dmr Опубликовано 27 Ноября, 2016 в 15:11 Поделиться Опубликовано 27 Ноября, 2016 в 15:11 А почему воды так пожалели то?без воды какой гидролиз? Присоединяя воду же гидролиз происходит то Ссылка на комментарий
Вадим Вергун Опубликовано 27 Ноября, 2016 в 15:18 Поделиться Опубликовано 27 Ноября, 2016 в 15:18 А почему воды так пожалели то?без воды какой гидролиз? Присоединяя воду же гидролиз происходит то Гидролиз гидролизом, но чем кислей среда тем лучше пойдет процесс... теоретически... думаете разбавить есть смысл? Выпало шо то вот такое. Как сие понимать? Вроде на лимонку не похоже. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 27 Ноября, 2016 в 15:26 Поделиться Опубликовано 27 Ноября, 2016 в 15:26 Вы бы прежде отмерили,отвесили продукты,и по потере массы считали бы,был гидролиз али нет. Но в щелочной среде куда лучше гидролизует. Цель была цитрат аммония? Лучше каким то обменом попробывать с другими цитратами Вы надеюсь не думали,что лимонка должна как продажная отдельными кристалликами выпадать Ссылка на комментарий
Вадим Вергун Опубликовано 28 Ноября, 2016 в 14:57 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2016 в 14:57 (изменено) Вы бы прежде отмерили,отвесили продукты,и по потере массы считали бы,был гидролиз али нет. Но в щелочной среде куда лучше гидролизует. Цель была цитрат аммония? Лучше каким то обменом попробывать с другими цитратами Вы надеюсь не думали,что лимонка должна как продажная отдельными кристалликами выпадать Все отмерено, отвешено. Цель была получение цитрата аммония, с последующим пиролизом оного и вариациями на тему "а че будет если...". Собсна в литературе пишут шо гидролизуется, однако ж не гидролизовалась... Лимонка она иначе кристаллизуется, а тут иглы какие-то... Изменено 28 Ноября, 2016 в 14:58 пользователем Вадим Вергун Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 28 Ноября, 2016 в 16:09 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2016 в 16:09 На кемпорте амик утверждал что я не прав,НО уксусом сама мочевина не гидролизовалась,но когда к уксусу с мочевиной добавил раствор ацетата натрия,пошло явное газовыделение из гранул мочевины. Из расчета потери массы я сделалл вывод о 50%гидролизе. Амик же утверждал,что потеря массы от высаливания ранее растворенного СО2. Попробуйте добавить немного соды или цитрат натрия. Может что то почему то и выйдет Ссылка на комментарий
Alonerover Опубликовано 28 Ноября, 2016 в 16:28 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2016 в 16:28 Обнаружил кучку подложек (наиболее вероятно что вольфрам), которые в бытность "безработным" студентом из силовых диодов понавыдёргивал. Вопрос - как их можно химически очистить от лужения? Припой на обоих сторонах. Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 28 Ноября, 2016 в 17:10 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2016 в 17:10 Обнаружил кучку подложек (наиболее вероятно что вольфрам), которые в бытность "безработным" студентом из силовых диодов понавыдёргивал. Вопрос - как их можно химически очистить от лужения? Припой на обоих сторонах. Целые диоды ценнее были бы... Еси много припоя на пластинках, то лучше так: Можно отмыть в расплаве цинка под хлоридом цинка, а потом в электролит. При этом цинк будет насыщаться оловом (и возможно индием, кадмием, сурьмой), а свинец утонет и образует отдельный слой снизу. Так вы сбережёте олово, которое можно выделить назад дистилляцией сплава. Если припоя мало, то лучше так: Избыток селитры насыпать в электролит и туда пластинки. В диодах помимо вольфрама бывает и молибден. Ссылка на комментарий
Alonerover Опубликовано 28 Ноября, 2016 в 18:32 Поделиться Опубликовано 28 Ноября, 2016 в 18:32 (изменено) Целые диоды ценнее были бы... Еси много припоя на пластинках, то лучше так: Можно отмыть в расплаве цинка под хлоридом цинка, а потом в электролит. При этом цинк будет насыщаться оловом (и возможно индием, кадмием, сурьмой), а свинец утонет и образует отдельный слой снизу. Так вы сбережёте олово, которое можно выделить назад дистилляцией сплава. Если припоя мало, то лучше так: Избыток селитры насыпать в электролит и туда пластинки. В диодах помимо вольфрама бывает и молибден. Спасибо за развёрнутый ответ! Да, диоды априори были бы ценнее. Если бы студент знал кому они нужны. Вот из-за этого и попортил хорошие приборы.. Особо возвращать олово желания нет, его там единицы грамм, т.е. овчинка выделки не стоит. А по второму способу - завтра попробую. Заодно если получится посмотрю, что же это - вольфрам или молибден. Изменено 28 Ноября, 2016 в 18:34 пользователем Alonerover Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 29 Ноября, 2016 в 04:27 Поделиться Опубликовано 29 Ноября, 2016 в 04:27 Отличить можно по плотности. Вольфрам устойчив во многих кислотах, стравить можно азоткой, но не с молибдена. Проще всего пошоркать напильником, это не долго, правда, напильник может затупиться. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 29 Ноября, 2016 в 17:00 Поделиться Опубликовано 29 Ноября, 2016 в 17:00 Если нашатырь не растворяется в кислоте,то это скорее соляная же? Блин, мне продали ее как серную,как электролит)) В соляной кислоте если разбавить насколько больше стехиометрии будет травиться алюминий? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения