Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
13 часа назад, Цитрат рубидия сказал:

Я немного изучал токсичные свойства бензола. Как выяснилось, бензол токсичен из-за того, что попадая в организм становится гидрохиноном (окисляется). А гидрохинон опасен тем, что вступает в реакцию с нуклеофильными центрами азотистых оснований молекул нуклеиновый кислот, то есть ДНК (в особенности), РНК и прочее. Наверняка разрушает некоторые белки, то есть может вредить нервным каналам.

По-моему, бензол окисляется, в основном, в муконовую кислоту.

000006.jpg

Канцерогенность же бензола связана с образованием на первой стадии эпоксида (на этой схеме он сразу гидратирован в диол, что неправда), который является алкилирующим агентом.

Гидрохинон же вреден, потому что легко окисляется в бензохинон, который является едким и во многих отношениях неприятным соединением.

 

>А гидрохинон опасен тем, что вступает в реакцию с нуклеофильными центрами азотистых оснований молекул нуклеиновый кислот

 

Не верится что-то. Он даже с аммиаком просто так не реагирует. В отличие, например, от флороглюцина, который, несмотря на это, малотоксичен.

Ссылка на комментарий
34 минуты назад, Paul_K сказал:

По-моему, бензол окисляется, в основном, в муконовую кислоту.

000006.jpg

Канцерогенность же бензола связана с образованием на первой стадии эпоксида (на этой схеме он сразу гидратирован в диол, что неправда), который является алкилирующим агентом.

Гидрохинон же вреден, потому что легко окисляется в бензохинон, который является едким и во многих отношениях неприятным соединением.

 

>А гидрохинон опасен тем, что вступает в реакцию с нуклеофильными центрами азотистых оснований молекул нуклеиновый кислот

 

Не верится что-то. Он даже с аммиаком просто так не реагирует. В отличие, например, от флороглюцина, который, несмотря на это, малотоксичен.

Вот вы мне и обьясните, чем чреват бензохинон при длительном нанесении на кожные покровы кроме раздражения и гипотетической анемии?

11 час назад, Митя сказал:

Давно бы уже набадяжили, вместо того, чтобы рассусоливать.

Дак лето на дворе, загораем пока по возможности. И так одна часть голеней темная, вторая светлая, как будто в носках хожу..:ag:

Ссылка на комментарий
22 минуты назад, Инфинити сказал:

Вот вы мне и обьясните, чем чреват бензохинон при длительном нанесении на кожные покровы кроме раздражения и гипотетической анемии?

 

http://www.xumuk.ru/vvp/2/520.html

Общий характер действия. Поражение крови типа анемии при наличии метгемоглобинемии; недостаточность белково- и ферментообразовательных функций печени; нарушение трофических процессов (Василенко, Лабунский). Обладает значительными раздражающими свойствами, особенно при действии на слизистые верхних дыхательных путей.

Токсическое действие. Животные. При воздействии в течение 2 ч для белых мышей ЛК50 = 250 мг/м3; белые крысы несколько чувствительнее [46, с. 137]. При остром отравлении — двигательное беспокойство, затем адинамия, поверхностное дыхание, угнетение рефлексов на звуковые и болевые раздражители. Смерть в течение 1—2 суток с момента затравки. Раздражающее действие проявляется при концентрации 0,4 мг/м3. При подостром и хроническом отравлении — закономерное увеличение массового коэффициента селезенки при выраженном гемосидерозе и атипичном разрастании лимфоидной ткани. В печени — паренхиматозная и жировая дистрофия, в почках — дистрофия эпителия извитых канальцев, кровоизлияния и стазы.

В хронических опытах на мышах и крысах обнаружено слабое канцерогенное действие (Кисидзава; Umeda).

Человек. У рабочих пыль и пары п-бензохинона вызывают конъюнктивиты с поражением роговицы. Кожа вокруг глаз и оболочки глаза окрашены (Sterner et al). Поражение глаз развивается после длительного латентного периода, при несвоевременном отстранении от работы прогрессирует и может повести к тяжелым последствиям (Merté). Есть указания о наличии у п-бензохинона кумулятивных свойств. Тяжелые отравления со смертельным исходом возможны при поступлении п-бензохинона через желудочно-кишечный тракт.

