Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Химия сульфурила. Цианид сульфурила


Рекомендуемые сообщения

Решение задач, рефераты, курсовые! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

У брауэра есть методика и свойства диизоцинат сульфурила   SO2(NCO)2, а где поподробнее можно почитать про такие вещсетва, в том числе SO2(CN)2, там их химия? У Сютера "химия сероганических соединения" такого нету. У китайцев нашел что SO(CN)2 мощный дегидратирующий агент, а в чем его мощность и что он дегидратирует не написано. Интересуют их физические свйоства (точка кипения

 

и их реакция с ацетатом натрия?

)

Изменено пользователем BritishPetroleum
Ссылка на комментарий
2 часа назад, Paul_S сказал:

SO2(CN)2 мгновенно разложится на SO2 и (CN)2.

SO(CN)2 - наверно, опечатка. СO(CN)2

SO2(CN)2 имелось в виду. А как тогда его мешают с броммалонатом? И перемешивают при комнатнйо темпераутре? Если изоцианат существует почему цианид должен разлагаться?

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402020300570

4.4. General procedure for the enantioselective MIRC reaction

Unsaturated cyanosulfone (0.5 mmol), diethyl bromomalonate (0.75 mmol), and the crown ether (0.05 mmol) were dissolved in dichloromethane, and dry Na2CO3 (0.12 g, 1.0 mmol) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature. After completion of the reaction (followed by TLC), the mixture was filtered, then concentrated in vacuum. The crude product was purified by preparative TLC (silica gel) with hexane-EtOAc (5:1) as eluent. Enantioselectivity was determined by chiral HPLC analysis by using 5AmyCoat or Lux 5u cellulose-1 column with hexane-EtOH mixture as eluent, in comparison with authentic racemic materials.

Ссылка на комментарий
19 минут назад, BritishPetroleum сказал:

SO2(CN)2 имелось в виду. А как тогда его мешают с броммалонатом? И перемешивают при комнатнйо темпераутре? Если изоцианат существует почему цианид должен разлагаться?

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402020300570

4.4. General procedure for the enantioselective MIRC reaction

Unsaturated cyanosulfone (0.5 mmol), diethyl bromomalonate (0.75 mmol), and the crown ether (0.05 mmol) were dissolved in dichloromethane, and dry Na2CO3 (0.12 g, 1.0 mmol) was added. The reaction mixture was stirred at room temperature. After completion of the reaction (followed by TLC), the mixture was filtered, then concentrated in vacuum. The crude product was purified by preparative TLC (silica gel) with hexane-EtOAc (5:1) as eluent. Enantioselectivity was determined by chiral HPLC analysis by using 5AmyCoat or Lux 5u cellulose-1 column with hexane-EtOH mixture as eluent, in comparison with authentic racemic materials.

Unsaturated cyanosulfone - это НЕ SO2(CN)2:an: Статью-то смотрел?

https://sci-hubtw.hkvisa.net/10.1016/j.tet.2020.130965

Цианид окисляется до циана даже медью +2, не говоря о сере +6.

 

Вообще, тебе из всех реактивов полезнее всего был бы галоперидол.

 

 

Ссылка на комментарий
2 часа назад, Paul_S сказал:

Вообще, тебе из всех реактивов полезнее всего был бы галоперидол.

а вы врач да? препараты тут выписывать начали? Статью я несмотрел увидел цианосульфон подумал что оно

Skärmbild_2021-12-26_23-11-22.jpg

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать учетную запись

Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика