Nastya2 Опубликовано 7 Апреля, 2023 в 15:11 Поделиться Опубликовано 7 Апреля, 2023 в 15:11 Установите строение соединения C10H10O2, если оно: 1) обесцвечивает бромную воду; 2) при гидролизе дает соединение C8H8O2, реагирующее с содой с выделением газа; 3) при окислении KMnO4 превращается в бензойную кислоту. Ссылка на комментарий
Решение MGM Опубликовано 7 Апреля, 2023 в 19:55 Решение Поделиться Опубликовано 7 Апреля, 2023 в 19:55 Поскольку C10H10O2 превращается в бензойную кислоту (С6Н5-СООН) логично предположить, что в C10H10O2 есть бензольное кольцо, причем одно замещенное, т.е. группа С6Н5- Это устойчивое кольцо скорее всего будет и в соединении C8H8O2, Оно реагирует с содой что заставляет предположить, что это кислота, т.е. в нём есть и группа -СООН Что останется от C8H8O2, если из него убрать С6Н5- и -СООН??? Останется группа -СН2- Это позволяет предположить для C8H8O2 строение С6Н5-СН2-СООН - фенилуксусная кислота Но вернёмся к C10H10O2. Оно гидролизуется с образованием фенилуксусной кислоты, логично предположить, что это сложный эфир этой кислоты С6Н5-СН2-СОО-С2Н3 и некоего спирта С2Н3-ОН. Что это за странный спирт? Поскольку C10H10O2 обесцвечивает бромную воду логично предположить, что в остатке -С2Н3 есть двойная связь и строение спирта выразить формулой СН2=СH-OH - виниловый спирт! Сам по себе он неустойчив, но эфиры вполне возможны, что позволяет предложить для C10H10O2 формулу винилового эфира фенилуксусной кислоты: С6Н5-СН2-СОО-СН=СН2 1 Ссылка на комментарий
Lеоnid Опубликовано 8 Апреля, 2023 в 03:44 Поделиться Опубликовано 8 Апреля, 2023 в 03:44 В 07.04.2023 в 22:55, MGM сказал: Сам по себе он неустойчив, но эфиры вполне возможны, что позволяет предложить для C10H10O2 формулу винилового эфира фенилуксусной кислоты: С6Н5-СН2-СОО-СН=СН2 А вот даст ли этот эфир при окислении перманганатом бензойную кислоту? Мне как-то кажется, что ту же фенилуксусную. Впрочем, не настаиваю. Ссылка на комментарий
Nemo_78 Опубликовано 8 Апреля, 2023 в 08:43 Поделиться Опубликовано 8 Апреля, 2023 в 08:43 08.04.2023 в 06:44, Lеоnid сказал: А вот даст ли этот эфир при окислении перманганатом бензойную кислоту? Мне как-то кажется, что ту же фенилуксусную. Впрочем, не настаиваю. Если копать поглубже, то Ваши сомнения, наверное, оправданны (эксперимент ставить надобно). Но, судя по характеру задания, это типичная вторая часть еговенького КИМа. А (по-школьному судить), то любая алкилзамещённая моноароматика перманганатом должна (точнее, просто ОБЯЗАНА) до бензойной окисляться... Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 8 Апреля, 2023 в 16:10 Поделиться Опубликовано 8 Апреля, 2023 в 16:10 08.04.2023 в 06:44, Lеоnid сказал: А вот даст ли этот эфир при окислении перманганатом бензойную кислоту? Мне как-то кажется, что ту же фенилуксусную. Впрочем, не настаиваю. Погреть - окислится, никуда не денется. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти