rusrezina Опубликовано 16 Апреля, 2021 в 12:44 Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2021 в 12:44 Здрвствуйте Ввиду сильного подорожания н-бутанола хочу делать его у себя на производстве. Оксосинтез - слишком сложно. Хочу через ацетальдегид - альдоль - - кротоновый альдегид - и потом его гидрирование. Не ругайте щас но сырья никакого нет. Схема такая - пиролиз 870 град чего-нибудь (пропан и тд) Куча всего на выходе. Охлаждаем, сжимаем до 6 атмосфер, снова охлаждаем водой из скважины (темп будет около 10 15 градусов), убираем все что жидкое , далее - метан. этилен. этан, пропилен, пропан и немного С4 заводим в реактор синтеза ацетальдегида (с раствором хлористого палладия) . Хочу использовать двухстадийный вариант синтеза чтобы не взорваться (чтобы этилен и кислород не контактировали напрямую) Пропилен тоже будет реагировать и превращаться в пропион альдегид и в кетон - ничего страшного - разделим и решим куда это девать. С4 - фиг знает среагируют или нет- пофиг Вопрос следующий. 1. в смеси все равно будут диены и вещи с тройными связями. Не испортят ли они катализатор? я имею ввиду будут неразваливающиеся лиганды? 2. насколько полно будет исчерпываться этилен из этой смеси? 3. сера не повредит? 4. наличие водорода в газе не будет оказывать гидрирующий эффект? (темп около 120 град, палладий все равно иногда будет в нулевой форме) И вообще что скажете? :) Ссылка на комментарий
georgyarakelov Опубликовано 16 Апреля, 2021 в 13:04 Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2021 в 13:04 Невероятно! Вы думаете что что это краткое описание будет работать! У Вас только один кротоновый альдегид убьет весь катализатор. Это же работа для проектного института. Экономику Вы просчитали? Какой мощности должна быть установка, чтобы стоимость получаемого бутанола была бы сопоставима со стоимостью бутанола на рынке? Ссылка на комментарий
rusrezina Опубликовано 16 Апреля, 2021 в 13:10 Автор Поделиться Опубликовано 16 Апреля, 2021 в 13:10 (изменено) Кротоновый альдегид не будет контактировать с катализатором Конденсация ацетальдегида в кротоновый это уже отдельная стадия в другом аппарате вообще Там нужна щелочная среда а не кислая Раньше бутанол на рынке стоил 100 руб . Щас 250. Экономику я посчитаю. Вопрос щас в химии Изменено 16 Апреля, 2021 в 13:12 пользователем rusrezina Ссылка на комментарий
rusrezina Опубликовано 29 Ноября, 2021 в 20:48 Автор Поделиться Опубликовано 29 Ноября, 2021 в 20:48 Отбой. Палладий безумно дорогой...... Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 29 Ноября, 2021 в 22:55 Поделиться Опубликовано 29 Ноября, 2021 в 22:55 (изменено) 3 часа назад, rusrezina сказал: Отбой. Палладий безумно дорогой...... А обязательно из этилена? Окислением спирта нельзя? Изменено 29 Ноября, 2021 в 22:57 пользователем BritishPetroleum Ссылка на комментарий
rusrezina Опубликовано 23 Июля, 2022 в 11:34 Автор Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2022 в 11:34 А спирт то где взять? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 23 Июля, 2022 в 16:50 Поделиться Опубликовано 23 Июля, 2022 в 16:50 (изменено) 23.07.2022 в 14:34, rusrezina сказал: А спирт то где взять? Получить под роспись у старшего лаборанта. Аспирантам литр в месяц полагалось На промывку хроматографических колонок. Изменено 23 Июля, 2022 в 16:51 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
stearan Опубликовано 29 Июля, 2022 в 14:24 Поделиться Опубликовано 29 Июля, 2022 в 14:24 В 23.07.2022 в 18:50, yatcheh сказал: Получить под роспись у старшего лаборанта. Аспирантам литр в месяц полагалось На промывку хроматографических колонок. хорошо жили себе химики. на всю лабораторию вычислительной техники полагалось "для протирания считывающих устройств" всего 3 литра в год. завлаб держал в сейфе. 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти