Termoyad Опубликовано 25 Мая, 2016 в 05:39 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2016 в 05:39 А каким путем образовался исходный раствор? Ссылка на комментарий
Вадим Вергун Опубликовано 25 Мая, 2016 в 10:26 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2016 в 10:26 А каким путем образовался исходный раствор? Пиролюзит с солянкой. Ссылка на комментарий
Termoyad Опубликовано 25 Мая, 2016 в 11:26 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2016 в 11:26 Дык там тогда трехвалентного марганца полно, вот он и окисляет сульфид до серы. А еще он диспропорционировать любит до 4-х валентного. А если пиролюзит природный - то и железа там немеряно. Ссылка на комментарий
Вадим Вергун Опубликовано 25 Мая, 2016 в 12:51 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2016 в 12:51 Дык там тогда трехвалентного марганца полно, вот он и окисляет сульфид до серы. А еще он диспропорционировать любит до 4-х валентного. А если пиролюзит природный - то и железа там немеряно. Пиролюзит не природный, а батареечный. Трехвалентный же нестабилен, да слабо верится что он сульфид до серы окислит... Но всеже сульфид (2) образоваться должен! И окраска у него по идее серу должна перебить, чего не наблюдаем. Ссылка на комментарий
Termoyad Опубликовано 25 Мая, 2016 в 13:00 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2016 в 13:00 Ну тем более батареечный. Там диоксида уже меньше 50%, остальное - трехвалентный. Соли трехвалентного марганца весьма устойчивы, особенно в присутствии избытка кислот. Сульфиды до серы трехвалентный мн окисляет как нефиг. Какая вообще цель таких манипуляций? Восстанавливайте свои соли оксалатом в сернокислой среде и осаждайте тот же оксалат мн в нейтральной. Ссылка на комментарий
Электрофил Опубликовано 25 Мая, 2016 в 13:02 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2016 в 13:02 Надо колупать из севших батареек и при растворении в солянке йузать восстановитель. Сульфит натрия например. Ссылка на комментарий
Вадим Вергун Опубликовано 25 Мая, 2016 в 13:18 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2016 в 13:18 Ну тем более батареечный. Там диоксида уже меньше 50%, остальное - трехвалентный. Соли трехвалентного марганца весьма устойчивы, особенно в присутствии избытка кислот. Сульфиды до серы трехвалентный мн окисляет как нефиг. Какая вообще цель таких манипуляций? Восстанавливайте свои соли оксалатом в сернокислой среде и осаждайте тот же оксалат мн в нейтральной. Цель - получить сульфид 25 для активации сульфида 30 как люминофора. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 25 Мая, 2016 в 16:05 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2016 в 16:05 Такое возможно? 2Ca3P2 = 6Ca + 2P2 Условия: выше 1250° C http://xumuk.ru/inorganic_reactions/-/1ca9a230 Или это типа в вакууме? Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 25 Мая, 2016 в 17:49 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2016 в 17:49 Такое возможно? 2Ca3P2 = 6Ca + 2P2 Условия: выше 1250° C http://xumuk.ru/inorganic_reactions/-/1ca9a230 Или это типа в вакууме? Догадливый. Ссылка на комментарий
Вадим Вергун Опубликовано 25 Мая, 2016 в 19:42 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2016 в 19:42 До чего полезного в хозяйстве и чем можно окислить стирол? При каких условиях к нему хлороводород прилипнет? Че еще из стирола можно успеть сделать пока не заполимеризовался? Можно как-то рассчитать (или найти в литературе) давление паров воды над насыщенным раствором нитрата аммония? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения