Zhenya524 Опубликовано 12 Мая, 2020 в 18:58 Поделиться Опубликовано 12 Мая, 2020 в 18:58 Помогите пожалуйста получить (2-хлорэтил)ацетат из этиламина Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 12 Мая, 2020 в 19:21 Поделиться Опубликовано 12 Мая, 2020 в 19:21 этиламина?? глупое какоето задание не ну типа диазотировать, получить этанол, часть окислить в уксус, а уксус в ацетилхлорид, другую часть элиминировать в этилен, получить этиленоксид, раскрыть его HCl в 2-хлорэтанол и с ацетилхлоридом получить этот ваш ацетат Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 12 Мая, 2020 в 19:32 Поделиться Опубликовано 12 Мая, 2020 в 19:32 9 минут назад, ash111 сказал: этиламина?? глупое какоето задание не ну типа диазотировать, получить этанол, часть окислить в уксус, а уксус в ацетилхлорид, другую часть элиминировать в этилен, получить этиленоксид, раскрыть его HCl в 2-хлорэтанол и с ацетилхлоридом получить этот ваш ацетат Шо вы так агрессивны? Обычная школьная химия, где главное - процесс, а не результат. Кому левое ухо правой пяткой доставать - а кому "молекулярный дизайн"! 1 Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 12 Мая, 2020 в 19:48 Поделиться Опубликовано 12 Мая, 2020 в 19:48 Знаете, когда читаешь такие задания будучи ну там даже студентом, они смешные но не ужасные. А когда поработал в синтезе и понимаешь как много значит планирование синтеза помимо даже обычного какого то ретросинтетического анализа, подобное кажется уже издевательством. Не учел logP - не вытащил из воды, не учел реакцию, проходящую при гашении - все на смарку, не просчитал температуру кипения - все улетело, не учел растворимость - реакция не идет или наоборот все выпало а надо еще прибавлять и прибавлять. А тут, подумайте, этиламин диазотировать в этанол. Которого как говна. Этанол в этилен, которого как говна. Куча стадий где получаются даровые соединения из вполне себе ценных. Это что?? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 13 Мая, 2020 в 17:47 Поделиться Опубликовано 13 Мая, 2020 в 17:47 Ну может у фирмы есть этиламин-14С, а ей нужен меченный (2-хлорэтил)ацетат Ссылка на комментарий
ash111 Опубликовано 13 Мая, 2020 в 18:16 Поделиться Опубликовано 13 Мая, 2020 в 18:16 Это все замечательно, а выделять как? как выделить из продуктов диазотирования этанол, кипящий 78 градусов? с нитритами это будет слабенький водный растворчик, с tBuONO смесь с ТГФ или еще чемто. Если у фирмы есть этиламин-14С, надо его продать и купить этиленоксид-14С и уксус 14С. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 13 Мая, 2020 в 18:35 Поделиться Опубликовано 13 Мая, 2020 в 18:35 (изменено) 17 минут назад, ash111 сказал: Это все замечательно, а выделять как? как выделить из продуктов диазотирования этанол, кипящий 78 градусов? с нитритами это будет слабенький водный растворчик, с tBuONO смесь с ТГФ или еще чемто. Если у фирмы есть этиламин-14С, надо его продать и купить этиленоксид-14С и уксус 14С. Можно банально отогнать. Этиламин не полетит из кислой среды. Для эстетов можно добавить избыток нитрита и отгнать этилнитрит. Хотя для радиоактивных препаратов безопаснее будет экстракция. Изменено 13 Мая, 2020 в 18:36 пользователем chemister2010 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти