Razor8 Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 08:50 Автор Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 08:50 А в чем смысл бромирования, если потом будете восстанавливать цинком? Думается что бром оторвать будет проще. Гидрирование обычного спирта идет тяжело. А как будет реагировать со спиртом оксид фосфора? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 09:00 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 09:00 Если хотите через бром, то бромоводородом в бромид, затем в Гриньяр и кислотой в алкан. Выходы на всех стадиях хорошие. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 09:31 Автор Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 09:31 Реактивы Гриньяра дорогие и растворители там тоже не подходящие по цене. Нужно проще и дешевле... Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 10:10 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 10:10 Larock вам в помощь или reaxys. Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 10:16 Автор Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 10:16 Larock вам в помощь или reaxys. нету ( а бензиловый спирт через бром в толуол? Ссылка на комментарий
avg Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 10:25 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 10:25 нету (а бензиловый спирт через бром в толуол? Вот бензиловый спирт легче восстанавливается, можно попробовать цинком в кислоте. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 10:30 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 10:30 Думается что бром оторвать будет проще. Гидрирование обычного спирта идет тяжело. А как будет реагировать со спиртом оксид фосфора? Прекрпасно со спиртом оксид фосфора прореагирует. Получится триалкилфосфат Ссылка на комментарий
Razor8 Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 11:01 Автор Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 11:01 (изменено) Всем спасибо за ответы... буду пробовать. А что легче будет восстанавливаться - бензиловый спирт, бензилбромид, или метилбензиловый спирт? лучше бы конечно бензилйодид восстанавливать, но вот йодирование элементарным йодом вероятно не пойдет. хотелось бы восстановить покипятив с цинком-алюминием... вероятно в щелочной среде.. помнится что в кислой восстанавливаются кетоны, а спирты не восстанавливаются вообще. Изменено 11 Февраля, 2018 в 11:05 пользователем Razor8 Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 11:42 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 11:42 Общая органическая химия Д.Бартон Д.Оллис Т2 С100 реакция (228) Перевод с английского Москва "Химия" 1982 Спасибо! Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 11:48 Поделиться Опубликовано 11 Февраля, 2018 в 11:48 Думается что бром оторвать будет проще. Гидрирование обычного спирта идет тяжело.А как будет реагировать со спиртом оксид фосфора?А разве при бромирование спиртов, бром не должен пойти в хвос(алкильный), а не в гриву(гидроксильную)? Или я не понял ваш ответ? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти