kaleda Опубликовано 16 Июня, 2016 в 16:45 Поделиться Опубликовано 16 Июня, 2016 в 16:45 Уважаемые химики,нашел в патентной базе хорошую идею по удалению припоя с плат ,ну и вообще к примеру с посеребрения теплоносителем жидкостным ,а каким препаратом не указали,нужно,чтобы точка кипения была хотя бы 250 градусов,заказал полиэтиленгликоль попробую.может у кого получше идеи есть как снимать припой,растворять это долго ,и возьни много. Автоклав попробовать сделать? Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 16 Июня, 2016 в 17:56 Поделиться Опубликовано 16 Июня, 2016 в 17:56 А зачем удалять припой? Ссылка на комментарий
Иван1978 Опубликовано 16 Июня, 2016 в 18:04 Поделиться Опубликовано 16 Июня, 2016 в 18:04 у вас столько плат нет чтобы технологию городить, ради пары штук смысла нет. Я удаляю просто припой - нагреваю его паяльником, а потом резко стряхиваю на стол. Ссылка на комментарий
kaleda Опубликовано 16 Июня, 2016 в 19:13 Автор Поделиться Опубликовано 16 Июня, 2016 в 19:13 Припой удалять нужно,ибо при смывке ср ,он остается ,когда толстый слой,а вовторых оловянка еще никому радости не принесла в отстое,фильтровке и т.д.,а сплавленное вторичное идет в дело. Платы пускать на смыв олова бессмысленно,но посеребрение обязательно,. Когда мало то феном можно,но центнеры не погрееш. Нужна жидкость с точкой кипения выше температуры расплава припоя,а затем толи ценробежная сила,толи вниз через сито,заодно и остатки после срубки выскакивают. Ссылка на комментарий
antabu Опубликовано 17 Июня, 2016 в 08:08 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2016 в 08:08 Ищите эвтектики нитраты-нитриты-щёлочи. В некоторых случаях ПОС будет растворяться химически. Ссылка на комментарий
kaleda Опубликовано 17 Июня, 2016 в 13:36 Автор Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2016 в 13:36 Вы очень хорошую идею подали,но в инете данных кот наплакал ,хотя бы какие то данные как скомпоновать эвтектик с температурой расплава выше 200 градусов,и не смачивался припоем,а нитриты и т.дщелочи будут растворять припой. Если есть возможность подскажите несколько вариантов из более доступных реагентов,пока что попробую ПЭГ-1500 ,у него точка кипения на границе с припоем,пока еще не выслали.Да про эвтектики я не подумал,поищу может гдето есть какой нибудь список с физ.хим.данными. Ссылка на комментарий
Хоббит) Опубликовано 17 Июня, 2016 в 13:42 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2016 в 13:42 Попробуйте раствор нитрата меди - ждём комментариев по практически получившимся результатам. Ссылка на комментарий
antixrest Опубликовано 17 Июня, 2016 в 13:50 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2016 в 13:50 смесь из хлорида калия и лития имеет температуру плавления 350 градусов, можно использовать ее. Ссылка на комментарий
SENTRY Опубликовано 17 Июня, 2016 в 16:59 Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2016 в 16:59 Сомнительная перспектива из-за высокой цены хлорида лития. Потом, при плавлении в жидкости припой растечется по поверхности серебрянного покрытия и засрет собой все. Может, таки горячим воздухом сдувать (или обычным с предпрогревом сырья), если надо? Ссылка на комментарий
kaleda Опубликовано 17 Июня, 2016 в 18:25 Автор Поделиться Опубликовано 17 Июня, 2016 в 18:25 Пока что лучше чем каустик снитратом натрия лучше ничто не снимает,не затрагивая основы,только садится налет серый видимо окись свинца,солянка убирает,но припой уходит в оловянку и в выброс,ее сплавлять радости мало.С нитратом натрия попробую воды добавить,может понизится темп.плавления,или сделать эвтектик,чтобы понизить темп.плавления,только что добавить к нитрату доступное и недорогостоящее,не висмут же в конце концов. Есть еще вариант попробовать увеличить концентрацию азотной всмывке,ни19 к1,2, а к1.5 ,чтобы толще слои припоя съедала,может кто пробовал? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти