mirs Опубликовано 19 Августа, 2021 в 10:09 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2021 в 10:09 (изменено) В 19.08.2021 в 09:48, бродяга_ сказал: отрицалово поля в эл. Показать C полем все просто.. Берем две пластинки ну допустим 50х50 мм. Закрепляем на расстоянии допустим 2 мм . И погружаем в электролит.. Пытаемся измерить электрическую ёмкость... Если получается измерить, то поле между пластинами есть.. Какие-то мелкие фрагменты знаний по электронике Вы показывали, их должно хватить. С раствором есть версия - добавить в эту шнягу KCl 100-200 г/л и перекись водорода. В 19.08.2021 в 10:09, _agrixolus_ сказал: декантировал_отфильтровал - (сложный осадок из карбонаттов и гидроксид железа)) Показать 90% мпг оказываются внутри этого осадка. При растворении осадка в кислоте, мпг тоже растворяются. Изменено 19 Августа, 2021 в 10:13 пользователем mirs 1 Ссылка на комментарий
_agrixolus_ Опубликовано 19 Августа, 2021 в 10:24 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2021 в 10:24 В 19.08.2021 в 10:09, mirs сказал: 90% мпг оказываются внутри этого осадка. При растворении осадка в кислоте, мпг тоже растворяются Показать С чего вы взяли что паллад_платиновые комплексы выпадут в осадок при пэ-аш 7 ?? Где инфа ? Хоть - скрин какой ?? Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 19 Августа, 2021 в 10:26 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2021 в 10:26 В 19.08.2021 в 10:24, _agrixolus_ сказал: выпадут в осадок при пэ-аш 7 Показать Вы эту рыжую кашу представляете? Ссылка на комментарий
Вадим Вергун Опубликовано 19 Августа, 2021 в 10:30 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2021 в 10:30 В 19.08.2021 в 10:09, _agrixolus_ сказал: ...Ну поржать - это нормальное явление ! ... Я бы сперва - довел пэ-аш до нейтрального - каустик содой ... декантировал_отфильтровал - (сложный осадок из карбонаттов и гидроксид железа)) После - подкислил бы фильтрат азоточкой до красненького по индикаторной.... Кипятил это безобразие - не менее часа.... И Снова содой - (каустик) до пэ -аш где то 6.5.... Снова декантация - отстаивание от остатков железа... И вот вам коденция - раствор практически без железа ! -- (на желтую кров_соль))) Платиновые и палладиевые комплексы не выпадут из раствора... Ну на палладий - глиоксимчиком можно... Вполне правда с Вами согласен ! Минерализация страшная ! Натрия валом будет в растворе.... Ну ваапчето можно чего придумать ......... 900 грамм\литр - это переборщ ! По любасу в процессе дистилат добавлять надобно .... Показать Одна только сорбция платиноидов на гидроксиде железа приведет к нехилым потермям, а уж захват раствора осадком... Беда. 1 Ссылка на комментарий
Вадим Вергун Опубликовано 19 Августа, 2021 в 10:35 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2021 в 10:35 Я бы предложил засыпать в раствор фурилдиоксима из засчета на комплекс с ДМ, а после экстрагировать комплекс хлороформом. Железо этому никак не помешает. Дальше можно хороформ отогнать и использовать повторно, а комплексы озолить азотной и растворы перерабатывать стандартными методами. Ссылка на комментарий
злой777 Опубликовано 19 Августа, 2021 в 10:53 Автор Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2021 в 10:53 В 09.08.2021 в 09:15, злой777 сказал: Ну....это эксперимент,вначале написано Что получится или неполучится.. На практике только можно узнать Показать Покрайней мере нет кремния в осадке,при подкислении... Это уже достижение-аммиак или гидрокид натрия его прилилично растворяют Ссылка на комментарий
_agrixolus_ Опубликовано 19 Августа, 2021 в 11:07 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2021 в 11:07 В 19.08.2021 в 10:30, Вадим Вергун сказал: Одна только сорбция платиноидов на гидроксиде железа приведет к нехилым потермям, а уж захват раствора осадком... Беда. Показать Согласен ! Ну уж если из 10-ти атомов платиноидов осадок адсорбирует 1-атом то потери в пределах ! ...0.1 грамм\литр - 0.9 будет в растворе... Да и работать надо с аммониевыми солями хлорплатинатов - {NH4}2[PtCl6] Сперва наверно наверно отбить от палладия кипячением с аммонием_хлористым (пэ-аш -кислый)... палладий в осадке... Платина перейдет в растворе в растворим - хлорплатинат_аммоний... Потом отбить железо (пэ -аш -7 ))) Потом в конце процесса - платину..... Как считаете ? Ссылка на комментарий
бродяга_ Опубликовано 19 Августа, 2021 в 11:23 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2021 в 11:23 В 19.08.2021 в 10:00, mirs сказал: Растворятся. Показать поле не позволит. при правильном выборе отношения токов даже с обратной стороны пластины - электрода. 1 Ссылка на комментарий
mirs Опубликовано 19 Августа, 2021 в 11:58 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2021 в 11:58 В 19.08.2021 в 11:23, бродяга_ сказал: поле не позволит. Показать Растворяется чисто химически. Окислительная среда, увы. В 19.08.2021 в 10:35, Вадим Вергун сказал: Я бы предложил засыпать в раствор фурилдиоксима из засчета на комплекс с ДМ, а после экстрагировать комплекс хлороформом. Железо этому никак не помешает. Показать Совсем высокая химия. И МПГ должно быть +2 обои наверное. 1 Ссылка на комментарий
Вадим Вергун Опубликовано 19 Августа, 2021 в 12:07 Поделиться Опубликовано 19 Августа, 2021 в 12:07 В 19.08.2021 в 11:58, mirs сказал: Растворяется чисто химически. Окислительная среда, увы. Совсем высокая химия. И МПГ должно быть +2 обои наверное. Показать Не обязательно, почитайте работы по фурилдиоксиму, его можно применять даже на растворах после выщелачивания рудного концентрата. Единственный его минус - он не собирает серебро, но собирает никель с кобальтом, но в этом случае этот минус не имеет значения. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти