Получение азотной кислоты реакцией железного купороса и нитрата калия

[FurGen]

1 час назад, St2Ra3nn8ik сказал:

Не будет там чистой азотки. Растворимость гипса и так заметная, а в азотке она ещё выше.

Можно охладить раствор, по идеи большая часть выпадет в осадок. 

 

Изменено 19 Декабря, 2020 в 18:36 пользователем FurGen

[St2Ra3nn8ik]

1 час назад, FurGen сказал:

Можно охладить раствор, по идеи большая часть выпадет в осадок. 

 

Мало поможет.

[Художник67]

2 часа назад, St2Ra3nn8ik сказал:

Не будет там чистой азотки. Растворимость гипса и так заметная, а в азотке она ещё выше.

Конечно не будет чистая. там и серняшка останется, и сама хозяйственная селитра явно не ХЧ, хорошо если технич. , а то вообще с примесями. Аккумуляторная серняшка тоже не ОСЧ. ток что о чистом реактиве говорить не приходится, очистка это отдельная тема.

[aversun]

3 часа назад, FurGen сказал:

Можно охладить раствор, по идеи большая часть выпадет в осадок. 

 

Самая большая проблема будет в фильтрации той сметаны, что получится при осаждении гипса, кроме того чем больше получится азотной кислоты, тем выше будет растворимость гипса.

[RMOB]

Способов много, но годных мало. В лаборатории получают из калиевой селитры и серной кислоты.

[Пиц_Ольга]

Главное осторожно, если даже колба лопнет ...   

[stearan]

‎19‎.‎12‎.‎2020 в 23:03, aversun сказал:

Самая большая проблема будет в фильтрации той сметаны, что получится при осаждении гипса, кроме того чем больше получится азотной кислоты, тем выше будет растворимость гипса.

суспензию сульфата лучше осадить в центрифуге чем фильтровать. кислоту можно в какой-то степени очистить вакуумной перегонкой. но все это действия "препаративного" характера (типо показать что можно), а не для практического получения кислоты в разумных количествах.

[SCarGss]

24.01.2021 в 11:44, stearan сказал:

суспензию сульфата лучше осадить в центрифуге чем фильтровать. кислоту можно в какой-то степени очистить вакуумной перегонкой. но все это действия "препаративного" характера (типо показать что можно), а не для практического получения кислоты в разумных количествах.

Неа, уже пробовал, спасибо вам за помощь , при смешивании нитрата кальция и серки , резко запахло азотной кислотой , на стенках реактора начали конденсироваться пары hno3. Полученую "сметану" отжал марлей в перчатках.  Благо концентрация не большая. На выход получил из 100 гр нитрата кальция около 100 мл желтоватой жидкости с резким запахом. Концентрация чуть выше 50%, учитывая продукты реакции с медью. Бурное выделение тепла и диоксида азота. Отогнать до азеотропа и вот мне счастье. Ещё раз спасибо всем)   

В целом , метод имеет право на жизнь. Для наработки большого количества азотки он не эффективен и крайне затратен,  но для таких людей как я , у которых из реактивов только щелочь , садовый купорос , известь и чуть чуть электролита вполне подходит. Да он уступает по производительности другим способам. Но как вариант пойдет