Получение аллилхлорида

[Евгеша238]

Добрый день. Подскажите, пожалуйста, как из пропина получить аллилхлорид?

[HE KOT]

В 27.12.2023 в 12:05, Евгеша238 сказал:

Добрый день. Подскажите, пожалуйста, как из пропина получить аллилхлорид?

+HCl но при большой температуре (500 градусов ), чтобы Cl не пошёл по двойной связи)

[Вольный Сяншен]

27.12.2023 в 15:16, HE KOT сказал:

+HCl но при большой температуре (500 градусов ), чтобы Cl не пошёл по двойной связи)

Всё таки не HCl, a Cl2. И предварительно надо бы частично прогидрировать пропин до пропилена.

[Nemo_78]

27.12.2023 в 15:16, HE KOT сказал:

+HCl но при большой температуре (500 градусов ), чтобы Cl не пошёл по двойной связи)

   Ну, что уж Вы уж так уж тут уж...

[Евгеша238]

В 27.12.2023 в 16:02, Вольный Сяншен сказал:

Всё таки не HCl, a Cl2. И предварительно надо бы частично прогидрировать пропин до пропилена.

А вы не могли бы написать уравнение реакции?

[Вольный Сяншен]

27.12.2023 в 17:53, Евгеша238 сказал:

А вы не могли бы написать уравнение реакции?

CHCCH3 + H2 (Pd, CaCO3, (CH3COO)₂Pb )-> CH2=CH-CH3 

 CH2=CH-CH3 + Cl2 (500⁰C) -> CH2=CH-CH2Cl + HCl

Изменено 27 Декабря, 2023 в 15:11 пользователем Вольный Сяншен

[Евгеша238]

В 27.12.2023 в 18:07, Вольный Сяншен сказал:

CHCCH3 + H2 (Pd, CaCO3, (CH3COO)₂Pb )-> CH2=CH-CH3 

 CH2=CH-CH3 + Cl2 (500⁰C) -> CH2=CH-CH2Cl + HCl

Большое спасибо! А вы не могли бы подсказать как сделать эти реакции  в одну стадию?

[yatcheh]

27.12.2023 в 19:23, Евгеша238 сказал:

Большое спасибо! А вы не могли бы подсказать как сделать эти реакции  в одну стадию?

 

Например

 

27.12.2023 в 15:16, HE KOT сказал:

+HCl но при большой температуре (500 градусов )

 

А чотакова? Нестабильный винильный катион перегруппировывается в более стабильный аллильный.

 

Правда, такую реакцию я в букварях не нашёл, но механизм вырисовывается вполне правдоподобный 

 

 

Ну, мохбыть какой-нить промотор ещё нужен. Как переносчик ионов. Ни у кого нет желания профинансировать НИОКР? 

Изменено 27 Декабря, 2023 в 17:14 пользователем yatcheh

[Вольный Сяншен]

27.12.2023 в 19:56, yatcheh сказал:

А чотакова? Нестабильный винильный катион перегруппировывается в более стабильный аллильный.

Заманчиво . Термодинамически это должно быть выгодно, наверное мешает более сильная кислотность sp2 углерода по сравнению с sp3, метил должен диссоциировать ещё до того, как начнётся стабилизация. Высокий барьер, кинетика мешает. Можно предложить растворитель, хорошо стабилизирующий карбокатион, чтобы дать тому время на перегруппировку.

[HE KOT]

В 27.12.2023 в 16:02, Вольный Сяншен сказал:

Всё таки не HCl, a Cl2. И предварительно надо бы частично прогидрировать пропин до пропилена.

тьфу я дурачок