yatcheh Опубликовано 22 Ноября, 2021 в 16:58 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2021 в 16:58 57 минут назад, BritishPetroleum сказал: Хлорсульфоновая что даст с ацетатом? CH3COONa + HSO3Cl <=> CH3CO-O-SO2-OH + NaCl <=> CH3CO-O-SO2-ONa + HCl смесь исходников, ацетилсерной кислоты, её соли и HCl Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 22 Ноября, 2021 в 17:09 Автор Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2021 в 17:09 42 минуты назад, yatcheh сказал: CH3COONa + HSO3Cl <=> CH3CO-O-SO2-OH + NaCl <=> CH3CO-O-SO2-ONa + HCl смесь исходников, ацетилсерной кислоты, её соли и HCl А почему такой фигни не происходит например с тионилом? или хлористым сульфурилом? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Ноября, 2021 в 17:16 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2021 в 17:16 (изменено) 13 минут назад, BritishPetroleum сказал: А почему такой фигни не происходит например с тионилом? или хлористым сульфурилом? С тионилом получается ацетилсернистая кислота (в виде хлорангидрида) неустойчивая, которая легко отщепляет SO2 (там идёт внутримолекулярное замещение, вообще - характерная для тионила реакция). С сульфурилом получается хлорангидрид ацетилсерной кислоты. Вещество такое же тупое и бесполезное для каловарства, как и сам хлористый сульфурил. Изменено 22 Ноября, 2021 в 17:19 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
sibra Опубликовано 22 Ноября, 2021 в 17:28 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2021 в 17:28 10 минут назад, yatcheh сказал: Вещество такое же тупое и бесполезное... Как и сам AlCl3 в домашнем хозяйстве... Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 22 Ноября, 2021 в 17:50 Автор Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2021 в 17:50 30 минут назад, yatcheh сказал: С тионилом получается ацетилсернистая кислота (в виде хлорангидрида) неустойчивая, которая легко отщепляет SO2 (там идёт внутримолекулярное замещение, вообще - характерная для тионила реакция). С сульфурилом получается хлорангидрид ацетилсерной кислоты. Вещество такое же тупое и бесполезное для каловарства, как и сам хлористый сульфурил. А если взять избыток ацетата натрия, чтобы связать все хрень ангидриды? С сульфурилом как реакция пойдет? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Ноября, 2021 в 17:53 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2021 в 17:53 1 минуту назад, BritishPetroleum сказал: А если взять избыток ацетата натрия, чтобы связать все хрень ангидриды? С сульфурилом как реакция пойдет? Получится диацетилсерная кислота - смешанный ангидрид. Проку от него никакого. Я ж вам толкую, хлористый сульфурил для каловарства - абсолютно бесполезный сабж, ничего интересного с ним не получишь. Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 22 Ноября, 2021 в 17:56 Автор Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2021 в 17:56 37 минут назад, yatcheh сказал: С тионилом получается ацетилсернистая кислота (в виде хлорангидрида) неустойчивая, которая легко отщепляет SO2 (там идёт внутримолекулярное замещение, вообще - характерная для тионила реакция). С сульфурилом получается хлорангидрид ацетилсерной кислоты. Вещество такое же тупое и бесполезное для каловарства, как и сам хлористый сульфурил. Какая то странность тут. Есть немецкие патенты, соль хлорсульфоновой кислоты с ацетатом даёт ангидрид. Как тогда они получали хлррсульфонат натрия? Хлорсульфонка на карбонат, даёт хлррсульфонат, потом нагрев с ацетатом? 4 минуты назад, yatcheh сказал: Получится диацетилсерная кислота - смешанный ангидрид. Проку от него никакого. Я ж вам толкую, хлористый сульфурил для каловарства - абсолютно бесполезный сабж, ничего интересного с ним не получишь. Может соль диацетилсерной кислоты? Ацетат всё-таки щелочной, кислоты там быть уже никакой не должно по идее.... Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 22 Ноября, 2021 в 18:01 Автор Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2021 в 18:01 7 минут назад, yatcheh сказал: Получится диацетилсерная кислота - смешанный ангидрид. Проку от него никакого. Я ж вам толкую, хлористый сульфурил для каловарства - абсолютно бесполезный сабж, ничего интересного с ним не получишь. То что вы толкуете я припоминаю, есть там особенности в получении ангидрида через хлорангидрид серной. Не все так плохо там, я почитаю Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 22 Ноября, 2021 в 18:05 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2021 в 18:05 (изменено) 14 минут назад, BritishPetroleum сказал: Какая то странность тут. Есть немецкие патенты, соль хлорсульфоновой кислоты с ацетатом даёт ангидрид. Как тогда они получали хлррсульфонат натрия? Хлорсульфонка на карбонат, даёт хлррсульфонат, потом нагрев с ацетатом? Батенька, слово "патент" в химии - это даже не ругательство. Меньшее доверие, чем патентная информация, вызывает только "индийская химия", они там, видимо, химиков и кодеров готовят в одном ПТУ Соли хлорсульфоновой кислоты - это такая экзотика, само существование которой сомнительно. 14 минут назад, BritishPetroleum сказал: Может соль диацетилсерной кислоты? Ацетат всё-таки щелочной, кислоты там быть уже никакой не должно по идее.... Ангидрид - это не кислота (просто так называется). Получается смешанный ангидрид и NaCl. Фактически там вообще - некое равновесие будет. Изменено 22 Ноября, 2021 в 18:09 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 22 Ноября, 2021 в 18:11 Поделиться Опубликовано 22 Ноября, 2021 в 18:11 (изменено) 2 часа назад, BritishPetroleum сказал: Хлорсульфоновая что даст с ацетатом? Первым делом плюнет в морду! Вам не жалко хлорсульфонку на ерунду тратить? ПОУБИВАЛ БЫ! Из хлорсульфонки нужно делать сульфохлориды и сульфамиды Изменено 22 Ноября, 2021 в 18:20 пользователем Arkadiy Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти