопрос: че получится в подобных условиях из хлороформа с гидразином?

Таким образом впервые получили диазометан с низким выходом. Подробнее в методах получения здесь: http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=974 .

[pinkylee]

Вы какое отношение имеете к органической химии? Подчёркнутое - абракадабра, т.к. а) центральный четырёхкоординационный азот почему-то не заряжен  , б) терминальный углерод... почему-то трёхвалентен  . Вам лучше воздержаться от рассуждений по органической химии и вернуться к учебникам   , через пару лет можно будет вернуться к вопросу о данном вопросе       

согласен - абракадабра. предложите более корректный вариант

Таким образом впервые получили диазометан с низким выходом. Подробнее в методах получения здесь: http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=974 .

что-то вразумительное. спасибо.

[chemister2010]

Думаю dmr понравится статья:

Reaction of Methylene Chloride and other Halide Vapors with Sodium
Alfred Saffer , T. W. Davis
J. Am. Chem. Soc., 1945, 67 (4), pp 641–645
DOI: 10.1021/ja01220a039

[dmr]

Спасибо большое Chemister!

У Вас классный справочник,Вы-классный специалист. Но блин,у меня не классный английский,ваще никакой(на уровне вотизйонейм) Не могли бы в общих чертах раскрыть о чем там. Можно и в личку... Не сочтите за наглость...

[dmr]

А не подскажите,как будут реагировать,и при каких условиях дихлор,трихлор,тетрахлорметаны с щелочью? Что будет в продуктах реакции?

[chemister2010]

Там во введении говорится, что при реакции в токе азота в основном получается этилен, в токе водорода - метан и этан. Авторы пропускали дихлорметан через жидкий натрий при разных температурах и получили в основном уголь, водород и метан с примесями ацетилена, этилена и этана.

[dmr]

1-я генерация: ClCH2NH2*HCl, NH2CH2NH2*2HCl (оба нестабильны при н.у., частично переходят во 2-ю генерацию)

2-я генерация: ClCH2NHCH2Cl*HCl, ClCH2N(CH2Cl)2*HCl, ClCH2NHCH2NH2*2HCl и т.п. (нестабильны при н.у., частично переходят во 3-ю генерацию)

3-я генерация - продукты реакции 2-ой генерации с исходными реагентами и между собой, влом их рисовать.

4-я генерация...

и т.д. вплоть до беспорядочной смеси всевозможных полимеров. Где-то в начале роста цепей возможно частичное скатывание системы в термодинамически немного предпочтительный уротропин, потом опять одни мраки. В общем, если квалифицированно поработать над процессом хотя бы несколько лет, думаю, можно его направить в сторону выработки уротропина, только, боюсь, это будет самый дорогой уротропин в мире, исходя из стоимости сырья - CH2Cl2, формалин на порядок дешевле, да и мороки с отделением HCl совсем нет.

 

а с ЧХУ аммонолиз? Допустим щелочной аммонолиз в присутствии амидов ЩМ,до гуанидинхлорида,или тоже есть многовариантность?

А просто без амидов аммонолиз в жидком аммиаке?

Изменено 28 Ноября, 2014 в 01:39 пользователем dmr

[химлаб]

а с ЧХУ аммонолиз? Допустим щелочной аммонолиз в присутствии амидов ЩМ,до гуанидинхлорида,или тоже есть многовариантность?

А просто без амидов аммонолиз в жидком аммиаке?

Амиды ЩМ (не важно чего) и гидрохлорид (не важно какой), не совместимы (бешено реагируют), учите же химию!

Аммонолиз CCl4 в ЖА приводит к дикой смеси продуктов (в основном гуанидинового характера), но никто не будет в этом дерьме ковыряться, нервы дороже 

Изменено 28 Ноября, 2014 в 05:56 пользователем химлаб

[dmr]

А почему гидролиз(щелочной) одновариантно к СО2,а аммонолиз-к дикой смеси?

и где вы видели,что я предлагал гидрохлориды,с амидами мешать? Я по аналогии с гидролизом(щелочным), предлагал щелочной аммонолиз. Поскольку амиды в ЖА,аналогичны гидроксидам в воде.