Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Электролиз Na2[cu(co3)2]


Перейти к решению Решено yatcheh,

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
В 23.02.2023 в 21:41, Мюллер сказал:

Какие вещества получаются при электролизе водного раствора Na2[cu(co3)2] с медными электродами? Возможно ли образование соединения Cu[cu(co3)2]?

Это "соединение" - просто карбонат меди, который гидролизуется и выпадает основный карбонат. И скорей всего он образуется с любыми электродами, если представить себе схему электролиза в принципе.

А этот карбонатный комплекс насколько живуч вообще?

Ссылка на комментарий
24.02.2023 в 12:10, ash111 сказал:

Это "соединение" - просто карбонат меди, который гидролизуется и выпадает основный карбонат. И скорей всего он образуется с любыми электродами, если представить себе схему электролиза в принципе.

А этот карбонатный комплекс насколько живуч вообще?

То есть, процесса диссоциации na2[cu(co3)2]=2na+ + [cu(co3)2]2- не происходит? Я получал данный комплекс двумя способами и не наблюдал выпадения основного карбоната, может быть это из-за того что в обоих случаях была щелочная среда вследствие избытка карбоната натрия

 

Ссылка на комментарий

Если интересны комплексные соли, в которых катион и анион содержит один и тот же металл, тогда рекомендую обратить внимание на комплексные цианиды и фториды, например, берлинская лазурь

Ссылка на комментарий
24.02.2023 в 15:25, Мюллер сказал:

То есть, процесса диссоциации na2[cu(co3)2]=2na+ + [cu(co3)2]2- не происходит? Я получал данный комплекс двумя способами и не наблюдал выпадения основного карбоната, может быть это из-за того что в обоих случаях была щелочная среда вследствие избытка карбоната натрия

 

Существует он только в присутствии большого избытка карбоната, и диссоциирован нацело. При электролизе такого раствора возможно было бы восстановление меди на катоде, но для этого концентрация комплекса должна быть очень высокой, а это недостижимо в силу его малой гидролитической устойчивости. Поэтому ничего особенного при электролизе и не будет. Кислород и водород. По мере закисления раствора начнёт выпадать гидроксид меди.

Ссылка на комментарий
24.02.2023 в 16:10, yatcheh сказал:

 

Существует он только в присутствии большого избытка карбоната, и диссоциирован нацело. При электролизе такого раствора возможно было бы восстановление меди на катоде, но для этого концентрация комплекса должна быть очень высокой, а это недостижимо в силу его малой гидролитической устойчивости. Поэтому ничего особенного при электролизе и не будет. Кислород и водород. По мере закисления раствора начнёт выпадать гидроксид меди.

Спасибо за ответ! А какие именно будут происходить реакции на аноде/катоде? И в результате какого процесса на медном аноде выделится кислород? 

Ссылка на комментарий
24.02.2023 в 18:02, Мюллер сказал:

Спасибо за ответ! А какие именно будут происходить реакции на аноде/катоде? И в результате какого процесса на медном аноде выделится кислород

 

На медном аноде кислород вряд ли выделится, медь будет окисляться и осыпаться в виде гидроксида ли, основного карбоната ли...

На катоде будет водород из воды:

2H2O + 2e => H2 + 2OH-

На аноде - разрушение меди

2Cu - 4e + 2OH- + CO32- => (CuOH)2CO3 

 

Постом выше я оговорился о "закислении" раствора, на самом деле с медным анодом будет защелачивание, начинающееся в катодном пространстве. Там же начнёт и комплекс разрушаться с выделением гидроксида меди. Вот тут может начаться его восстановление непосредственно на катоде. Но это будет некий параллельный процесс с неизвестной долей участия.

 

 

Ссылка на комментарий
24.02.2023 в 18:50, yatcheh сказал:

 

На медном аноде кислород вряд ли выделится, медь будет окисляться и осыпаться в виде гидроксида ли, основного карбоната ли...

На катоде будет водород из воды:

2H2O + 2e => H2 + 2OH-

На аноде - разрушение меди

2Cu - 4e + 2OH- + CO32- => (CuOH)2CO3 

 

Постом выше я оговорился о "закислении" раствора, на самом деле с медным анодом будет защелачивание, начинающееся в катодном пространстве. Там же начнёт и комплекс разрушаться с выделением гидроксида меди. Вот тут может начаться его восстановление непосредственно на катоде. Но это будет некий параллельный процесс с неизвестной долей участия.

 

 

А разве гидроксид меди будет восстанавливаться на катоде, он же практически не диссоциирует на ионы

И почему ион [Cu(CO3)2]2- не будет взаимодействовать на аноде с образующимися Cu2+?

Ссылка на комментарий
  • Решение
24.02.2023 в 20:41, Мюллер сказал:

А разве гидроксид меди будет восстанавливаться на катоде, он же практически не диссоциирует на ионы

 

Если он просто осядет на катоде, то уже окажется в области двойного электрического слоя, и будет восприимчив к потенциалу катода. Просто будет прямой перенос электронов с катода на молекулу гидроксида, без участия ионов. Я потому и оговорился - что это будет побочная реакция с непрогнозируемым выходом. Концентрация же комплексных ионов слишком мала, что бы на фоне прочего электролита как-то участвовать в осаждении меди напрямую из комплекса. 

Изменено пользователем yatcheh
Ссылка на комментарий
24.02.2023 в 20:48, yatcheh сказал:

 

Если он просто осядет на катоде, то уже окажется в области двойного электрического слоя, и будет восприимчив к потенциалу катода. Просто будет прямой перенос электронов с катода на молекулу гидроксида, без участия ионов. Я потому и оговорился - что это будет побочная реакция с непрогнозируемым выходом. Концентрация же комплексных ионов слишком мала, что бы на фоне прочего электролита как-то участвовать в осаждении меди напрямую из комплекса. 

Ого! Про перенос электронов без участия ионов не знал. Спасибо! 

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...