Ruslan_Sharipov Опубликовано 23 Апреля, 2019 в 04:37 Автор Поделиться Опубликовано 23 Апреля, 2019 в 04:37 Продолжение 5. Предполагая, что перекись водорода в гидроперите играет роль окислителя в проделанных выше экспериментах, решил заменить её другим окислителем - нитратом аммония. В 4 мл аммиака водного десятипроцентного растворил 0.74 г мочевины и 0.74 г нитрата аммония. Стал добавлять по каплям настойку йода в полученный раствор и обнаружил, что реакции аммиака с йодом с образованием трийодида азота не происходит. Долил настойку йода, доведя общий объём раствора до 7 мл. Получил разбавленную настойку йода с тем же йодным цветом. Примерно через 10 часов, то есть на следующее утро, немного тёмного осадка всё-таки выпало. Окраска раствора сменилась с йодной на жёлтую тёплого оттенка (не лимонного). В таком состоянии раствор остаётся уже вторые сутки. Вывод: Нитрат аммония не ускоряет, а тормозит реакцию мочевины йода и аммиака почти до полной остановки. Ссылка на комментарий
Ruslan_Sharipov Опубликовано 23 Апреля, 2019 в 15:38 Автор Поделиться Опубликовано 23 Апреля, 2019 в 15:38 Настойка йода содержит этанол. Чтобы убедиться, что он не участвует в реакции, пришлось выделить из настойки кристаллический йод по методике, описанной в теме Йод. Полученный йод был тщательно отмыт водой. Потом из него был получен трийодид азота при помощи десятипроцентного водного раствора аммиака. Удалось установить, что полученный трийодид азота с шипением и газовыделением реагирует с водным раствором гидроперита. После завершения реакции получается бесцветный прозрачный раствор вещества (или веществ), которые требуется определить. Ссылка на комментарий
the_Rion Опубликовано 23 Апреля, 2019 в 15:40 Поделиться Опубликовано 23 Апреля, 2019 в 15:40 А не будет ли оптимальнее из настойки йод газообразным хлором выделять? Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 24 Апреля, 2019 в 13:48 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2019 в 13:48 22 часа назад, the_Rion сказал: А не будет ли оптимальнее из настойки йод газообразным хлором выделять? I2+Cl2 Цитата Химическая реакция Условия I2 + 5Cl2 + 6H2O (гор.) = 2HIO3 + 10HCl Cl2 + I 2 = 2ICl (комн.) I2 + Cl2 + 2KCl (конц.) = 2K[ICl2) (кип.) I2 + Cl2 + 2NaCl (конц.) = 2Na[ICl2) (кип.) I2 + Cl2 + 2RbCl (конц.) = 2Rb[ICl2) (кип.) I2 + Cl2 + 2CsCl (конц.) = 2Cs[ICl2) (кип.) 20NaOH(разб., гор.) + 7Cl2 + I2 = 2Na3H2IO6↓ + 14NaCl + 8H2O 24NaOH(конц., хол.) + 7Cl2 + I2 = 2Na5IO6↓ +14NaCl + 12H2O I2 + 3Cl2 = I2Cl6 Слишком много возможных вероятных продуктов Ссылка на комментарий
the_Rion Опубликовано 24 Апреля, 2019 в 14:19 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2019 в 14:19 (изменено) 44 минуты назад, dmr сказал: I2+Cl2 Слишком много возможных вероятных продуктов Я немного про другое, в том плане что в настойке иод в спирте растворен за счет KI большей частью, ведь если сильно разбавить ледяной водой, тогда иод сам в осадок валится... Короче смысл такой - вытеснить иод из KI с помощью хлора. Хотя и KCl тоже в осадок отвалится, но воды добавить и все. Хотя можно и просто водой... Но тогда KI теряется. Так то у Nile Red видео есть, он отделял иод из емнип Повидона, но там надо H2O2, которая у нас минимум 1 евро стоит за 100 мл, так что ну его нах. Дешевле тупо водой даже с потерями. Ах да, вообще то иод можно хлорировать, насколько я понимаю ICl существует, была пропись у Карякина как делать... Думаю что иодик может даже заменить с этой возможностью фосфор, точнее хлориды фосфора... Даже научная статья была или патент... не помню... имело отношение к получение хлорангидридов кислот, воооот. Но очень боюсь что на холоду не будет хлорик с иодиком водить дружбу, а тупо отвалит иодик от KI, только я в одном не уверен, не будет ли там побочно KIO3 получаться... Изменено 24 Апреля, 2019 в 14:31 пользователем the_Rion Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 24 Апреля, 2019 в 15:12 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2019 в 15:12 Самоё дёшевое медным купоросом Ссылка на комментарий
Аль де Баран Опубликовано 24 Апреля, 2019 в 15:46 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2019 в 15:46 27 минут назад, dmr сказал: Самоё дёшевое медным купоросом Реакцией купороса с иодидом калия? Выделится только половина от всего иода, вторая половина уйдёт в осадок CuI. Конечно, можно этот осадок выкинуть (если не жалко), но всё-таки лучше было бы регенерировать из него остальной иод. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 24 Апреля, 2019 в 16:10 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2019 в 16:10 23 минуты назад, Аль де Баран сказал: регенерировать из него остальной иод. Это не возможно? 23 минуты назад, Аль де Баран сказал: Реакцией купороса с иодидом калия? Выделится только половина от всего иода, От иодидного йода половина, а от самого элементарного йода из настойки, ничего не пропадает Ссылка на комментарий
Ruslan_Sharipov Опубликовано 24 Апреля, 2019 в 16:50 Автор Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2019 в 16:50 (изменено) 1 час назад, Аль де Баран сказал: Реакцией купороса с йодидом калия? Выделится только половина от всего йода, вторая половина уйдёт в осадок CuI. Имеется в виду следующая реакция из Википедии: 2 CuSO₄ + 4 KI = 2 CuI + I₂ + 2 K₂SO₄. Но если применить окислитель H2O2, то одновалентная медь не получится. Скорее всего будет так: CuSO4 + 2 KI + H2O2 = Cu(OH)2 + I2 + K2SO4. 1 час назад, Аль де Баран сказал: Конечно, можно этот осадок выкинуть, но всё-таки лучше было бы регенерировать из него остальной йод. Может быть так: 2 CuI + 2 H2O2 = 2 Cu(OH)2 + I2. 41 минуту назад, dmr сказал: Это невозможно? Могут быть осложнения, связанные с тем, что CuI нерастворим в воде. Реакция с будет происходить на границе фаз и может оказаться медленной. Изменено 24 Апреля, 2019 в 16:51 пользователем Ruslan_Sharipov Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 24 Апреля, 2019 в 16:53 Поделиться Опубликовано 24 Апреля, 2019 в 16:53 3 минуты назад, Ruslan_Sharipov сказал: CuI нерастворим в воде. Р В аммиачном растворе В тиосульфатах, в серке с окислителем... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти