Поташ... при сорбции,какие комплексы?

[mirs]

35 минут назад, бродяга_ сказал:

отрицалово поля в эл.

C полем все просто.. Берем две пластинки ну допустим 50х50 мм. Закрепляем на расстоянии допустим 2 мм .

И погружаем в электролит.. Пытаемся измерить электрическую ёмкость... Если получается измерить, то  поле между пластинами есть..

Какие-то мелкие фрагменты знаний по электронике Вы показывали, их должно хватить.

С раствором есть версия - добавить в эту шнягу KCl 100-200 г/л и перекись водорода.

 

14 минут назад, _agrixolus_ сказал:

декантировал_отфильтровал - (сложный осадок из карбонаттов и гидроксид железа)) 

90%  мпг оказываются внутри этого осадка. При растворении осадка в кислоте, мпг тоже растворяются.

Изменено 19 Августа, 2021 в 10:13 пользователем mirs

[_agrixolus_]

9 минут назад, mirs сказал:

90%  мпг оказываются внутри этого осадка. При растворении осадка в кислоте, мпг тоже растворяются

С чего вы взяли что паллад_платиновые комплексы выпадут в осадок при пэ-аш 7 ?? Где инфа ? Хоть -  скрин какой ?? 

[mirs]

12 минут назад, _agrixolus_ сказал:

выпадут в осадок при пэ-аш 7

Вы эту рыжую кашу представляете?

[Вадим Вергун]

18 минут назад, _agrixolus_ сказал:

...Ну поржать - это нормальное явление ! ... Я бы сперва -  довел пэ-аш до нейтрального - каустик содой ...   декантировал_отфильтровал - (сложный осадок из карбонаттов и гидроксид железа))  После  -  подкислил бы фильтрат азоточкой до красненького по индикаторной.... Кипятил это безобразие  - не менее часа....  И Снова содой  - (каустик) до пэ -аш где то 6.5....  Снова декантация  - отстаивание от остатков железа... И вот вам коденция - раствор практически без железа ! -- (на желтую кров_соль)))  Платиновые и палладиевые комплексы не выпадут из раствора... Ну на палладий - глиоксимчиком можно... Вполне правда с Вами согласен !  Минерализация страшная ! Натрия валом будет в растворе....  Ну ваапчето можно чего придумать ......... 900 грамм\литр - это переборщ ! По любасу в процессе дистилат добавлять надобно ....

Одна только сорбция платиноидов на гидроксиде железа приведет к нехилым потермям, а уж захват раствора осадком... Беда.

 

[Вадим Вергун]

Я бы предложил засыпать в раствор фурилдиоксима из засчета на комплекс с ДМ, а после экстрагировать комплекс хлороформом. Железо этому никак не помешает. Дальше можно хороформ отогнать и использовать повторно, а комплексы озолить азотной и растворы перерабатывать стандартными методами.

[злой777]

09.08.2021 в 12:15, злой777 сказал:

Ну....это эксперимент,вначале написано

 

 

Что получится или неполучится..

На практике только можно узнать

Покрайней мере нет кремния в осадке,при подкислении...

Это уже достижение-аммиак или гидрокид натрия его прилилично растворяют

[_agrixolus_]

15 минут назад, Вадим Вергун сказал:

Одна только сорбция платиноидов на гидроксиде железа приведет к нехилым потермям, а уж захват раствора осадком... Беда.

Согласен ! Ну уж если из 10-ти атомов платиноидов осадок адсорбирует 1-атом то потери в пределах ! ...0.1 грамм\литр - 0.9 будет в растворе...  Да и работать надо с аммониевыми солями хлорплатинатов - {NH4}2[PtCl6]  Сперва наверно наверно отбить от палладия кипячением с аммонием_хлористым (пэ-аш -кислый)... палладий в осадке...  Платина перейдет в растворе в  растворим - хлорплатинат_аммоний...   Потом отбить железо  (пэ -аш -7 ))) Потом в конце процесса - платину.....  Как считаете ? 

[бродяга_]

1 час назад, mirs сказал:

Растворятся.

поле не позволит.

при правильном выборе отношения токов даже с обратной стороны пластины - электрода.

[mirs]

44 минуты назад, бродяга_ сказал:

поле не позволит.

Растворяется чисто химически. Окислительная среда, увы.

 

1 час назад, Вадим Вергун сказал:

Я бы предложил засыпать в раствор фурилдиоксима из засчета на комплекс с ДМ, а после экстрагировать комплекс хлороформом. Железо этому никак не помешает.

Совсем высокая химия. И МПГ должно быть +2 обои наверное.

[Вадим Вергун]

5 минут назад, mirs сказал:

Растворяется чисто химически. Окислительная среда, увы.

 

Совсем высокая химия. И МПГ должно быть +2 обои наверное.

Не обязательно, почитайте работы по фурилдиоксиму, его можно применять даже на растворах после выщелачивания рудного концентрата. Единственный его минус - он не собирает серебро, но собирает никель с кобальтом, но в этом случае этот минус не имеет значения.