Sam42 Опубликовано 7 Января, 2021 в 21:56 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2021 в 21:56 Магниевую пластинку внесли в 150 г 17,1%-го раствора сульфата алюминия и выдерживали, пока ее масса не изменилась на 0,45 г. К раствору, полученному после удаления пластинки, прилили избыток раствора карбоната натрия. Вычислите массовые доли веществ в выпавшем при этом осадке. Уравнения: 3Mg + Al2(SO4)3 = 3MgSO4 + 2Al Al2(SO4)3 + 3Na2CO3 + 3H2O = 2Al(OH)3 + 3Na2SO4 + 3СO2 MgSO4 + Na2CO3 = MgCO3 + Na2SO4 ---- почему в этом уравнении не происходит двойной гидролиз, а просто обмен? Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 7 Января, 2021 в 22:14 Поделиться Опубликовано 7 Января, 2021 в 22:14 Потому что Mg(OH)2 - довольно сильное основане, и MgCO3 вполне устойчив. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 8 Января, 2021 в 02:56 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2021 в 02:56 4 часа назад, Sam42 сказал: 3Mg + Al2(SO4)3 = 3MgSO4 + 2Al Металлический алюминий из водного раствора, слишком смелое предположение Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 8 Января, 2021 в 05:15 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2021 в 05:15 (изменено) В растворе сульфата алюминия вследствие того же гидролиза довольно кислая среда (Пишем уравнение гидролиза по первой ступени). Поэтому для первой реакции с пластинкой я бы предложил Mg + H2SO4 = MgSO4 + H2 Можно просуммировать эти два уравнения и написать что-то вроде Mg + Al2(SO4)3 + H2O= MgSO4 + 2Al(OH)SO4 + H2 Для конечного ответа на вопрос задачи это не имеет значения: так как весь магний, что попал в раствор и весь алюминий который был в растворе окажутся в осадке в виде MgСO3 и Al(OH)3. Вот только металлического алюминия в этом осадке не будет. Изменено 8 Января, 2021 в 05:37 пользователем M_GM Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти