Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Рассчитать стандартную энергию Гиббса


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

 

Рассчитать изменение стандартной свободной энергии Гиббса и сделать вывод о направлении процесса при указанной температуре. Рассчитать температуру равной вероятности прямого и обратного процессов. Сделать вывод о направлении процесса выше и ниже этой температуры.

ZnO(T) + CO(г) <—> Zn(T) + CO2(г) ; 450 °C

Ссылка на комментарий

   А табличными данными Вы тоже великодушно предлагаете честной публике самой озаботиться?

Просто, знаете ли, эти величины от справочника к справочнику то тут, то там, хоть и немного, но разнятся, что, естественно, определённым образом может сказаться на итоговом результате.

А, когда этими данными разживётесь, то:

1) ΔG0ΔH0 - T*ΔS0, коли значение <0 получите, стало быть, при данной температуре возможно самопроизвольной протекание процесса в прямом направлении.

Ссылка на комментарий
  • XuMuK изменил название на Рассчитать стандартную энергию Гиббса
В 12.12.2023 в 12:07, Ярославаtop сказал:

сделать вывод о направлении процесса

Замечу, что в подобных заданиях вопрос о направлении процесса по большому счету некорректен, т.к. в условии задачи не указывают параметры начала процесса.

 

Из ΔG0 можно рассчитать константу равновесия Kp = exp(-ΔG0/RT). При ΔG0 = 0 имеем Kp = 1, т.е. продукты и реагенты в соотношении 50:50 (при равных стехиометрических коэффициентах). (Небольшое) отклонение ΔG0 от нуля в меньшую или большую сторону говорит лишь о (небольшом) отклонении Kp от единицы в большую или меньшую сторону, т.е., например, малое отрицательное ΔG0 просто будет соответствовать равновесию с соотношением давлений продуктов и реагентов, скажем, 51:49.

 

О направлении процесса с некоторыми начальными давлениями (концентрациями) можно сказать по величине ΔG = ΔG0 + RT·lnK = -RT·ln(Kp/K), где K - отношение произведений начальных давлений (концентраций) продуктов и реагентов в соответствующих степенях.

 

При K = Kp имеем ΔG = 0, система уже в равновесии.

 

При K < Kp имеем ΔG < 0, система из начального состояния будет самопроизвольно стремиться к равновесию, увеличивая давления (концентрации) продуктов и снижая давления (концентрации) реагентов, т.е. реакция пойдет вправо до достижения соотношения давлений, равного Kp.

 

При K > Kp имеем ΔG > 0, система из начального состояния будет самопроизвольно стремиться к равновесию, увеличивая кдавления (концентрации) реагентов и снижая давления (концентрации) продуктов, т.е. реакция пойдет влево до достижения соотношения давлений, равного Kp.

Ссылка на комментарий
В 12.12.2023 в 14:27, Nemo_78 сказал:

   А табличными данными Вы тоже великодушно предлагаете честной публике самой озаботиться?

Просто, знаете ли, эти величины от справочника к справочнику то тут, то там, хоть и немного, но разнятся, что, естественно, определённым образом может сказаться на итоговом результате.

А, когда этими данными разживётесь, то:

1) ΔG0ΔH0 - T*ΔS0, коли значение <0 получите, стало быть, при данной температуре возможно самопроизвольной протекание процесса в прямом направлении.

Я ими не обладаю, обделили народ честной

Ссылка на комментарий
В 12.12.2023 в 21:03, Ярославаtop сказал:

Я ими не обладаю, обделили народ честной

А интернет для кого придуман? Давайте закидывайте стандартные энтальпии и энтропии и мы посчитаем!

Ссылка на комментарий

1. ΔН°х.р.= ΔН°бр.прод. - ΔН°бр.исх.
ΔН°х.р.= [ΔН°СО2(г) - [ΔН°ZnO(к) + ΔН°СО(г)];
ΔН°х.р.= [(-393,5) - [(–349,0) + (–110,52)] = 66 кДж/моль.
2. ΔS°х.р.= ΔS°обр.прод. - ΔS°обр.исх.
ΔS°х.р. = [S°обрСО2(г) + S°обрZn(к)] - [S°обрZnO(к) + S°обрCO(г)];
ΔS°х.р. = (213,17 + 41,59) - (43,5 + 197,5) = 13,76 Дж/(моль·К) = 0,01376 Дж/(моль·К).
3. Для расчета ΔG°723 воспользуемся уравнением:
ΔG°723 = ΔН° – TΔS°;
ΔG°723 = 66 – 723(0,01376) = 56,05 кДж.
Таким образом, ΔG°723 > 0, поэтому самопроизвольное протекание данного процесса при 450 °C невозможно. 
4. Рассчитаем температуру наступления равновесия системы:
В состояния равновесия:
∆G = 0 и ∆H = T∆S.
Находим Т = ∆H/∆S;
Т = (66 кДж/моль)/(0,01376 кДж/моль·К) = 4796,5 K.
Так как температура равной вероятности прямого и обратного процессов составляет 4796,5 K, то процесс выше и ниже этой температуры не протекает.
 

Температура равновесия процесса

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...