SeaDoo Опубликовано 29 Апреля, 2020 в 07:23 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2020 в 07:23 Доброго времени! Есть такой краситель Тропеолин 00, нужно "прицепить" к нему "кислородные хвосты". Как именно можно это сделать? Заранее спасибо! Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 29 Апреля, 2020 в 12:05 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2020 в 12:05 Нужно будет делать замещенные дифениламины и их азосочетать. Разве что предпоследнее можно сделать нитрованием тропеолина в мягких условиях. А которое в середине предполагается с хиноидной структурой? 1 1 Ссылка на комментарий
SeaDoo Опубликовано 29 Апреля, 2020 в 15:21 Автор Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2020 в 15:21 3 часа назад, Paul_S сказал: А которое в середине предполагается с хиноидной структурой? типа такого, если это возможно... Ссылка на комментарий
SeaDoo Опубликовано 29 Апреля, 2020 в 15:42 Автор Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2020 в 15:42 хотя возможно, что-то типа 1,4-Нафтохинона придется делать... Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 29 Апреля, 2020 в 15:59 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2020 в 15:59 да, из самого этого тропеолина не сделать, а так, в принципе можно несложными реакциями.. 1 Ссылка на комментарий
SeaDoo Опубликовано 29 Апреля, 2020 в 17:28 Автор Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2020 в 17:28 вот еще вопрос, металлоиндикаторы на калий, есть? гугль так сразу не чего не нашел... Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 29 Апреля, 2020 в 20:25 Поделиться Опубликовано 29 Апреля, 2020 в 20:25 4 часа назад, SeaDoo сказал: типа такого, если это возможно... хинонимин получится окислением гидроксидифениламина, нго при этом он превратится в имин, возможна дальнейшая конденсация во что-то напоминающее нигрозин или индулин. цветные индикаторы хороши на переходные металлы, дающие комплексные соединения, на худой конец на щелочеземельные, тиа кальция, магния. А на щелочные увы и ах. Комплексов они не образуют, в лучшем случае осадок. Реактив на калий хлорная кислота, перхлорат калия плохо растворим 1 Ссылка на комментарий
SeaDoo Опубликовано 30 Апреля, 2020 в 02:35 Автор Поделиться Опубликовано 30 Апреля, 2020 в 02:35 5 часов назад, Arkadiy сказал: хинонимин получится окислением гидроксидифениламина, нго при этом он превратится в имин, возможна дальнейшая конденсация во что-то напоминающее нигрозин или индулин. Ок. Спасибо. 5 часов назад, Arkadiy сказал: А на щелочные увы и ах. Комплексов они не образуют, в лучшем случае осадок. Ну К, вроде же может комплексообразователем выступать K2[BeF4] , или с органикой не может? а на счет осадка, а если в растворе вода+диметилсульфоксид, цветной осадок не раствориться? Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 30 Апреля, 2020 в 05:30 Поделиться Опубликовано 30 Апреля, 2020 в 05:30 14 часов назад, SeaDoo сказал: типа такого, если это возможно... в реаксисе вообще нет таких структур, в смысле 5-анилино-2Н-пиран-2-онов. И 4-анилино-2Н-пиран-2-онов нету. Есть только индолоподобные структуры где шестой атом пирана замкнут на второй атом анилина. И то одна ссылка, флеш пиролиз короче херота. Ссылка на комментарий
SeaDoo Опубликовано 30 Апреля, 2020 в 06:28 Автор Поделиться Опубликовано 30 Апреля, 2020 в 06:28 (изменено) 59 минут назад, ash111 сказал: в реаксисе вообще нет таких структур что-то типа кумаринов, важен именно "хвост"... Изменено 30 Апреля, 2020 в 06:31 пользователем SeaDoo Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти