Анастасия07 Опубликовано 11 Мая, 2022 в 18:52 Автор Поделиться Опубликовано 11 Мая, 2022 в 18:52 11.05.2022 в 21:40, yatcheh сказал: Реакции такие. А вот последняя реакция будет другой: о-Cl-C6H4-CH2-Cl+NaOH (водный раствор)= о-Cl-CH2-C6H4-ОН + NaCl получится о-хлорбензиловый спирт, а не о-(хлорметил)фенол. Бензильный хлор - подвижный, легко замещается, а хлор в ядре - инертный. ? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Мая, 2022 в 19:00 Поделиться Опубликовано 11 Мая, 2022 в 19:00 (изменено) 11.05.2022 в 21:52, Анастасия07 сказал: ? да Я там напутал поначалу с уравнением, потом исправил. Изменено 11 Мая, 2022 в 19:01 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
Анастасия07 Опубликовано 11 Мая, 2022 в 19:12 Автор Поделиться Опубликовано 11 Мая, 2022 в 19:12 11.05.2022 в 22:00, yatcheh сказал: да Я там напутал поначалу с уравнением, потом исправил. спасибо. А не подскажете Тиофен можно получить:нагреванием 1,4-дикарбонильных соединений с сернистыми соединениями фосфора. Нашла только в интернете 1,2 и 1,3-дикарбонильными соединениями как получить( Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Мая, 2022 в 19:24 Поделиться Опубликовано 11 Мая, 2022 в 19:24 11.05.2022 в 22:12, Анастасия07 сказал: спасибо. А не подскажете Тиофен можно получить:нагреванием 1,4-дикарбонильных соединений с сернистыми соединениями фосфора. Нашла только в интернете 1,2 и 1,3-дикарбонильными соединениями как получить( 1 Ссылка на комментарий
Анастасия07 Опубликовано 11 Мая, 2022 в 19:28 Автор Поделиться Опубликовано 11 Мая, 2022 в 19:28 11.05.2022 в 22:24, yatcheh сказал: Кислотные свойства увеличиваются в ряду: Угольная—Уксусная—муравьиная—малеиновая—щавельная Так, в ряду кислот щавелевая кислота HOOC—COOH сильнее малеиновой кислоты HOOCCН=СНCOOH, которая, в свою очередь, сильнее муравьиной HOOCН. Кислотность непредельных кислот выше, чем предельных; влияние двойной связи тем сильнее, чем она ближе расположена к карбоксилу. Кислотные свойства определяются эффектами радикалов. Алкильные углеводородные радикалы имеют положительный индуктивный эффект, поэтому при увеличении углеводородной цепи сила кислоты уменьшается. Самая сильная кислота, вследствие этого, -щавельная, в которой вообще нет радикала. Атомы галогенов обладают отрицательным индуктивным эффектом, поэтому с увеличением заместителей-галогенов сила кислоты усиливается. Тут я верно все написала, не посмотрите? с этим так я точно не дружу Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 11 Мая, 2022 в 20:18 Поделиться Опубликовано 11 Мая, 2022 в 20:18 11.05.2022 в 22:28, Анастасия07 сказал: Кислотные свойства увеличиваются в ряду: Угольная—Уксусная—муравьиная—малеиновая—щавельная Так, в ряду кислот щавелевая кислота HOOC—COOH сильнее малеиновой кислоты HOOCCН=СНCOOH, которая, в свою очередь, сильнее муравьиной HOOCН. Кислотность непредельных кислот выше, чем предельных; влияние двойной связи тем сильнее, чем она ближе расположена к карбоксилу. Кислотные свойства определяются эффектами радикалов. Алкильные углеводородные радикалы имеют положительный индуктивный эффект, поэтому при увеличении углеводородной цепи сила кислоты уменьшается. Самая сильная кислота, вследствие этого, -щавельная, в которой вообще нет радикала. Атомы галогенов обладают отрицательным индуктивным эффектом, поэтому с увеличением заместителей-галогенов сила кислоты усиливается. Тут я верно все написала, не посмотрите? с этим так я точно не дружу В общем - верно. Ссылка на комментарий
bacan Опубликовано 12 Мая, 2022 в 14:28 Поделиться Опубликовано 12 Мая, 2022 в 14:28 2-Хлорбензил хлорид (himreakt.ru) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти