Murasaki Опубликовано 15 Декабря, 2015 в 20:13 Поделиться Опубликовано 15 Декабря, 2015 в 20:13 Здравствуйте! Почитал о таких реакциях как: Kochi reaction https://en.wikipedia.org/wiki/Kochi_reaction Hunsdieker reaction https://en.wikipedia.org/wiki/Hunsdiecker_reaction Simonini reaction https://en.wikipedia.org/wiki/Hunsdiecker_reaction#Simonini_reaction Вопрос: применимы ли эти реакции к бензойной кислоте? Т.е. можно ли с помощью этих реакций получить из бензойной кислоты хлорбензол, бромбензол, йодбензол? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 16 Декабря, 2015 в 03:58 Поделиться Опубликовано 16 Декабря, 2015 в 03:58 (изменено) Применимы (орг реакции т.9). Можно. С хлорбензолом надо еще поискать, так как хлор в этих реакциях используется редко. Изменено 16 Декабря, 2015 в 03:59 пользователем chemister2010 1 Ссылка на комментарий
Murasaki Опубликовано 16 Декабря, 2015 в 04:36 Автор Поделиться Опубликовано 16 Декабря, 2015 в 04:36 Спасибо! Хочу попробовать провести реакцию Симонини с бензойной кислотой. В Википедии сказано, что чтобы получить по этой реакции галогеноводород, нужно брать соль и йод в соотношении 1:1. Имеется в виду мольное соотношение? И как я понял, нужно в начале получить бензоат серебра? Вопрос: при каких условиях проводится эта реакция? Температура, растворитель? А есть ли литература на русском языке по этому вопросу? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 16 Декабря, 2015 в 04:47 Поделиться Опубликовано 16 Декабря, 2015 в 04:47 (изменено) Иодбензол получается в смеси с фенилбензоатом (основной продукт, конкурирующая реакция Симонини) и примесью 3-иодбензойной кислоты реакцией бензоата серебра и иода. Реакция Симонини - это получение сложных эфиров. Изменено 16 Декабря, 2015 в 04:48 пользователем chemister2010 1 Ссылка на комментарий
Murasaki Опубликовано 16 Декабря, 2015 в 05:13 Автор Поделиться Опубликовано 16 Декабря, 2015 в 05:13 Ясно. Спасибо! Ссылка на комментарий
Демидович Опубликовано 7 Апреля, 2016 в 19:04 Поделиться Опубликовано 7 Апреля, 2016 в 19:04 Как сделать надбензойную кислоту из бензойной к-ты и перекиси водорода? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 7 Апреля, 2016 в 19:09 Поделиться Опубликовано 7 Апреля, 2016 в 19:09 (изменено) Как сделать надбензойную кислоту из бензойной к-ты и перекиси водорода? Смешать растворы. В смеси будет присутствовать надбензойная кислота, если перекись достаточно концентрированная - то в существенном количестве. А если эту смесь упаривать под вакуумом - то можно надбензойную кислоту в кристаллическом виде получить. Изменено 7 Апреля, 2016 в 19:13 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Демидович Опубликовано 8 Апреля, 2016 в 10:11 Поделиться Опубликовано 8 Апреля, 2016 в 10:11 Смешать растворы. В смеси будет присутствовать надбензойная кислота, если перекись достаточно концентрированная - то в существенном количестве. 35% достаточно? И можно её экстрагировать дихлорметаном? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 8 Апреля, 2016 в 11:40 Поделиться Опубликовано 8 Апреля, 2016 в 11:40 (изменено) 35% достаточно? И можно её экстрагировать дихлорметаном? Не знаю. Вообще её получают из перекиси бензоила реакцией с метилатом натрия. Кислоту надо растворить в перекиси и добавить 1% катализатора - серной кислоты. Но бензойная кислота малорастворима (как и пербензойная). Так что - х.з. как тут быть. Может в спирту получится или в водно-спиртовой смеси. В ДХМ она растворяется. Изменено 8 Апреля, 2016 в 11:41 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти