ЧЕРЕП ))) Опубликовано 25 Мая, 2015 в 22:03 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2015 в 22:03 Я растворил соль в спирте и добавил серной кислоты! Сразу чем-то запахло сильно! Что у меня получилось там? Ссылка на комментарий
antixrest Опубликовано 25 Мая, 2015 в 22:16 Поделиться Опубликовано 25 Мая, 2015 в 22:16 соляная кислота. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 26 Мая, 2015 в 03:12 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2015 в 03:12 с примесью этилхлорида Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 26 Мая, 2015 в 04:49 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2015 в 04:49 Я растворил соль в спирте и добавил серной кислоты! Сразу чем-то запахло сильно! Что у меня получилось там?соль в спирте?,или в водке?http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=329 этанол 40%: 13,25 (15°C) этанол 50%: 9,77 (15°C) этанол 60%: 5,96 (15°C) этанол 75%: 0,661 (14°C) этанол 75%: 0,7 (15,2°C) этанол 75%: 0,736 (38°C) этанол 75%: 1,033 (71,5°C) этанол 80%: 1,22 (15°C) этанол 95,5%: 0,174 (15°C) этанол 95,5%: 0,171 (77,2°C) этанол абсолютный: 0,065 (18,5°C) Ссылка на комментарий
+S_V+ Опубликовано 26 Мая, 2015 в 05:16 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2015 в 05:16 (изменено) с примесью этилхлорида Интересно, а катализаторы этого процесса хлорирования этанола существуют? Где то читал, что хлорид цинка что-ли... Я растворил соль в спирте и добавил серной кислоты! Сразу чем-то запахло сильно! Что у меня получилось там? Кстати, хлорэтан достаточно токсичен, не надо его нюхать из пробирки Изменено 26 Мая, 2015 в 05:15 пользователем +S_V+ Ссылка на комментарий
WASQ Опубликовано 26 Мая, 2015 в 05:24 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2015 в 05:24 Кстати, хлорэтан достаточно токсичен, не надо его нюхать из пробирки Да ладно... Под названием "хлористый этил" используется в медицине. Я даже когда-то в аптеке ампулы купил, лежат еще где-то, такие большие с отводными запаянными капиллярами. Нюхал кучу раз без последствий, вот дышать им специально - другое дело... Ссылка на комментарий
+S_V+ Опубликовано 26 Мая, 2015 в 05:26 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2015 в 05:26 (изменено) Печень отвалится ИМХО. К тому же, хлорэтан, на мой взгляд, потенциальный алкилирующий агент (см. йодэтан), что может много чего понатворить при клеточном делении. Только йодэтан йодируется на красном фосфоре и вообще не устойчив, именно поэтому такой сильный канцероген. Изменено 26 Мая, 2015 в 05:29 пользователем +S_V+ Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 26 Мая, 2015 в 05:29 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2015 в 05:29 Да ладно... Под названием "хлористый этил" используется в медицине. Да, используется для обезболивания охлаждением (Ткип=12о) или для рауш-наркоза. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 26 Мая, 2015 в 06:50 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2015 в 06:50 (изменено) Почитайте методику синтеза: http://chemister.ru/Database/properties.php?dbid=1&id=1545#method_syntesis . В ней используется хлористый цинк и максимально безводные компоненты. Изменено 26 Мая, 2015 в 06:50 пользователем chemister2010 1 Ссылка на комментарий
химонавт Опубликовано 26 Мая, 2015 в 06:59 Поделиться Опубликовано 26 Мая, 2015 в 06:59 стал запрещенным вроде,да? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти