Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

РИО, признак реакции, выбор между солью и кислотой


Misha20062006
Перейти к решению Решено ash111,

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Здравствуйте, объясните, пожалуйста, почему в этой задаче нельзя взять H3PO4 вместо K3PO4? (Правильный ответ 24)

 

Цитата

 

Даны две пробирки с раствором вещества X. В одну из них добавили раствор вещества Y, при этом протекала реакция, которой соответствует сокращенное ионное уравнение

 

3Ag+ + PO43− = Ag3PO4.

 

В другую пробирку добавили раствор нитрата лития. При этом наблюдали образование осадка. Из предложенного перечня выберите вещества X и Y, которые могут вступать в описанные реакции.

 

1. AgBr

2. K3PO4

3. Mg3(PO4)2

4. AgNO3

5. H3PO4

 

 

Ссылка на комментарий

Потому что среда будет кислая, а значит с литием ничего не выпадет, там будут какието гидрофосфаты, дигидрофосфаты, а они как правило растворимы.

Это где такое задание?

  • Like 1
Ссылка на комментарий
В 05.10.2023 в 12:39, ash111 сказал:

Потому что среда будет кислая, а значит с литием ничего не выпадет, там будут какието гидрофосфаты, дигидрофосфаты, а они как правило растворимы.

Но ведь есть правило обменных реакций, что если при взаимодействии кислоты и соли образуется осадок, то реакция идёт. Почему тут это не работает?

В 05.10.2023 в 12:39, ash111 сказал:

Это где такое задание?

Одна из вариаций 6 задания в ЕГЭ по химии из тестовой чати.

Ссылка на комментарий
  • Решение
В 05.10.2023 в 16:27, Misha20062006 сказал:

Почему тут это не работает?

Так она и идёт, только вопрос в том что будет выпадать. А это зависит от кислотности среды. Если брать трикалийфосфат, то среда будет щелочной или нейтральной (нитрат серебра сам плюс-минус нейтральную или кислую дает), в этих условиях может выпасть Ag3PO4 и K3PO4. А если брать фосфорную кислоту, то среда однозначно будет кислой. В кислой среде в растворе банально нет такого иона PO43-,  чтобы с ним чтото выпало, а есть в основном H2PO4- ну и может быть немного HPO42-, потому что фосфорная кислота сильная только по первой ступени))

В 05.10.2023 в 16:27, Misha20062006 сказал:

Одна из вариаций 6 задания в ЕГЭ по химии из тестовой чати.

Неслабо так. Надо знать растворимости солей лития и серебра, признаться, я сам не знал про плохую растворимость фосфата лития.

  • Like 1
Ссылка на комментарий
05.10.2023 в 16:27, Misha20062006 сказал:

Но ведь есть правило обменных реакций, что если при взаимодействии кислоты и соли образуется осадок, то реакция идёт. Почему тут это не работает?

Посмотрите в ЕГЭшную таблицу растворимости. Там Li3PO4 нерастворим, а LiH2PO4 растворим. То есть, чтобы выпал осадок фосфата лития в растворе должны быть ионы PO43- , а их в фосфорной  кислоте нет, так как она слабая и почти не диссоциирует по 2-3 ступеням.

Фосфат-ионы присутствуют только в щелочной среде.

  • Like 1
Ссылка на комментарий
  • 2 недели спустя...
В 06.10.2023 в 20:45, HE KOT сказал:

дядька, Н3РО4 слабая кислота, слабые в школьном курсе в сокращенных уравнениях не расписывают ))

Не очень понял смысл Вашего сообщения. Можете пояснить?

Ссылка на комментарий
В 19.10.2023 в 17:16, Misha20062006 сказал:

Не очень понял смысл Вашего сообщения. Можете пояснить?

Дед, короче в школьной программе кислоты делятся на два типа: сильные и слабые.

Слабые нужно выучить( все органические, HF, H2SiO3, H2SO3, H2CO3)

Ссылка на комментарий
В 19.10.2023 в 19:06, ash111 сказал:

вот это открытие

все??

Брат, я понял, что этот школьник очень глуп, поэтому написал все. Думаю, его препод будет закидывать из органических кислот:  CH3COOH, ну маааксимум HCOOH. Поэтому пусть хоть как-то запомнит. 

 

 :)

А так, большинство из орг кислот не расписываем на ионы в сокращенных уравнениях

Изменено пользователем HE KOT
  • Facepalm 1
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...