POleg Опубликовано 30 Апреля, 2023 в 07:31 Поделиться Опубликовано 30 Апреля, 2023 в 07:31 Здравствуйте! Как, например, из раствора сульфата никеля в серной кислоте нейтрализовать кислоту, не получая гидроксид никеля(водный раствор соли)? Ссылка на комментарий
Решение yatcheh Опубликовано 30 Апреля, 2023 в 08:28 Решение Поделиться Опубликовано 30 Апреля, 2023 в 08:28 (изменено) 30.04.2023 в 10:31, POleg сказал: Здравствуйте! Как, например, из раствора сульфата никеля в серной кислоте нейтрализовать кислоту, не получая гидроксид никеля(водный раствор соли)? Аккуратно, осторожно, с контролем pH в конце и предварительной прикидкой в начале. Проще - добавляйте щёлочь до появления мути основных солей. Потом - мелкими порциями добавляйте исходный раствор, пока муть не исчезнет. Можно повторить эту операцию пару раз со всё более мелкими порциями добавок, и добиться желаемого. Изменено 30 Апреля, 2023 в 10:20 пользователем yatcheh 1 Ссылка на комментарий
Аль де Баран Опубликовано 30 Апреля, 2023 в 20:13 Поделиться Опубликовано 30 Апреля, 2023 в 20:13 (изменено) А что такого страшного в осаждении гидроксида никеля? Если вас устраивает раствор сульфата никеля с довольно значительной примесью сульфата натрия (или калия), который образуется при реакции с щёлочью, то предыдущий совет вам подходит. Если же присутствие в растворе посторонних катионов ЩМ нежелательно, то надо из небольшой части раствора специально осадить весь никель в виде Ni(OH)2, тщательно отмыть осадок от катионов натрия, а потом размешать с этим осадком основной раствор. Избыточная кислота нейтрализуется гидроксидом никеля, при этом часть осадка перейдёт в раствор: Ni(OH)2 + H2SO4 = NiSO4 + 2H2O. Равновесие реакции установится в соответствии с константой гидролиза сульфата никеля при данных условиях, как и при растворении в воде чистого сульфата никеля (среда раствора будет слабо кислой). Однажды полученный осадок можно использовать многократно с новыми порциями исходного раствора. Достоинством данного метода является то, что попутно с нейтрализацией избыточной кислоты будет происходить дополнительная очистка раствора от большинства катионов других тяжёлых металлов (если таковые в нём имеются). Спойлер В ряду Тананаева для приведённых значений ПР гидроксидов Ni(OH)2 стоит ближе к его началу, поэтому он будет вытеснять из раствора в осадок катионы всех металлов, стоящих в ряду правее него: Изменено 30 Апреля, 2023 в 20:26 пользователем Аль де Баран 1 Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 1 Мая, 2023 в 14:40 Поделиться Опубликовано 1 Мая, 2023 в 14:40 01.05.2023 в 01:13, Аль де Баран сказал: небольшой части раствора специально осадить весь никель в виде Ni(OH)2, Можно и промахнуться и сядет (NiOH)2SO4 и тоже самое с 01.05.2023 в 01:13, Аль де Баран сказал: Избыточная кислота нейтрализуется гидроксидом никеля, при этом часть осадка перейдёт в раствор: Ni(OH)2 + H2SO4 = NiSO4 + 2H2O. Можно также промахнуться и получить основные сульфаты, или опять сульфат плюс кислоту Ссылка на комментарий
бродяга_ Опубликовано 1 Мая, 2023 в 15:23 Поделиться Опубликовано 1 Мая, 2023 в 15:23 30.04.2023 в 10:31, POleg сказал: Как, например, из раствора сульфата никеля в серной кислоте нейтрализовать кислоту, не получая гидроксид никеля(водный раствор соли)? опустить в раствор два никелевых электрода и пропустить переменный ток. Ссылка на комментарий
Аль де Баран Опубликовано 1 Мая, 2023 в 19:05 Поделиться Опубликовано 1 Мая, 2023 в 19:05 В 01.05.2023 в 19:40, dmr сказал: Можно и промахнуться и сядет (NiOH)2SO4 Тебе лишь бы поперёк! При осаждении гидроксида никеля избытком щёлочи основных солей в осадке не будет. А если пожалеешь щёлочи на осаждение и промахнёшься, то не беда, основной сульфат нейтрализует избыточную кислоту также, как и гидроксид: (NiOH)2SO4 + H2SO4 = 2NiSO4 + 2H2O. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти