формула о-хлорбензилхлорид

[Анастасия07]

помогите написать формулу о-хлорбензилхлорида, ту ли нашла:

 

2. получить диизопропилацетилен из дигалогенпроизводных (рекцией Дегидрогалогенирование дигалогеналканов и Дегалогенирование)

[Анастасия07]

Дегидрогалогенирование: ИЗ 2,5-ДИМЕТИЛ-3,4-ДИХЛОРГЕКСАНА???

               

H3C-CH(СH3)-C(Cl)2-CH2-CH(CH3)-CH3 + 2NaOH (СПИРТ.Р-Р)=

 

ДЕГАЛОГЕНИРОВАНИЕ: ИЗ 2,5-диметил-3,4-дихлоргексен-3??????? 

 

         + Zn--t-->

ПРАВИЛЬНО????

[Paul_S]

11.05.2022 в 15:27, Анастасия07 сказал:

помогите написать формулу о-хлорбензилхлорида, ту ли нашла:

 

Нет. Вас ввели в заблуждение.

 

Что до других реакций, формально они правильные, но реально будут образовываться производные с кратными связями у замещенных атомов С, а не в середине молекулы. Ибо алкилы компенсируют дефицит эл. плотности, создаваемой кратной связью.

[Анастасия07]

11.05.2022 в 17:57, Paul_S сказал:

Нет. Вас ввели в заблуждение.

 

Что до других реакций, формально они правильные, но реально будут образовываться производные с кратными связями у замещенных атомов С, а не в середине молекулы. Ибо алкилы компенсируют дефицит эл. плотности, создаваемой кратной связью.

тогда не понимаю какая формула( в интернете информации не нашла, все не то выдает(

а с реакцией не знаю как, Напишите реакции получения из дигалогенпроизводных следующих алкинов: а) метилацетилена;б) диизопропилацетилена. Назовите исходные дигалогеналканы по женевской номенклатуре.

под а я сделала

А вот б) не могу сообразить, если то что я написала не верно, значит идеи иссякли

 

[yatcheh]

11.05.2022 в 18:10, Анастасия07 сказал:

тогда не понимаю какая формула( в интернете информации не нашла, все не то выдает(

а с реакцией не знаю как, Напишите реакции получения из дигалогенпроизводных следующих алкинов: а) метилацетилена;б) диизопропилацетилена. Назовите исходные дигалогеналканы по женевской номенклатуре.

под а я сделала

А вот б) не могу сообразить, если то что я написала не верно, значит идеи иссякли

 

 

Cl-CH2-C6H4-Cl

 

Дегалогенировать надо цинком. а) 1,2-дибромпропан б) (CH3)2CH-CHBr-CHBr-CH(CH3)2 (3,4-дибром-3,4-диметилгексан)

 

[Анастасия07]

11.05.2022 в 19:08, yatcheh сказал:

 

Cl-CH2-C6H4-Cl

 

Дегалогенировать надо цинком. а) 1,2-дибромпропан б) (CH3)2CH-CHBr-CHBr-CH(CH3)2 (3,4-дибром-3,4-диметилгексан)

 

спасибо, а подскажите пожалуйста, как синтезировать Cl-CH2-C6H4-Cl соединение из бензола?

сначала из бензола получить бензойную кислоту, потом бензилхлорид, потом его хлорировать и получить о-хлорбензилхлорид?

Изменено 11 Мая, 2022 в 16:23 пользователем Анастасия07

[Анастасия07]

11.05.2022 в 19:08, yatcheh сказал:

 

Cl-CH2-C6H4-Cl

 

Дегалогенировать надо цинком. а) 1,2-дибромпропан б) (CH3)2CH-CHBr-CHBr-CH(CH3)2 (3,4-дибром-3,4-диметилгексан)

 

и почему нельзч дегидрогалогенировать вещества спиртовым раствором щелочи?

например вот как делала? это не верно получается?

[yatcheh]

11.05.2022 в 19:22, Анастасия07 сказал:

спасибо, а подскажите пожалуйста, как синтезировать Cl-CH2-C6H4-Cl соединение из бензола?

сначала из бензола получить бензойную кислоту, потом бензилхлорид, потом его хлорировать и получить о-хлорбензилхлорид?

 

бензол - толуол - о-нитротолуол -(Fe, HCl)-> 2-метиланилин -(NaNO2, HCl)-> 2-метилбензолдиазоний хлорид -(CuCl, -N2)-> о-хлортолуол -(Cl2, hν)-> Cl-CH2-C6H4-Cl

11.05.2022 в 19:29, Анастасия07 сказал:

и почему нельзч дегидрогалогенировать вещества спиртовым раствором щелочи?

например вот как делала? это не верно получается?

 

Можно. Верно. Дело вкуса

[Анастасия07]

11.05.2022 в 19:33, yatcheh сказал:

 

бензол - толуол - о-нитротолуол -(Fe, HCl)-> 2-метиланилин -(NaNO2, HCl)-> 2-метилбензолдиазоний хлорид -(CuCl, -N2)-> о-хлортолуол -(Cl2, hν)-> Cl-CH2-C6H4-Cl

 

Можно. Верно. Дело вкуса

- Реакция Фриделя-Крафтса,

- нитрование толуола

- Гидрирование нитросоединений

- Диазотирование

- Реакция Зандмейера

- Хлорирование на свету

Реакции такие ведь по названиям?)

о-Cl-CH2-C6H4-Cl+NaOH (водный раствор)= о-Cl-CH2-C6H4-ОН + NaCl

Верно?

Изменено 11 Мая, 2022 в 17:34 пользователем Анастасия07

[yatcheh]

11.05.2022 в 20:21, Анастасия07 сказал:

- Реакция Фриделя-Крафтса,

- нитрование толуола

- Гидрирование нитросоединений

- Диазотирование

- Реакция Зандмейера

- Хлорирование на свету

Реакции такие ведь по названиям?)

о-Cl-CH2-C6H4-Cl+NaOH (водный раствор)= о-Cl-CH2-C6H4-ОН + NaCl

Верно?

 

Реакции такие. 

А вот последняя реакция будет другой:

о-Cl-C6H4-CH2-Cl+NaOH (водный раствор)= о-Cl-CH2-C6H4-ОН + NaCl

получится о-хлорбензиловый спирт, а не о-(хлорметил)фенол.

Бензильный хлор - подвижный, легко замещается, а хлор в ядре - инертный.

Изменено 11 Мая, 2022 в 18:42 пользователем yatcheh