Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Архивировано

Эта тема находится в архиве и закрыта для публикации сообщений.

lohudra

Разложение, выведение тиолов

Рекомендованные сообщения

RSH+CH3COOH->CH3COSR+H2O
CH3COSR+NA3CO3+H2O2->CH3CO2NA+C6H13SO3
CH3CO2NA+C6H13SO3+KMnO4-> дальше я застрял.. :au:
------------------------------------
Подскажите пожалуйста все ли правильно учел, без уравновешивания в "сухом остатке"?
И в последней формуле не могу к конечному виду привести, подскажите плиззз..
После первых двух формул опрыскивая перманганатом калия у меня цвет сходит с розового на коричневый, не разрушаю ли я при этом сульфокислоту?
Так же хочу попробовать на конечную формулу - CH3CO2NA+C6H13SO3 добавить йод. А сверху сдобрить лучами УФ:

 

В механизме фотоинактивации белков ведущая роль принадлежит белковым хроматофорам. Это остатки ароматических (триптофан, тирозин, фенилаланин), гетероциклических (гистидин) и серосодержащих (цистин) аминокислот. Триптофан поглощает УФ-излучение с максимумами при 220 нм и 280 нм, а флуоресцирует в зависимости от микроокружения в белках при 328-350 нм. Тирозин поглощает УФ-излучение при 222 нм и 275 нм, а флуоресцирует при 303 нм, фенилаланин; соответственно при 258 нм и 282 нм. Цистин монотонно поглощает излучение в области 200-300 нм и не флуоресцирует. Решающее значение в повреждающем воздействии УФ-излучения играет положение этих аминокислот. Деструкция аминокислотных остатков, входящих в активный центр белка или влияющих на их конформацию, будет в конечном итоге приводить к потере функциональной активности данного белка. Наиболее чувствительными в этом плане являются триптофан и цистин. Поглощенная остатками тирозина, фенилаланина, гистидина и цистина энергия света способна мигрировать к триптофану, вызывая его деструкцию. В молекуле цистина при поглощении кванта УФ-излучения дисульфидная связь восстанавливается до тиоловых групп цистеина. Разрыв дисульфидных мостиков нарушает конформацию и инактивирует белки.

 

Правда, волны близкой к 258нм есть, это 254,7нм., ровно в 258нм не смог найти в интернете. Так же добавить к УФ, O3(озон), для того чтобы получить более окислительный процесс.
Кто, что думает об этом?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

RSH+CH3COOH->CH3COSR+H2O

CH3COSR+NA3CO3+H2O2->CH3CO2NA+C6H13SO3

CH3CO2NA+C6H13SO3+KMnO4-> дальше я застрял.. :au:

 

 

А к чему и зачем весь этот лютый бред? 

 

Пардон, но пока что это именно так представляется... :)

 

При чём тут аминокислоты, и зачем искать в интернете волну 258 нм?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

...Кто, что думает об этом?

. М-м-м-да, уж... Как бы это Вам помягше-то объяснить?! Дело в том, что даже задуматься "об этом" без надлежащей порции травы или чего Вы там на сон грядущий принимаете, весьма проблематично, не то, чтобы к каким-то выводам прийти. Другой вопрос, захочет ли кто-то из здесь присутствующих к Вашим, так сказать, "изысканиям" присоединяться, - это уже на совести каждого, как говорится...

А к чему и зачем весь этот бред?...

. Я всё понимаю, конечно. Порой всех чуток переклинивает, кого-то в большей, кого-то в меньшей степени, но шоп такое? По-моему, время для сезонных обострений должно было пройти... Или это троллинг такой? Или чей-то ИИ недоделанный на тему псевдооргсинтеза и ФХМА "развлекается"?! Вообще не понял, короче, разрыв шаблона...

 

. С уважением

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Такая вот тема.. Вывести этот тиол, кто в курсе, поймет. После первых двух формул, небольшой результат есть, но остаточные тиолы продолжает добивать! :bx:

Ничего, если не сам, то помогут добрые люди в решении последней формулы


Я застрял раньше, чем он(она) дальше

Если вы по теме, то просьба помочь! 


Еще есть метод обжига, при t=300гр., вроде тоже помогает..

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Такая вот тема.. Вывести этот тиол, кто в курсе, поймет. После первых двух формул, небольшой результат есть, но остаточные тиолы продолжает добивать!

....

 

 

- Куда вывести тиол и главное - зачем? Да ещё зачемто "добивать тиолы".

 

Может действительно обострение?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

- Куда вывести тиол и главное - зачем? Да ещё зачемто "добивать тиолы".

 

Может действительно обострение?

Я тоже думал, что название темы не совсем правильная, лучше назвать "борьба с тиолами". 

Еще какое обострение! Этими зловонными тиолами пропитан, буквально, каждый миллиметр. 

Поэтому хотелось попробовать все для выведения

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Может вам лучше все же просто адекватно все с НАЧАЛА объяснить, пока без фантазий околохимических

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Суть темы такова, что купили квартиру с мерзейшим, окутанным запахом кошачьей мочи по всей площади. 

В интернете был найдет рецепт по выведению вони - первые 2 формулы. Там же было найдено окисление с помощью еще одного галогена - перманганатом калия.

Пробую поверх налитого и уже высохшего добавить KMnO4, но происходит реакция и вместо розового раствора получается коричневый цвет. Вроде H2O2 уже как бы вступил в реакцию и нет чистого вещ.-ва.

Вот на последней формуле я и застрял.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Суть темы такова, что купили квартиру с мерзейшим, окутанным запахом кошачьей мочи по всей площади. 

В интернете был найдет рецепт по выведению вони - первые 2 формулы. Там же было найдено окисление с помощью еще одного галогена - перманганатом калия.

А с чего вы взяли, что запах мочи имеет что-либо общее с тиолами? И с каких пор перманганат калия стал галогеном?

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...