Вопрос-ответ

[Электрофил]

А не безопаснее ли хлорировать фосфиды?

Тот же феррофосфор? А потом уже думать и разделять продукты хлорирования

Для домашних то условий!)

А фосфид получить из фосфата с углем

Хоть один достойный ответ!

[dmr]

Достойный чего?)))

Шнобелевской?

Про хлорирование феррофосфора в фурманове неорганические хлориды прочтите

[Максим0]

Вы так и не ответили, что будет с радиактивными солями во время распада?

А какой практический смысл этих выяснений? Всё что радиоактивней природного урана либо недоставаемо в весовых количествах, либо противозаконно.

Сильвинит становится розовым за миллионы лет, а природный монокристаллический самарскит вообще рассеивает рентген как стекло.

[Электрофил]

Достойный чего?)))

Шнобелевской?

Про хлорирование феррофосфора в фурманове неорганические хлориды прочтите

Ага!

Изменено 22 Октября, 2016 в 16:49 пользователем Электрофил

[yatcheh]

Вы так и не ответили, что будет с радиактивными солями во время распада?

 

Они распадаются. Если вас судьба аниона волнует - он начинает сольную карьеру, быстро теряет заряд, становится радикалом, и воссоединяется с себе подобным. 

Но, вообще, его судьба зависит и от того, что получается при распаде катиона.

[Электрофил]

А фосфид получить из фосфата с углем

Еще тупее, совсем на коленке: намешать железный термит с избытком алума и добавкой метафосфата кальция например.

 

Но вот тут пишут, что хлорирование феррофосфора кагбэ не кухонная варка: http://www.findpatent.ru/patent/44/441239.html Хотя можно поиграться с кварцевыми трубками.

Тогда лучше сразу сделать термит, из которого PCl3 полетит. Например магний с FePO4 до паров Р плюс донор хлора типа хлорида меди 2 безводного. Магний- чтоб хлорид алюминия не летел. На вскидку магний предпочтет стать оксидом а не хлоридом, хотя и хлорид его прочен. Но ведь в цветных пиросоставах с магнием и донором хлора магний хлор не жрет. Походу прокатит, ура каловарской смекалке, пойду паленки в магазин накачу!

Хлорная медь пожалуй не лучшее решение, ибо летуча, но высшие хлориды все в разной степени летят.

Изменено 23 Октября, 2016 в 05:56 пользователем Электрофил

[dmr]

Я понимаю,что душа требует термитов взрывов и прочего хардкора. Может такой готовый фосфид цинка используете как то?)

http://www.rosagroservis.ru/catalog/deratisation/1/375/

[Электрофил]

Не ну а чо (искусственно включил быдло-стайл, хотя тиллигентъ мя), феррофос алюмотермически получить- даже сложных печек городить не надо. Намешал порошки, насчет метафосфата кальция я пургу прогнал, внатуре FePO4 будет ништяк! Ежу понятно, что Fe2O3+Al+FePO4 можно намешать в таких пропорциях, что часть фосфора улетит и сгорит в воздухе, да и куй с ним, но в образовавшемся плаве железа фосфора тоже будет пресс. Внатуре нужен избыток фосфата в шихте.

 

Это не душа требует взрывов и яркого горения, это доступный любому каловару метод получения трихлорида или пентахлорида фосфора.

пысы алюминия хоть жопой ешь на местных пунктах приема. За копейки, металл а не оксид, думаю приемщики даже не в курсе, сколько мегаджоулей или  сотен кубометров воды в турбинах Саяно-Шушенской ГЭС сработано, чтоб из одного килограмма  оксида металлический алюминий получить.

Изменено 23 Октября, 2016 в 10:44 пользователем Электрофил

[dmr]

Насколько возможен хлорирующий обжиг оксида цинка?

ZnO+2NaCl=ZnCl2^+Na2O

или

ZnO+2naCl+С+0.5O2=ZnCl2^+Na2CO3

Термодинамически вроде вполне,но нигде не нашел упоминания.

[Электрофил]

Почему литиевые аккумуляторы при переразряде вспучивает? Понятно газ выделятся, и точно не водород, ибо протонных растворителей там нет. Метан, формальдегид? Не догоняю, почему он только на "+" электроде выделятся при снижении его потенциала, на литий-графитовом минусе все збагойна при еще более низком потенциале.