Ссылка на комментарий
11 минуту назад, Paul_K сказал:

http://www.xumuk.ru/vvp/2/520.html

Общий характер действия. Поражение крови типа анемии при наличии метгемоглобинемии; недостаточность белково- и ферментообразовательных функций печени; нарушение трофических процессов (Василенко, Лабунский). Обладает значительными раздражающими свойствами, особенно при действии на слизистые верхних дыхательных путей.

Токсическое действие. Животные. При воздействии в течение 2 ч для белых мышей ЛК50 = 250 мг/м3; белые крысы несколько чувствительнее [46, с. 137]. При остром отравлении — двигательное беспокойство, затем адинамия, поверхностное дыхание, угнетение рефлексов на звуковые и болевые раздражители. Смерть в течение 1—2 суток с момента затравки. Раздражающее действие проявляется при концентрации 0,4 мг/м3. При подостром и хроническом отравлении — закономерное увеличение массового коэффициента селезенки при выраженном гемосидерозе и атипичном разрастании лимфоидной ткани. В печени — паренхиматозная и жировая дистрофия, в почках — дистрофия эпителия извитых канальцев, кровоизлияния и стазы.

В хронических опытах на мышах и крысах обнаружено слабое канцерогенное действие (Кисидзава; Umeda).

Человек. У рабочих пыль и пары п-бензохинона вызывают конъюнктивиты с поражением роговицы. Кожа вокруг глаз и оболочки глаза окрашены (Sterner et al). Поражение глаз развивается после длительного латентного периода, при несвоевременном отстранении от работы прогрессирует и может повести к тяжелым последствиям (Merté). Есть указания о наличии у п-бензохинона кумулятивных свойств. Тяжелые отравления со смертельным исходом возможны при поступлении п-бензохинона через желудочно-кишечный тракт.

Да блин, я же не есть и вдыхать его собираюсь, а мазать тонким слоем его предшественник в смеси с вазелином!...:ag: Что вы мне эти страшилки постите, все есть яд и все есть лекарство, различие только в дозе!

Изменено пользователем Инфинити
Ссылка на комментарий

Интересно, а если сразу бодяжить не гидрохинон, а бензофенон, будет ли эффект отбеливания?

Хм, в литературе указано, что он поглощает и отражает УФ-излучение. Значит все-таки гидрохинон в процессе окисления действует на меланоциты, а бензофенон идет ненужным балластом, от которого все проблемы.:ag:

Изменено пользователем Инфинити
Ссылка на комментарий
1 час назад, Инфинити сказал:

Интересно, а если сразу бодяжить не гидрохинон, а бензофенон, будет ли эффект отбеливания?

Хм, в литературе указано, что он поглощает и отражает УФ-излучение. Значит все-таки гидрохинон в процессе окисления действует на меланоциты, а бензофенон идет ненужным балластом, от которого все проблемы.:ag:

Если дело только в поглощении ароматикой УФ, то можно было бы использовать мазь новокаина, который малотоксичен. Видел прописи мазей для защиты кожи лабораторных работников от УФ. Но дело в том, что пишут об отбеливании кожи чернокожих рабочих при работе в резиновых перчатках, в состав которых входил гидрохинон.

Ссылка на комментарий
32 минуты назад, Митя сказал:

Но дело в том, что пишут об отбеливании кожи чернокожих рабочих при работе в резиновых перчатках, в состав которых входил гидрохинон.

 

Даже страшно подумать что с неграми может произойти при широком использовании ГХ в других резиновых изделиях! Мутанты пятнистые, не иначе :) ...

  • Хахахахахаха! 1
Ссылка на комментарий
4 минуты назад, ДмитрийМ сказал:

 

Даже страшно подумать что с неграми может произойти при широком использовании ГХ в других резиновых изделиях! Мутанты пятнистые, не иначе :) ...

"Мама, папа, а почему вы белые, а я черный?

Благодари бога, что не Микки-Маус!"

Все помнят этот анекдот?:bn:

Ссылка на комментарий

Может стоит узнать механизм отбеливающего действия гидрохинона и заменить чем-то другим менее токсичным? Вот здесь в статье "Гидрохинон от пигментных пятен: использовать или нет" пишут, что он блокирует фермент тирозиназу. Можно попробовать алкилировать гидрохинон чем-нибудь или заменить чем-то циклическим с двумя гидроксильными группами при цикле. Например, гидролизатом карбоксиметилцеллюлозы.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...