Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Сероводород


terri

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
В 10.08.2022 в 17:03, RET сказал:

лучше в атмосферу выпускать

Уважаемому топикстартеру: последуйте этому совету, но организуйте ваш процесс с выхлопом в форточку этого... советчика...

Изменено пользователем Lеоnid
  • Хахахахахаха! 2
Ссылка на комментарий
10.08.2022 в 16:19, stearan сказал:

опять же - несомненно полезно, чтобы поглотительный раствор не перегревался. но охлаждать до озамерзения  :) тоже смысла особого нет. 

  Показать содержимое

если "процессноинженерно" копануть поглубже в съий процесс, то он состоит из нескольких последовательных:
- конвективный массоперенос активного компонента (сероводорода) из объема газового пузырька к его поверхности - ему охлаждение никак не на пользу 
- массоперенос через поверхность раздела фаз - энто само по себе еще процесс сложный и охлаждение там на пользу только одним боком - повышает движущую силу растворения газа в пленке жидкости, пока что другим боком вредит - замедляет диффузию и конвективный перенос в погранслое жидкости (понижение Т повышает вязкость, причем экспоненциально!)
- конвективный массоперенос активных компонентов - растворенного сероводорода (которого на самом деле практически нет) и (которые есть) растворенных щелочи и сульфита от поверхности пузырька вглубь объема жидкой фазы - тут охлаждение тоже вредит - из за вязкости
- ну и последнее - скорость самой химической реакции сероводорода со щелочью в жидкости - растет с ростом температуры, но это не имеет значение, т.к. она и на холоду быстрее всех предыдущих стадий.
summa sumarum - охлаждать поглощающий раствор чтоб не перегрелся - да, но самое главное - булькать мелкими пузырьками и хорошо перемешивать. ну и щоб избыток щелочи был против предполагаемой стехиометрии.   

 

А там и не будет замерзания. Будет просто очень холодный 20%-й раствор. 

Что касается кинетики поглощения, указанные вами факторы несомненно имеют место, но физика тут больно уж многофакторна.

 

  • Like 1
  • Согласен! 1
Ссылка на комментарий

Спасибо всем!

Из всего прочитанного делаю вывод, что если сероводорода у меня в смеси останется мало, то и охлаждать ловушку с NaOH не надо. Могу еще дать не 20% NaOH, a 5%. А если 5% не поможет, то форточка - самый запасной вариант.?

Ссылка на комментарий
В 10.08.2022 в 15:58, Lеоnid сказал:

фактор повышения растворимости

не следует путать с фактором ускорения абсорбции за счет химической реакции; именно этот и является важным фактором в обсуждаемом процессе.
чуть больше в скрытом тексте, в ответe ув. кол. yatcheh

В 10.08.2022 в 17:53, yatcheh сказал:

физика тут больно уж многофакторна

именно это я и пытался показать :)
причем (далеко!) не претендую на полноту картины

Ссылка на комментарий
10.08.2022 в 17:50, Lеоnid сказал:

Уважаемому топикстартеру: последуйте этому совету, но организуйте ваш процесс с выхлопом в форточку этого... советчика...

Не указан объем, такой и ответ. 

А сколько его ? Стоит ли заморачиваться?

Реакция в пробирке, колбе 100 мл, по книжке "Синтез органических препаратов из малых количеств веществ",

если что вылетит, то не больше чем из трубы на крыше, фановая труба канализации.

Или пром масштабы реактор 1-10 литров с большой отдачей газа?

 

Ссылка на комментарий
10.08.2022 в 17:07, Lеоnid сказал:

Растворимость газов в жидкостях возрастает с понижением температуры.

Бывают исключения, но не в пределах условий этой темы конечно 

10.08.2022 в 22:48, terri сказал:

NaOH

По моему, так себе поглотитель для сероводорода. Учитывая что сульфид натрия интенсивно вонюч. Лучше или окисляющий сероводород раствор, или связывающий с солями тяжелых металлов(медь, свинец, ртуть)

  • Facepalm 1
Ссылка на комментарий
11.08.2022 в 21:37, dmr сказал:

По моему, так себе поглотитель для сероводорода. Учитывая что сульфид натрия интенсивно вонюч. Лучше или окисляющий сероводород раствор, или связывающий с солями тяжелых металлов(медь, свинец, ртуть)

 

Да нормальный поглотитель, просто избыток нужен. А NaOH куда дешевле и доступнее, чем хромовый ангидрид, соли свинца или - прости господи - ртути.

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на комментарий
В 11.08.2022 в 21:37, dmr сказал:

Учитывая что сульфид натрия интенсивно вонюч.

Да, сам по себе. Или в водном растворе. Из-за гидролиза. Но в щелочном растворе он не пахнет практически. А уж тем более в таком крепком, как 20%.

 

В 11.08.2022 в 21:37, dmr сказал:

Уж лучше сероводород (((

Ссылка на комментарий
11.08.2022 в 23:50, Lеоnid сказал:

Ну там перед ртутью более безопасный свинец был , а перед свинцом вообще безобидная медь ещё 

11.08.2022 в 23:50, Lеоnid сказал:

Но в щелочном растворе он не пахнет практически. А уж тем более в таком крепком, как 20%.

Ну если честно, при кратном избытке щёлочи над тем же сульфидом не нюхал, и спорить не стану, я из тех соображений писал, что там тс о разбавленных растворах писала, которые довольно быстро насытятся по сероводороду

11.08.2022 в 23:49, yatcheh сказал:

избыток нужен. А NaOH куда дешевле и доступнее, чем хромовый ангидрид, соли свинца или - прости господи -

А чем бисульфит, или купорос медный? Честно не владею ценами, по поводу того что при  избытке не пахнет, тоже не знал

  • Facepalm 1
Ссылка на комментарий
В 11.08.2022 в 22:27, dmr сказал:

...я из тех соображений писал, что там тс о разбавленных растворах писала, которые довольно быстро насытятся по сероводороду

Верно, предполагала, что в разбавленном растворе NaOH проявление теплового эффекта может быть не так выражено.

И потом, тут ведь говорилось, что сначала идет растворение сероводорода в растворе щелочи, а потом только пойдет реакция нейтрализации.

Если это так, то не будет ли растворимость сероводорода в 20% щелочи хуже, чем в 5%?

 

И еще мысль пришла.

А ионнообменная смола не потянет из органики вытящить весь сероводород?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...