Максим0 Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 14:01 Поделиться Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 14:01 Озадачил меня приятель из ГРЦ Макеева - мало ему известных жаропрочных полимеров, нужно новьё. Пораспрашивав его про место применения согласился с ним - характеристики описанных материалов немного недостаточны. Открыв справочник по полимерам высказал гипотезу что перфторполифениленсульфид ему подойдёт. В связи с этим вопрос - как сделать килограммчик такого пластика для исследования его свойств? Раньше никакую фторорганику не делал ни разу, другие полимеры делал. У кого какие идеи и опыт по этой теме? Какие у вас предположения о свойствах возможного продукта? Ссылка на комментарий
Achtung! Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 15:38 Поделиться Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 15:38 Ухтыжепт... Как ето выглядеть-то должно? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 15:50 Поделиться Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 15:50 Ухтыжепт... Как ето выглядеть-то должно? [-S-C6F4-]n Хорошая джигурда должна получится. Термостойкая, эластичная, хемостойкая. Вот только функционализировать перфторированный бензол - ещё та морока. Может автора устроит дисульфидный вариант? [-S-S-C6F4-]n Тут вариантов больше. Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 16:07 Автор Поделиться Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 16:07 (изменено) Волокнообразующий гидрофобный термопласт выдерживающий +400 в окислительной среде с сохранением приличной прочности и высоким сцеплением с хризотиласбестом - это ТЗ. Остальные прогнозные свойства скользкий, жёлтого цвета, в пару раз плотней воды. К сожалению пообещал не называть область применения, но могу сказать что там нужно высокопрочное вибростойкое асбополимерное волокно. Как думаете свойства по ТЗ предполагаемый полимер выдержит? [-S-C6F4-]n Хорошая джигурда должна получится. Термостойкая, эластичная, хемостойкая. Вот только функционализировать перфторированный бензол - ещё та морока. Может автора устроит дисульфидный вариант? [-S-S-C6F4-]n Тут вариантов больше. Подозреваю что связь S-S лишит полимер кислородостойкости в нагретом состоянии - а она нужна. Очень радует что кислород без примеси фторида озона как у пиндосов - а то проще было бы застрелится чем пластик подобрать. Изменено 20 Декабря, 2015 в 16:15 пользователем Максим0 Ссылка на комментарий
Achtung! Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 16:14 Поделиться Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 16:14 [-S-C6F4-]n Хорошая джигурда должна получится. Термостойкая, эластичная, хемостойкая. Вот только функционализировать перфторированный бензол - ещё та морока. Может автора устроит дисульфидный вариант? [-S-S-C6F4-]n Тут вариантов больше. Та про формулу-то я понял, другое непонятно - как выглядеть должен синтез.... Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 16:27 Автор Поделиться Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 16:27 Та про формулу-то я понял, другое непонятно - как выглядеть должен синтез.... Может через металлоорганику пойти? С йодом и цинком подружился. Если металл малоактивен - то могу и в одноразовом баллоне от кислорода подогреть - а потом болгаркой извлечь продукт. Как думаете, n-C6F4ISZnI спасёт положение? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 17:04 Поделиться Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 17:04 Может через металлоорганику пойти? С йодом и цинком подружился. Если металл малоактивен - то могу и в одноразовом баллоне от кислорода подогреть - а потом болгаркой извлечь продукт. Как думаете, n-C6F4ISZnI спасёт положение? Может и спасёт. Другое дело - как подойти к этому промежуточнику. Может что-нить более радикальное? Скажем - тетрафторхинон с сероводородом? O=C6F4=O + H2S ----> [-S-C6F4-]n + SO2 + H2O Ну, в порядке бреда... Тетрафторхинон кажется какбэ более доступным, хотя я и не дам навскидку метода его синтеза. Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 17:09 Автор Поделиться Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 17:09 (изменено) Может и спасёт. Другое дело - как подойти к этому промежуточнику. Может что-нить более радикальное? Скажем - тетрафторхинон с сероводородом? O=C6F4=O + H2S ----> [-S-C6F4-]n + SO2 + H2O Ну, в порядке бреда... Тетрафторхинон кажется какбэ более доступным, хотя я и не дам навскидку метода его синтеза. 1) Как подойти - другой вопрос, но если промежуточник будет давать олигомер, то это будет означать убитые время и деньги. 2) Пока даже оценить ваше предложение не получается - ботаю свойства фторбензолов и их производных. Попозже отпишусь. Фторбензолы дорогие заразы и совсем не витамины, так что прежде чем закупаться нужно семь раз отмерить. Изменено 20 Декабря, 2015 в 17:13 пользователем Максим0 Ссылка на комментарий
ZaecЪ Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 18:48 Поделиться Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 18:48 Термостойкость PPS зависит от способа полимеризации: "Linear polyphenylene sulfide is kinetically stable in air and nitrogen up to 400°C. In nitrogen, a residue forms, representing approximately 50% of the original weight of the polymer, which is kinetically stable up to 900°C." http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pol.1962.1205816620/abstract Относительно фторироваия - а вас не смущает, что фтор изменит конфигурацию электронного облака в бензольном кольце и ухудшит связь S-Ph-S? Во всяком случае введение любых заместителей снижает термостойкость и устойчивость к окислению. пысы. По поводу синтеза можно глянуть Синтезы фторорганических соединений (мономеры и промежуточные продукты). Под ред. акад. И. Л. Кнунянца http://www.twirpx.com/file/1130570/ 1 Ссылка на комментарий
Максим0 Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 20:03 Автор Поделиться Опубликовано 20 Декабря, 2015 в 20:03 Термостойкость PPS зависит от способа полимеризации: "Linear polyphenylene sulfide is kinetically stable in air and nitrogen up to 400°C. In nitrogen, a residue forms, representing approximately 50% of the original weight of the polymer, which is kinetically stable up to 900°C." http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/pol.1962.1205816620/abstract ... Относительно фторирования - а вас не смущает, что фтор изменит конфигурацию электронного облака в бензольном кольце и ухудшит связь S-Ph-S? Во всяком случае введение любых заместителей снижает термостойкость и устойчивость к окислению. пысы. По поводу синтеза можно глянуть Синтезы фторорганических соединений (мономеры и промежуточные продукты). Под ред. акад. И. Л. Кнунянца http://www.twirpx.com/file/1130570/ 1) Это я знал уже давненько - почему и выбрал прототипом именно этот полимер. К тому же из термостойкий полиариленов в справочнике только у него отметили необычайную адгезию к силикатам, а второй компонент будущей нити - хризотиласбест. К сожалению при нагреве образцов полученных по этой технологии на воздухе происходит небольшое выделение воды и термопласт становится реактопластом. К тому же изначальная степень полимеризации маловата - из стружки промышленного пластика вываркой в дифенилсульфиде при +300 отделяется 10-15% олигомеров (в зависимости от образца) которые будучи освобождены от растворителя, похожи по механике на смолу, а не на изначальный высокопрочный материал. 2) В ПФСе изначально водород держится слабее серы и при длительном (7 дней) низкотемпературном окислении чистым кислородом (+350) уходит 1/4 водорода и всего 1/100 серы - значит в любом случае нужно заменять водород, ну а серу только если найдётся лучший вариант - только мне он неизвестен, а если просто убрать серу получим полифенилен который вообще не поддаётся сплавлению с чем-либо. Так что я просто надеюсь что сера во фторпроизводном будет держатся крепче водорода в прототипе. 3) А вот за литературу огромное спасибо! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти