Тяжёлый запах при диазотировании. Не сдохну ли от рака?

[1cancer]

Вы их есть собираетесь или пить? Еще можно вдыхать пары полной грудью, или колоть в вену.  Каким образом вы собираетесь ими травиться?  Ядовитость веществ определяется по их ПДК и ЛД50. Вопрос ПДК  решается с помощью вытяжного шкафа или форточки.

Найдите ЛД50 (полулетальная доза), она измеряется в миллиграммах  на килограмма веса травящегося, пересчитайте на свой вес и прикиньте, сможете ли вы столько съесть пребывая  в твёрдом уме и ясной памяти?

В химии вообще все вещества при употреблении внутрь - Яды. Но правильный химик никогда ничего специально на вкус не пробует.

карл в. шееле правильный химик! все ел!

[Murasaki]

Вот что мне всегда не нравилось в этой номенклатуре - так это смешивание в кучу диазосоединений и арилдиазониевых солей. Диазосоединения - это диазометан, диазоуксусный эфир, диазоацетон, диазодифенилметан... Всё прочее - это арилдиазониевые соли. Это два разных класса веществ, у них совершенно разные свойства, разные реакции, разные области применения. 

Диазогруппа - это =N=N, диазониевая - это -N≡N

 

Не называйте соли арилдиазония диазосоединениями - это, хоть, и соответствует букве номенклатуры, но совершенно не соответствует духу химии.

 

Странно. Впервые слышу такое утверждение. Во всех учебниках, которые у меня есть, арилдиазониевые соли называются диазосоединениями. Можете подсказать, где поподробнее об этом моменте можно почитать?

Хорошо. Тогда так: насколько опасна реакция замены диазониевой группы на цианистую? Там летят синильная кислота и/или циан?

Вот ещё вопрос, если в раствор соли арилдиазония добавить формамид или ацетамид или что-нибудь подобное, произойдёт ли какая-нибудь реакция при каких-нибудь условиях?

[Arkadiy]

Странно. Впервые слышу такое утверждение. Во всех учебниках, которые у меня есть, арилдиазониевые соли называются диазосоединениями. Можете подсказать, где поподробнее об этом моменте можно почитать?

Хорошо. Тогда так: насколько опасна реакция замены диазониевой группы на цианистую? Там летят синильная кислота и/или циан?

Вот ещё вопрос, если в раствор соли арилдиазония добавить формамид или ацетамид или что-нибудь подобное, произойдёт ли какая-нибудь реакция при каких-нибудь условиях?

Там ничего не летит, реакцию ведут с цианистой медью в слабощелочной среде

[yatcheh]

Странно. Впервые слышу такое утверждение. Во всех учебниках, которые у меня есть, арилдиазониевые соли называются диазосоединениями. Можете подсказать, где поподробнее об этом моменте можно почитать?

Хорошо. Тогда так: насколько опасна реакция замены диазониевой группы на цианистую? Там летят синильная кислота и/или циан?

Вот ещё вопрос, если в раствор соли арилдиазония добавить формамид или ацетамид или что-нибудь подобное, произойдёт ли какая-нибудь реакция при каких-нибудь условиях?

 

Вот в том-то и проблема, шо в учебниках диазониевые соли беззастенчиво обзывают диазосоединениями.

Ну что общего между диазоацетоном и хлоридом фенилдиазония? Кроме буквосочетания "диазо" - ничего!

 

Ни формамид, ни ацетамид с солями диазония сами по себе не реагируют. В условиях разложения, когда генерируются арил-катионы, или арил-радикалы - реакции возможны, но они не препаративны.

Изменено 1 Августа, 2016 в 17:03 пользователем yatcheh

[Murasaki]

Arkadiy, yatcheh, спасибо!

[rasputnyi_v]

Доброго дня. 

 Впервые пришлось проводить диазотирование. Забегая на перед, скажу - окрашивание получилось.

 Прочитав соответствующую литературу пришёл к выводу что диазораствор должен быть исключительно прозрачным. На что и указывает в постах выше Аркадий. Поэтому созрел вопрос. Почему произошло образование " жёлтой мути" 

 Кратко о технике исполнения:

 - раствор нитрита 0.1м, прибавлялся по 0.2 мл через 1 мин.

 - температура поддерживалась около 15град.,

 - использовалась мешалка,

 - н - нитроанилин технический, отфильтрован, раствор прозрачный,

 -" конец " процесса определялся по йодкрахмальной бумаге.

 На фотографии видно слева-направо, по мере прибавление нитрита окраска изменяеться, пик приходиться после прибавления примерно 1.8мл раствора нитрита. Но после прибавления 1 мл раствора нитрита к раствору н-нитроанилина он начинает мутнеть, и выпадают жёлтые хлопья.

 Вопрос. Где реально требуется прекратить прибавление нитрита? По расчёту, по бумаге? Для этого анализа нужно фильтровать через уголь, и убирать излишек кислоты мочевиной?

 Заранее спасибо. 

 

 

 

[rasputnyi_v]

Фото

 

[yatcheh]

Ну, помутнел, и помутнел. Реагент-то - технический, мало ли там всякого в примесях. В таких случаях по бумажке конец определяют, а потом фильтруют. А полученный раствор, если он для точных измерений - ещё и титруют. 

Заморачиваетесь на пустом месте, ей-богу!

[Arkadiy]

В 30.11.2024 в 23:15, rasputnyi_v сказал:

Фото

 

Видимо, вы что-тоне соблюди, например пожалели кислоты, и образуется азоаминное соединение R-N=N-NH-R

Кислоты при диазотировании должно быть минимум 3 моля на моль амина. рН должен быть  меньше 1

Изменено 1 Декабря, 2024 в 08:22 пользователем Arkadiy

[Arkadiy]

ЧТобы сдохнуть от рака вам нужно отработать во вредном цеху, где постоянно нарушается  техника безопасности лет 20, хотя бы.

А от ваших микроколичеств ничего не будет, даже если вы все это выпьете!