Способ получения фосфорного ангидрида

[ununeniy]

Точно известно что серная кислота вытесняет фосфорные, следовательно и серный ангидрид вытеснит фосфорный, то вопрос почему в промышленности например его делают так сложно, сначала получают фосфор, а потом сжигают его в сухом воздухе, если можно по идее вот так практически напрямую из минералов, и отделить отгонкой, например:

Ca3(PO4)2+3SO3=3CaSO4+P2O5.

Серный ангидрид может быть получен на месте, то есть такое производство возможно организовать прямо на заводе по производству олеума, и следовательно серного ангидрида там тоже валом, почему так не делают? Или а случае с ангидридами фосфорный сильнее серного и он не может его вытеснить?

[chemister2010]

Фосфорный ангидрид вытесняет серный ангидрид из серной кислоты. Здесь работает не сила кислоты, а способность удерживать воду, которая у P2O5 очень высокая.

Изменено 13 Августа, 2021 в 16:04 пользователем chemister2010

[aversun]

9 минут назад, ununeniy сказал:

Точно известно что серная кислота вытесняет фосфорные, следовательно и серный ангидрид вытеснит фосфорный

Не вытеснит, летучесть SO3 много выше P2O5, по этому скорее оксид фосфора будет вытеснять SO3, чем наоборот.

[ununeniy]

52 минуты назад, aversun сказал:

Не вытеснит, летучесть SO3 много выше P2O5, по этому скорее оксид фосфора будет вытеснять SO3, чем наоборот.

Но в пром условиях возможно повышенное давление, или на самом деле гораздо сложнее сдвинуть эту реакцию вправо?

[aversun]

3 часа назад, ununeniy сказал:

Но в пром условиях возможно повышенное давление

Так при этом летучесть понизится для обоих оксидов.

[ununeniy]

2 часа назад, aversun сказал:

Так при этом летучесть понизится для обоих оксидов.

А точно, спасибо

[Paul_S]

Наоборот

 

[ununeniy]

40 минут назад, Paul_S сказал:

Наоборот

 

То что так получают наоборот серный ангидрид я слышал, но можно ли так с фосфорным ангидридом и солью серной кислоты, а не самой кислотой? так проще будет

[Paul_S]

48 минут назад, ununeniy сказал:

То что так получают наоборот серный ангидрид я слышал, но можно ли так с фосфорным ангидридом и солью серной кислоты, а не самой кислотой? так проще будет

При спекании - вполне возможно.

[chemister2010]

Теоретически можно, но много проблем. Оксид серы(VI) тоже не дешевый реагент. Основная проблема в разной летучести оксидов, что потребует температуры выше 400 С, что резко ускоряет коррозионную активность оксидов. Начинается разложение триоксида серы. Также проблема в выведении одного из продуктов реакции для смещения равновесия. Оксиды дают смешанные фазы, типа фосфолеума, которые сложно разделять - это очень осложняет и удорожает очистку конечных продуктов. 

Изменено 14 Августа, 2021 в 10:30 пользователем chemister2010