Синтез щавелевой кислоты из лимонки

[the_Rion]

26 минут назад, Liza_R сказал:

А если из лимонной? 

 

Окисление гипохлоритом или перекисью (это не точно) :

 

Citronensäure kann mit verschiedenen Oxidationsmitteln (beispielsweise Peroxiden oder Hypochloriten) oxidiert werden. In Abhängigkeit von den Reaktionsbedingungen können dabei β-Ketoglutarsäure, Oxalsäure, Kohlendioxid und Wasser entstehen.

 

Хотя насчет перекиси несколько сомневаюсь, ей обычно нужен катализатор, что-то типа FeSO4, но не думаю что лимонная переживет действие реактива Фентона, бггг...

 

Возможно гипохлориом можно окислить, допустим Белизной, хз.

 

Наврят ли это препаративно будет, вот еще что... Если вам в практических целях - лучше купить готовую или делать тогда из тосола и азотки. Или сахара и азотки, но это хуже и геморнее чем из тосола.

 

 

Изменено 3 Июня, 2019 в 19:01 пользователем the_Rion

[U3BECTb]

Щелочное окисление древесных опилок более выгодно чем варка этиленгликоля с азотной кислотой. Дешевле и говна меньше летит

Хотя если совместить с синтезом нитрита то может и выгодно будет

Изменено 4 Июня, 2019 в 20:12 пользователем U3BECTb

[the_Rion]

14 часа назад, U3BECTb сказал:

Щелочное окисление древесных опилок более выгодно чем варка этиленгликоля с азотной кислотой. Дешевле и говна меньше летит

Хотя если совместить с синтезом нитрита то может и выгодно будет

 

Если опилки где-то брать бесплатно то несомненно, эта метода будет вне конкуренции. Если их покупать в зоомаге допустим, потому что я хз где их брать в большом городе, ну там спиздить где-то хотя бы, то покупные опилки будут дорогие, а куда-то ехать на лесопилку там их просить да блин надо топливо туда и назад учесть, это надо опилок бочку брать тогда...

 

Имхо щавелку стоит просто купить, она вроде в ветеринарках должна быть, продается как витаминка для пчелок, бгг....

 

Либо из ЭГ, но тут есть нюанс! Азотку надо определенной концентрации, а почему - думайте сами почему, ахахах... Есть американская методичка кстати, и выходы там очень неплохие кстати из ЭГ и азотки.

 

 

[Liza_R]

В 02.06.2019 в 20:43, Paul_K сказал:

Может, там и не будет никакой щавелевой кислоты?

https://sci-hub.se/10.1021/ja01331a071

В этом материале, кстати, почему-то не указывается, в какую форму переходит марганец. Или я проглядела. 

[Paul_K]

В 10.06.2019 в 21:37, Liza_R сказал:

В этом материале, кстати, почему-то не указывается, в какую форму переходит марганец. Или я проглядела. 

Марганец в кислой среде всегда восстанавливается до Mn2+. При избытке перманганата возможно образование коричневых комплексов Mn3+, в частности, карбоксилатных, если лиганды достаточно устойчивы к окислению. Цитрат-ион постепенно окисляется Mn(III):

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/es980308e

[Liza_R]

8 часов назад, Paul_K сказал:

Марганец в кислой среде всегда восстанавливается до Mn2+. При избытке перманганата возможно образование коричневых комплексов Mn3+, в частности, карбоксилатных, если лиганды достаточно устойчивы к окислению. Цитрат-ион постепенно окисляется Mn(III):

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/es980308e

Так если весь циртат в конечном счёте окисляется до ацетона (и CO₂), то что остаётся в растворе в качестве "противовеса" (аниона) для Mn²⁺?

Изменено 12 Июня, 2019 в 06:13 пользователем Liza_R

[Paul_K]

52 минуты назад, Liza_R сказал:

Так если весь циртат в конечном счёте окисляется

С чего вы это взяли.

[Liza_R]

9 часов назад, Paul_K сказал:

С чего вы это взяли.

Реагент то в избытке (окислитель) 

[Paul_K]

15 минут назад, Liza_R сказал:

Реагент то в избытке (окислитель) 

В избытке там будет MnO2 в осадке и K2CO3 в растворе. Из органики будет только ацетон, потому что марганцовка окисляет его медленно. Если нет осадка MnO2, значит марганец связан в комплекс с цитратным, скорее всего, лигандом.

Вы уравнение какое-нибудь составляли? С чего Вы взяли, что марганцовка в избытке?

[Ruslan_Sharipov]

В 03.06.2019 в 23:59, the_Rion сказал:

Или делать тогда из тосола и азотки.

А можно замениь азотную кислоту нитратом калия? Тоже ведь окислитель.