Химия сульфурила. Цианид сульфурила

[BritishPetroleum]

У брауэра есть методика и свойства диизоцинат сульфурила   SO2(NCO)2, а где поподробнее можно почитать про такие вещсетва, в том числе SO2(CN)2, там их химия? У Сютера "химия сероганических соединения" такого нету. У китайцев нашел что SO(CN)2 мощный дегидратирующий агент, а в чем его мощность и что он дегидратирует не написано. Интересуют их физические свйоства (точка кипения

 

и их реакция с ацетатом натрия?

)

Изменено 26 Декабря, 2021 в 16:09 пользователем BritishPetroleum

[Paul_S]

SO2(CN)2 мгновенно разложится на SO2 и (CN)2.

SO(CN)2 - наверно, опечатка. СO(CN)2

[BritishPetroleum]

2 часа назад, Paul_S сказал:

SO2(CN)2 мгновенно разложится на SO2 и (CN)2.

SO(CN)2 - наверно, опечатка. СO(CN)2

SO2(CN)2 имелось в виду. А как тогда его мешают с броммалонатом? И перемешивают при комнатнйо темпераутре? Если изоцианат существует почему цианид должен разлагаться?

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402020300570

4.4. General procedure for the enantioselective MIRC reaction

Unsaturated cyanosulfone (0.5 mmol), diethyl bromomalonate (0.75 mmol), and the crown ether (0.05 mmol) were dissolved in dichloromethane, and dry Na₂CO₃ (0.12 g, 1.0 mmol) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature. After completion of the reaction (followed by TLC), the mixture was filtered, then concentrated in vacuum. The crude product was purified by preparative TLC (silica gel) with hexane-EtOAc (5:1) as eluent. Enantioselectivity was determined by chiral HPLC analysis by using 5AmyCoat or Lux 5u cellulose-1 column with hexane-EtOH mixture as eluent, in comparison with authentic racemic materials.

[Paul_S]

19 минут назад, BritishPetroleum сказал:

SO2(CN)2 имелось в виду. А как тогда его мешают с броммалонатом? И перемешивают при комнатнйо темпераутре? Если изоцианат существует почему цианид должен разлагаться?

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402020300570

4.4. General procedure for the enantioselective MIRC reaction

Unsaturated cyanosulfone (0.5 mmol), diethyl bromomalonate (0.75 mmol), and the crown ether (0.05 mmol) were dissolved in dichloromethane, and dry Na₂CO₃ (0.12 g, 1.0 mmol) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature. After completion of the reaction (followed by TLC), the mixture was filtered, then concentrated in vacuum. The crude product was purified by preparative TLC (silica gel) with hexane-EtOAc (5:1) as eluent. Enantioselectivity was determined by chiral HPLC analysis by using 5AmyCoat or Lux 5u cellulose-1 column with hexane-EtOH mixture as eluent, in comparison with authentic racemic materials.

Unsaturated cyanosulfone - это НЕ SO2(CN)2!  Статью-то смотрел?

https://sci-hubtw.hkvisa.net/10.1016/j.tet.2020.130965

Цианид окисляется до циана даже медью +2, не говоря о сере +6.

 

Вообще, тебе из всех реактивов полезнее всего был бы галоперидол.

 

 

[BritishPetroleum]

2 часа назад, Paul_S сказал:

Вообще, тебе из всех реактивов полезнее всего был бы галоперидол.

а вы врач да? препараты тут выписывать начали? Статью я несмотрел увидел цианосульфон подумал что оно

[BritishPetroleum]

У одних 135 градусов у других за 200. Как они меряют хрен пойми

[ash111]

В 26.12.2021 в 19:00, BritishPetroleum сказал:

а вы врач да? препараты тут выписывать начали? Статью я несмотрел увидел цианосульфон подумал что оно

В реаксисе таких ошибок полно) забивают базу студенты наподобие тебя😂

Например написано что 1,5-гексадиен окисляется MCPBA и получается диоксиран. и что рисуют эти умельцы в качестве продукта? ну разумеется

В 26.12.2021 в 19:05, BritishPetroleum сказал:

жесть) ты хочешь такое сделать?)

[ash111]

Я бы больше поверил в 135 градусов температуру кипения