Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Вопросы по Фриделю-Крафтсу.


Razor8

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Алканы канцерогенны? Да ну!

Пруф срочно сюда.

мелькала инфа конкретно по гексану: он в организме способен окислляться до 2,,5-гександиона, который в свою очередь с аминами циклизуется в диметилпиррол и его производные, а вот они уже токсичны.

Изменено пользователем pinkylee
Ссылка на комментарий

Нет, не идет никаких обозначений.

Скорее всего вы имеете в виду полосу, которая обозначает квалификацию реактива. Для отечественных реактивов: коричневая полоса (техн), зеленая полоса (ч), синяя полоса (чда), красная полоса (хч), желтая полоса (осч).

Ссылка на комментарий

Нет, не идет никаких обозначений.

Скорее всего вы имеете в виду полосу, которая обозначает квалификацию реактива. Для отечественных реактивов: коричневая полоса (техн), зеленая полоса (ч), синяя полоса (чда), красная полоса (хч), желтая полоса (осч).

Спасибо.

А что бы еще попробовать, кроме хлорного железа, алюминия и их бромидов?

Ссылка на комментарий

Спасибо.

А что бы еще попробовать, кроме хлорного железа, алюминия и их бромидов?

Вам уже ранее отвечали, что это очень сильно зависит от конкретных субстратов. А так люди уже попробовали не одну сотню вариантов.

Ссылка на комментарий
  • 1 месяц спустя...

мелькала инфа конкретно по гексану: он в организме способен окислляться до 2,,5-гександиона, который в свою очередь с аминами циклизуется в диметилпиррол и его производные, а вот они уже токсичны.

Гексан -3 класс опасности, гептан -4.

Чтобы он окислился, а потом что-то сделал, нужно его каждый день нюхать, как токсикоман -полной грудью))) 

а с чем реакция идет лучше (выходы больше) с ангидридами или хлорангидридами карбоновых кислот? по идее галоген активнее..?

Естественно, реакция идет через стадию образования хлорангидрида, поэтому работа с ангидридом или кислотой - лишний расход хлористого алюминия, который играет не только роль катализатора, но еще и реагента, соответственно  выход получается тоже ниже

Ссылка на комментарий

Естественно, реакция идет через стадию образования хлорангидрида, поэтому работа с ангидридом или кислотой - лишний расход хлористого алюминия, который играет не только роль катализатора, но еще и реагента, соответственно  выход получается тоже ниже

Спасибо.

Ссылка на комментарий
  • 1 месяц спустя...

Гексан -3 класс опасности, гептан -4.

Чтобы он окислился, а потом что-то сделал, нужно его каждый день нюхать, как токсикоман -полной грудью))) 

Естественно, реакция идет через стадию образования хлорангидрида, поэтому работа с ангидридом или кислотой - лишний расход хлористого алюминия, который играет не только роль катализатора, но еще и реагента, соответственно  выход получается тоже ниже

 

А вот еще вопрос) - когда делаем ацетофенон, то вкапываем в бензол с хлористым алюминием уксусный ангидрид...  а если всыпать маленькими порциями хлористый алюминий в смесь бензола и ангидрида.. там все так же пойдет? комплекс вроде должен образовываться.. избыток ангидрида мешать не должен?... и еще момент, поскольку там вода очень мешает, если попадет, то можно ли туда немного оксида фосфора насыпать?... с чем он может прореагировать?  

Ссылка на комментарий

А вот еще вопрос) - когда делаем ацетофенон, то вкапываем в бензол с хлористым алюминием уксусный ангидрид...  а если всыпать маленькими порциями хлористый алюминий в смесь бензола и ангидрида.. там все так же пойдет? комплекс вроде должен образовываться.. избыток ангидрида мешать не должен?... и еще момент, поскольку там вода очень мешает, если попадет, то можно ли туда немного оксида фосфора насыпать?... с чем он может прореагировать?  

 

Так же. Хлористый алюминий один хрен - в бензоле малорастворим, а бис-замещение в условиях ацилирования по Фриделю-Крафтсу, один хрен - невозможно.

 

А на кой чёрт пятиокись сыпать? Если воды немного - она и на хлористом алюминии сработается, а если много - то и пятиокись не поможет. Фосфорная кислота, хоть и не с таким же успехом, но будет тормозить реакцию. Проще бензол посушить, тем более - шо ето совсем не сложно.

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...