RET Опубликовано 7 Февраля, 2024 в 08:34 Поделиться Опубликовано 7 Февраля, 2024 в 08:34 N+ Азот с зарядом. Откуда он берется? По схеме алкилирования метилсульфатом/метилхлоридом нет лишнего азота. Это из области квантовой химии или это дериват изотопа азота? Или ионизация лишними протонами азота, у которого появляется другая валентность? (как у озона, но там нужен кислород O2+O=O3) Пишут еще что не разлагается в природе, микробы не едят такие соединения ( катионные ПАВ бакцерицидные) Как обнулить заряд, как разложить соединение? Атомарных хлор или есть что-то попроще,из не токсичных реагентов. Кислота, щелочь? Бывает ли фосфор катионный? P+ 1 Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 7 Февраля, 2024 в 17:44 Поделиться Опубликовано 7 Февраля, 2024 в 17:44 Ваш вопрос выдернут из контекста. Не понятно о чем речь. Моноионизированные атомы азота получают физическими методами при пониженном давлении. Если вы про четвертичные аммонийные соли R4N+, то там принцип как в ионе аммония. Ссылка на комментарий
RET Опубликовано 7 Февраля, 2024 в 17:57 Автор Поделиться Опубликовано 7 Февраля, 2024 в 17:57 Про четвертичные. Катионные ПАВ например. Почему заряд появился, и как его обнулить. Ссылка на комментарий
Arkadiy Опубликовано 7 Февраля, 2024 в 19:56 Поделиться Опубликовано 7 Февраля, 2024 в 19:56 07.02.2024 в 20:57, RET сказал: Про четвертичные. Катионные ПАВ например. Почему заряд появился, и как его обнулить. Потому что азот кватернизован! Заряд нейтрализуется противоионом -анионом Ссылка на комментарий
RET Опубликовано 8 Февраля, 2024 в 09:14 Автор Поделиться Опубликовано 8 Февраля, 2024 в 09:14 То есть плюс у азота исчезнет? Казалось что весьма стойкое органическое соединение, раз микробы его не едят и не разлагается в природе. Случайно не ракообразующее? При встрече с ДНК например? Ссылка на комментарий
St2Ra3nn8ik Опубликовано 8 Февраля, 2024 в 16:46 Поделиться Опубликовано 8 Февраля, 2024 в 16:46 АММОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Ссылка на комментарий
RET Опубликовано 8 Февраля, 2024 в 20:18 Автор Поделиться Опубликовано 8 Февраля, 2024 в 20:18 08.02.2024 в 19:46, St2Ra3nn8ik сказал: АММОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ Спасибо, но пока малопонятно... Достал уже родамин, он оказывается катионный N+ есть, на его примере пробую разрушить молекулу, весьма наглядно. Уже сегодня попробовал щелочь - ничего, такой же малиновый. По статье указано, что "1-3-тичные щелочью разлагаются на амин "и ?. Значит родамин четвертичный. Про четвертичные - "кристаллы расплывающие в воздухе и при 100-150 разлагающиеся". Первое не совсем верно, родамин инертен. Второе надо проверять. И хлорамином попробовать... Ссылка на комментарий
St2Ra3nn8ik Опубликовано 9 Февраля, 2024 в 16:27 Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2024 в 16:27 (изменено) 08.02.2024 в 20:18, RET сказал: Про четвертичные - "кристаллы расплывающие в воздухе и при 100-150 разлагающиеся". Первое не совсем верно, родамин инертен Родамин - не лучший пример. Возьмите хлорид или бромид тетраэтиламмония, оба воду из воздуха тянут, первый так вообще, хоть святых выноси (я умучился его эксицировать - полгода сушил). Если что, то четвертичные аммонинйные соединения в живой природе тоже встречаются. 07.02.2024 в 08:34, RET сказал: Бывает ли фосфор катионный? P+ Да, фосфоний PH4+ и его органические производные, аналогичные по структуре аммонийным. Но они намного менее стойкие и менее основные. Изменено 9 Февраля, 2024 в 16:30 пользователем St2Ra3nn8ik Ссылка на комментарий
RET Опубликовано 9 Февраля, 2024 в 19:19 Автор Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2024 в 19:19 09.02.2024 в 19:27, St2Ra3nn8ik сказал: Возьмите хлорид или бромид тетраэтиламмония Нету его под рукой. Родамин прекрасный пример для тестов разрушения молекулы. Пока синтетические интересуют, в плане их расщепления. 09.02.2024 в 19:27, St2Ra3nn8ik сказал: фосфоний Круто, скорее к природным уже относятся, возможно через кожу проходят. Ссылка на комментарий
St2Ra3nn8ik Опубликовано 9 Февраля, 2024 в 19:40 Поделиться Опубликовано 9 Февраля, 2024 в 19:40 09.02.2024 в 19:19, RET сказал: скорее к природным уже относятся, возможно через кожу проходят. ... и ядовиты в большинстве. В живой природе проще как раз таки проще аммониевым соединениям образоваться: аминосоединения там повсеместно применяются. А фосфониевые соединения существуют в сильнокислой среде - только так фосфины протонируются. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти