В минимальное количество реакций получить из ацетилена -> гексан.

[AhmadM]

Интересно прост, подскажите пожалуйста. Желательно лабораторными методами.

[Solovey]

Реакция Зелинского, кат. акт. уголь -> бензол, гидрирование при нагревании, кат. Ni, -> гексан

[Максим0]

24.01.2023 в 13:36, Solovey сказал:

Реакция Зелинского, кат. акт. уголь -> бензол, гидрирование при нагревании, кат. Ni, -> гексан

И цикл разомкнёт, и дальше связи рвать не будет?

[Solovey]

Да не должен вроде. А стоп. Да, там циклогексан будет....

[Solovey]

Хотя на платине может и до гексана прогидрируется..

[Вольный Сяншен]

24.01.2023 в 11:02, AhmadM сказал:

Интересно прост, подскажите пожалуйста. Желательно лабораторными методами.

Линейная тримеризация до дивинилацетилена, потом гидрирование. 

По первому процессу не знаю, какой там выход. Обычно получается винилацетилен, наверно условия подобрать можно. 

[Аль де Баран]

В 24.01.2023 в 15:12, Solovey сказал:

Хотя на платине может и до гексана прогидрируется..

 

Вот тут пишут, что с циклогексаном гидрогенолиз не прокатывает 

[Аль де Баран]

В 24.01.2023 в 16:04, Вольный Сяншен сказал:

Линейная тримеризация до дивинилацетилена, потом гидрирование. 

По первому процессу не знаю, какой там выход. Обычно получается винилацетилен, наверно условия подобрать можно. 

 

Для решения теоретического задания это нормально, а для практической реализации - ну его на фиг. Лабораторная методика синтеза дивинилацетилена из ацетилена приведена на стр. 731 второго тома древней монографии Эллиса "Химия углеводородов нефти и их производных" аж от 1938 года. Оба тома есть на либгене, если чо. Выход дивинилацетилена 70-80% при условии тщательного контроля условий синтеза. Там же страницей ниже описаны свойства дивинилацетилена. Это настолько паршивое, капризное и опасное в обращении вещество, что практически с ним лучше не связываться, и поискать для ацетилена другое применение, а гексан проще найти в химмагах, это один из наиболее распространённых органических реактивов.