злой777 Опубликовано 2 Января, 2022 в 13:47 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2022 в 13:47 При взаимодействии этиленгликоля и азотной...получается довольно таки опасная хрень... А если серную или соляну...? Немогу найти что конкретно может получиться? И возможно ли обратно после окисления кислотой-конвертировать щолочью в этиленгликоль? Ссылка на комментарий
BritishPetroleum Опубликовано 2 Января, 2022 в 13:51 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2022 в 13:51 Только что, злой777 сказал: И возможно ли обратно после окисления кислотой-конвертировать щолочью в этиленгликоль? После окисления обратно врядли выйдет. А после нитрования все нитроэфиры обратно омыляются щелочами Ссылка на комментарий
злой777 Опубликовано 2 Января, 2022 в 14:05 Автор Поделиться Опубликовано 2 Января, 2022 в 14:05 ОН группа этиленгликоля-заменяется галогеном к-ты... Если добавить в кислый р-р опять оаш группу... Это будет совсем другое чудище...? А не спирт двухатомный? Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 2 Января, 2022 в 14:05 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2022 в 14:05 16 минут назад, злой777 сказал: При взаимодействии этиленгликоля и азотной...получается довольно таки опасная хрень... А если серную или соляну...? С конц. серной - диоксан, с соляной - хлоргидрин и дихлорэтан. С плохим выходом. Ссылка на комментарий
злой777 Опубликовано 2 Января, 2022 в 14:31 Автор Поделиться Опубликовано 2 Января, 2022 в 14:31 23 минуты назад, Paul_S сказал: С конц. серной - диоксан, с соляной - хлоргидрин и дихлорэтан. С плохим выходом. А с разбавленной серной...? Возможно Диоксан вродибы безобиден Ссылка на комментарий
Vlad4 Опубликовано 2 Января, 2022 в 14:35 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2022 в 14:35 37 минут назад, злой777 сказал: При взаимодействии этиленгликоля и азотной...получается довольно таки опасная хрень... А если серную или соляну...? Немогу найти что конкретно может получиться? И возможно ли обратно после окисления кислотой-конвертировать щолочью в этиленгликоль? С серной в зависимости от условий и концентраций будет смесь сложных и простых эфиров. Диоксан получается при кипячении с небольшим количеством кислоты и удалением воды. С азотной моно и диэфир. Сложные эфиры омыляются, простые нет. Ссылка на комментарий
Paul_S Опубликовано 2 Января, 2022 в 18:43 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2022 в 18:43 4 часа назад, злой777 сказал: А с разбавленной серной...? Ничего Ссылка на комментарий
the_Rion Опубликовано 2 Января, 2022 в 19:57 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2022 в 19:57 5 часов назад, злой777 сказал: Диоксан вродибы безобиден Не вродибы, а образует перекиси при хранении как все простые эфиры. Будешь старый перегонять - может ебнуть. Приколи глаза выебет если? Можно будет играть роль пирата в ближайшем театре или кружке там каком-нибудь... Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 2 Января, 2022 в 20:27 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2022 в 20:27 28 минут назад, the_Rion сказал: Не вроде бы, а образует перекиси при хранении как все простые эфиры. Будешь старый перегонять - может ебнуть. Приколи глаза выебет если? Можно будет играть роль пирата в ближайшем театре или кружке там каком-нибудь... Именно так. Сыпал щелочь в древний диоксан, он грелся Ссылка на комментарий
злой777 Опубликовано 21 Февраля, 2022 в 12:43 Автор Поделиться Опубликовано 21 Февраля, 2022 в 12:43 02.01.2022 в 20:43, Paul_S сказал: Ничего А что тогда получается? Если разбавленный р-р этиленгликоля подкисляется,в какую форму переходит этиленгликоль? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти