Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Murasaki

Бензойная кислота и разные реакции

Рекомендованные сообщения

Здравствуйте!

 

Почитал о таких реакциях как:

Kochi reaction https://en.wikipedia.org/wiki/Kochi_reaction

Hunsdieker reaction https://en.wikipedia.org/wiki/Hunsdiecker_reaction

Simonini reaction https://en.wikipedia.org/wiki/Hunsdiecker_reaction#Simonini_reaction

 

Вопрос: применимы ли эти реакции к бензойной кислоте? Т.е. можно ли с помощью этих реакций получить из бензойной кислоты хлорбензол, бромбензол, йодбензол?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Применимы (орг реакции т.9). Можно.

С хлорбензолом надо еще поискать, так как хлор в этих реакциях используется редко.

Изменено пользователем chemister2010

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Спасибо!

Хочу попробовать провести реакцию Симонини с бензойной кислотой. В Википедии сказано, что чтобы получить по этой реакции галогеноводород, нужно брать соль и йод в соотношении 1:1. Имеется в виду мольное соотношение? И как я понял, нужно в начале получить бензоат серебра? Вопрос: при каких условиях проводится эта реакция? Температура, растворитель? А есть ли литература на русском языке по этому вопросу?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Иодбензол получается в смеси с фенилбензоатом (основной продукт, конкурирующая реакция Симонини) и примесью 3-иодбензойной кислоты реакцией бензоата серебра и иода. Реакция Симонини - это получение сложных эфиров.

Изменено пользователем chemister2010

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Как сделать надбензойную кислоту из бензойной к-ты и перекиси водорода?

 

Смешать растворы. В смеси будет присутствовать надбензойная кислота, если перекись достаточно концентрированная -  то в существенном количестве.

А если эту смесь упаривать под вакуумом - то можно надбензойную кислоту в кристаллическом виде получить.

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Смешать растворы. В смеси будет присутствовать надбензойная кислота, если перекись достаточно концентрированная -  то в существенном количестве.

35% достаточно? И можно её экстрагировать дихлорметаном?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

35% достаточно? И можно её экстрагировать дихлорметаном?

 

Не знаю. 

Вообще её получают из перекиси бензоила реакцией с метилатом натрия.

Кислоту надо растворить в перекиси и добавить 1% катализатора - серной кислоты. Но бензойная кислота малорастворима (как и пербензойная). Так что - х.з. как тут быть. Может в спирту получится или в водно-спиртовой смеси.

 

В ДХМ она растворяется.

Изменено пользователем yatcheh

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...