Магниевое мыло Жирных кислот

[Katerpiller]

Суть такова 

Необходимо получить магниевое мыло олеиновой кислоты растворимое в углеводородах.

Как-бы ничего сложного. Олеинка + гидроксид магния либо карбонат магния , ну и тд.

Но чистой жирной кислоты нет есть смесь которая состоит 

47% Олеиновая кислота 

43% линолевая

5% линоленовая 

остача пальмитовая меристиновая  и тд.

 

По природе магниевое мыло олеиновой кислоты должно быть растворимое в углеводородах но походу я что-то не то делаю.

Опишу свои методы.

1)В подогретую смесь кислот +углеводород + водный  раствор (NaOh либо  Na2CO3 ) → натриевое мыло → в смесь водный раствор бишофита в излишке → магниевое мыло олеиновой ( линолевой ?) кислоты + NaCl . При этом образовывается прочная эмульсия масло в воде около 60-70 % рассыпается очень быстро остальное даже при нагреве фактически не разслаивается.

2) В подогретую смесь кислот +углеводород + Mg(OH)2 → магниевое мыло олеиновой ( линолевой ?) Выпадает осадок, не растворимый в воде и углеводородах ( только при сильном нагреве ) что это не могу понять. 

 

Подозрения что в первую очередь либо частично реагирует линолевая кислота из-за чего получаю либо осадок либо прочную емульсию

 

Общим хелп ) 

Изменено 11 Июля, 2015 в 18:55 пользователем Katerpiller

[Вадим Вергун]

Возьмите хозяйственное мыло, растворите его в горячей воде и смешайте с раствором "горькой соли". Выпадут белых хлопья из которых извлекайте нужною соль вашими УВ.

[Katerpiller]

Возьмите хозяйственное мыло, растворите его в горячей воде и смешайте с раствором "горькой соли". Выпадут белых хлопья из которых извлекайте нужною соль вашими УВ.

Смысл понял но это надо делать в промышленных масштабах, и кроме того из сырья что есть , к сажалению. 

[aversun]

Смысл понял но это надо делать в промышленных масштабах, и кроме того из сырья что есть , к сажалению. 

Так у вас все есть. Натриевое мыло + MgCl2 = магниевое мыло. Отделяете, а потом делайте с ним что хотите.

[Katerpiller]

Так у вас все есть. Натриевое мыло + MgCl2 = магниевое мыло. Отделяете, а потом делайте с ним что хотите.

Вопрос состоит в том как его отделить при приготовлении образовывается стойкая эмульсия кислотами разрушается слабо и не полностью температурой фактически не разрушается.

Кроме того в реакцию вступает и линолевая кислота, предполагаю что ее соли и создают прочную эмульсию.

может есть какой-то способ исключить ее из реакции хотя-бы частично, может изменить температурные параметры.

Нигде не могу найти какая из кислот более активная линолевая, олеиновая, линоленовая и тд. и при каких температурах  

[aversun]

Вопрос состоит в том как его отделить при приготовлении образовывается стойкая эмульсия кислотами разрушается слабо и не полностью температурой фактически не разрушается.

 

Так не добавляйте углеводород, растворяйте в нем магниевое мыло после его отделения и промывки.

Изменено 11 Июля, 2015 в 20:59 пользователем aversun

[Arkadiy]

Суть такова 

Необходимо получить магниевое мыло олеиновой кислоты растворимое в углеводородах.

Как-бы ничего сложного. Олеинка + гидроксид магния либо карбонат магния , ну и тд.

Но чистой жирной кислоты нет есть смесь которая состоит 

47% Олеиновая кислота 

43% линолевая

5% линоленовая 

остача пальмитовая меристиновая  и тд.

 

По природе магниевое мыло олеиновой кислоты должно быть растворимое в углеводородах но походу я что-то не то делаю.

Опишу свои методы.

1)В подогретую смесь кислот +углеводород + водный  раствор (NaOh либо  Na2CO3 ) →

 натриевое мыло → в смесь водный раствор бишофита в излишке → магниевое мыло олеиновой ( линолевой ?) кислоты + NaCl . При этом образовывается прочная эмульсия масло в воде около 60-70 % рассыпается очень быстро остальное даже при нагреве фактически не разслаивается.

2) В подогретую смесь кислот +углеводород + Mg(OH)2 → магниевое мыло олеиновой ( линолевой ?) Выпадает осадок, не растворимый в воде и углеводородах ( только при сильном нагреве ) что это не могу понять. 

 

Подозрения что в первую очередь либо частично реагирует линолевая кислота из-за чего получаю либо осадок либо прочную емульсию

 

Общим хелп )

 

Все очень просто, растворяйте при нагревании градусов до 100 в этой смеси кислот (ЖКТМ?) оксид магния, добавляя его постепенно и при перемешивании, также можно понемногу подливать растворителя. и никакой воды, все в органике. В воде сразу получите сложную эмульсию прямую и обратную одновременно, разделение которой на компоненты большой геморорой.

Я таким способом получал соли жирных кислот и различных металлов.

еще хорошо добавить гидрохинона для предотвращения полимеризации, а то можно сварить козла

Изменено 12 Июля, 2015 в 09:37 пользователем Arkadiy

[sibra]

Суть такова 

Необходимо получить магниевое мыло олеиновой кислоты

Почему именно олеиновой??!!

[Katerpiller]

Все очень просто, растворяйте при нагревании градусов до 100 в этой смеси кислот (ЖКТМ?) оксид магния, добавляя его постепенно и при перемешивании, также можно понемногу подливать растворителя. и никакой воды, все в органике. В воде сразу получите сложную эмульсию прямую и обратную одновременно, разделение которой на компоненты большой геморорой.
Я таким способом получал соли жирных кислот и различных металлов.
еще хорошо добавить гидрохинона для предотвращения полимеризации, а то можно сварить козла

 

 

 

Все как Вы пишете подогретая до 60 градусов ( Олеиновая кислота марки Б ) + гидроксид магния ( уточню обработанный стеариновой кислотой для исключения поглощения CO2 из воздуха ) и растворитель брал бензин соляр керосин, но всеравно в итоге получаю осадок при остывании . Если не добавлять растворитель то получаю кусок мыла сложно растворимый в УВ но с тем же осадком.кроме того часть магния просто не реагирует на нем образовывается мыльная пленка препятствующая реакции.

гидрохинон будет выступать катализатором реакции ? какая его роль ?

Почему именно олеиновой??!!

Так как необходимы качества солей магния именно этой кислоты

Изменено 12 Июля, 2015 в 11:43 пользователем Katerpiller

[hroniker]

Ну там же написали - гидрохинон предотвращает полимеризацию(и по видимому окисление, чего не писалось) непредельных кислот при высокой(относительно) температуре