Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Если перегнать 95 бензин можно ли его использовать для экстракции эфирных масел?


IlyaCom

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
  • 3 недели спустя...
07.03.2022 в 16:38, the_Rion сказал:

 

Температура как если бензол делают, я же вроде писал - нужна газовая плита и под конец процесса надо греть на максимуме.

 

Технически нужно брать банку от краски или кофе жестянку, пробить в крышке круглое отверстие, скажем заточенным куском трубы, вставить насадку Вюрца, лучше через переход, и после все прочее, измолоть тонко в пыль натриевую соль толуиловой кислоты и едкий натр, насыпать их смесь на 1/3 от обьема банки, иначе все не прогреется, а гранулы нельзя кстати, надо пыль, не то упадет выход сильно, и отогнать дистиллят.

 

Выход я не ебу сколько, человек брал желтую толуиловую кислоту и недожарил при пиролизе, во-первых желтой толуиловой кислоты в природе нигде не существует, у него она грязная, а может даже и переокисленная - надо соблюдать пропись точно, во-вторых жарить надо серьезно, там нагрев надо я ебал какой, ебнуться можно просто - на максимум газа под конец пиролиза.

 

Короче, пиролиз возможен, но надо делать все правильно, а не через жопу, выходы я не могу сказать сколько у того товарища получилось, а сам я не делал, мне не нужно поскольку, кому надо делайте сами, это работает 100%, только надо учесть - в толуиловой не должно быть примеси бензойной кислоты, иначе будет побочка в виде бензола.

что будет при пиролизе полистирол сульфокислоты ? или при щелочной перегонке ?

Ссылка на комментарий
  • 2 недели спустя...
07.03.2022 в 16:38, the_Rion сказал:

 

Температура как если бензол делают, я же вроде писал - нужна газовая плита и под конец процесса надо греть на максимуме.

 

Технически нужно брать банку от краски или кофе жестянку, пробить в крышке круглое отверстие, скажем заточенным куском трубы, вставить насадку Вюрца, лучше через переход, и после все прочее, измолоть тонко в пыль натриевую соль толуиловой кислоты и едкий натр, насыпать их смесь на 1/3 от обьема банки, иначе все не прогреется, а гранулы нельзя кстати, надо пыль, не то упадет выход сильно, и отогнать дистиллят.

 

Выход я не ебу сколько, человек брал желтую толуиловую кислоту и недожарил при пиролизе, во-первых желтой толуиловой кислоты в природе нигде не существует, у него она грязная, а может даже и переокисленная - надо соблюдать пропись точно, во-вторых жарить надо серьезно, там нагрев надо я ебал какой, ебнуться можно просто - на максимум газа под конец пиролиза.

 

Короче, пиролиз возможен, но надо делать все правильно, а не через жопу, выходы я не могу сказать сколько у того товарища получилось, а сам я не делал, мне не нужно поскольку, кому надо делайте сами, это работает 100%, только надо учесть - в толуиловой не должно быть примеси бензойной кислоты, иначе будет побочка в виде бензола.

Кстати если окислять боковые цепочки ароматических углеводородов азотной кислотой , то можно случайно пронитровать их в боковую цепь , так например Коновалов нитровал ксилол , изопропил и этилбензол разбавленной азоткой (плотность 1,075) при температурах 100-105 градусов в соответсвующие мононитропроизводные , подобно алканам(Топчиев А.В. нитрование углеводородов и других органических соединений 235 стр) . Окисление должно идти при более высокой температуре 

Изменено пользователем LeadHydroxide
Ссылка на комментарий
16 часов назад, LeadHydroxide сказал:

Кстати если окислять боковые цепочки ароматических углеводородов азотной кислотой , то можно случайно пронитровать их в боковую цепь , так например Коновалов нитровал ксилол , изопропил и этилбензол разбавленной азоткой (плотность 1,075) при температурах 100-105 градусов в соответсвующие мононитропроизводные , подобно алканам(Топчиев А.В. нитрование углеводородов и других органических соединений 235 стр) . Окисление должно идти при более высокой температуре 

Ксилол нитруется и получается нитроксилол в виде шариков. сам нитровал

  • Like 1
Ссылка на комментарий
18 часов назад, LeadHydroxide сказал:

Кстати если окислять боковые цепочки ароматических углеводородов азотной кислотой , то можно случайно пронитровать их в боковую цепь , так например Коновалов нитровал ксилол , изопропил и этилбензол разбавленной азоткой (плотность 1,075) при температурах 100-105 градусов в соответсвующие мононитропроизводные , подобно алканам(Топчиев А.В. нитрование углеводородов и других органических соединений 235 стр) . Окисление должно идти при более высокой температуре 

 

Для окисления в толуиловую берется азотка примерно 30%, а не 14%, подробности есть на Orgsyn

 

Получаются кристаллы типа как бензойная кислота по виду, ну в принципе да, возможно что 100С мало, хотя я думаю что для условий по Orgsyn достаточно, к тому же у меня остались образцы, я могу проверить подлинность кислота это или нет, но скажу так что на нитроксилолы это похоже мало. Поэтому думаю что 100С хватает, вообще этот способ с азоткой (окисление в п-толуиловую кислоту) еще у Орловой упоминался.

  • Like 1
Ссылка на комментарий
1 час назад, the_Rion сказал:

 

Для окисления в толуиловую берется азотка примерно 30%, а не 14%, подробности есть на Orgsyn

 

Получаются кристаллы типа как бензойная кислота по виду, ну в принципе да, возможно что 100С мало, хотя я думаю что для условий по Orgsyn достаточно, к тому же у меня остались образцы, я могу проверить подлинность кислота это или нет, но скажу так что на нитроксилолы это похоже мало. Поэтому думаю что 100С хватает, вообще этот способ с азоткой (окисление в п-толуиловую кислоту) еще у Орловой упоминался.

Вот если можно было бы , скажем орто и пара ксилол , пронитровать сначала в алкильный радикал , а потом ввести две нитрогуппы в кольцо ? , было бы замечательно , как раз одна из метильных групп стала бы метаориентантом , и воздействия этих двух заместителей синхронизироваись бы . Но скорее всего такое не выйдет , и нитроалифатическая группа просто развалится . Нигде в литературе не находил смешанных нитросоединений , где есть нитроароматические и нитралифатические группы 

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...