Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Концентрирование HCIO4


fossilknife

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!
В 26.05.2024 в 12:16, stearan сказал:

можно, но невыгодно. при атмосферном давлении НСlО4 образует с водой азеотроп с максимумом Ткип при концентрации кислоты 71.6% масс.

при приближении к этой концентрации будет упариваться все больше кислоты вместе с водой.

 

А вот это - с одной стороны - проблема (потери вещества), а с другой - оберег (не пережаришь сабж).

Я бы, конечно, в вакууме упаривал.

  • Like 1
Ссылка на комментарий
В 26.05.2024 в 12:16, stearan сказал:

можно, но невыгодно. при атмосферном давлении НСlО4 образует с водой азеотроп с максимумом Ткип при концентрации кислоты 71.6% масс.

при приближении к этой концентрации будет упариваться все больше кислоты вместе с водой.

Читал я про этот азеотроп. Но что то мне кажется, что не все так просто. Если бы просто взял разбавленную кислоту, перегнал, и получил концентрированную... но тогда б все так не заморачивались. Хотя было бы очень хорошо

Ссылка на комментарий
В 26.05.2024 в 20:56, fossilknife сказал:

Читал я про этот азеотроп. Но что то мне кажется, что не все так просто. Если бы просто взял разбавленную кислоту, перегнал, и получил концентрированную... но тогда б все так не заморачивались. Хотя было бы очень хорошо

Азеотроп как раз и будет гнаться, а в кубе останется еще более разбавленная хлорная кислота

Ссылка на комментарий

 

В 26.05.2024 в 22:05, Arkadiy сказал:

Азеотроп как раз и будет гнаться, а в кубе останется еще более разбавленная хлорная кислота

То есть можно взять 60% хлорную, просто перегнать, и будет 70%ая? И без вакуума?

Ссылка на комментарий
В 26.05.2024 в 21:05, Arkadiy сказал:

Азеотроп как раз и будет гнаться, а в кубе останется еще более разбавленная хлорная кислота

в данном случае ровно наоборот. азеотроп "не тот"  :)

  • Согласен! 1
Ссылка на комментарий
В 26.05.2024 в 22:50, fossilknife сказал:

 

То есть можно взять 60% хлорную, просто перегнать, и будет 70%ая? И без вакуума?

если упаривать/перегонять 60%-ную HClO4, то в уходящих парах будет менее чем 60% кислоты и более 40% воды в обоих случаях - что под вакуумом, что при Ратм. остающаяся жидкость будет обогащаться кислотой вплоть до концентрации азеотропа (71.6%, по некоторым источникам 72%).

в обоих случаях состав уходящего пара будет равновесный к остающейся жидкости. только есть две разницы :) 

1) равновесная диаграмма "t-x-y" при пониженном давлении более выпуклая, т.е. разница между составом жидкости и равновесным к ней составом пара больше. работая при пониженном давлении Вы получите законцентрированной кислоты чуть больше, а в отогнанном дистилляте будет концентрация кислоты меньше.

2) процесс пойдет при более низкой Т что по всякому безопаснее.

Изменено пользователем stearan
  • Like 2
Ссылка на комментарий
В 27.05.2024 в 01:08, stearan сказал:

если упаривать/перегонять 60%-ную HClO4, то в уходящих парах будет менее чем 60% кислоты и более 40% воды в обоих случаях - что под вакуумом, что при Ратм. остающаяся жидкость будет обогащаться кислотой вплоть до концентрации азеотропа (71.6%, по некоторым источникам 72%).

в обоих случаях состав уходящего пара будет равновесный к остающейся жидкости. только есть две разницы :) 

1) равновесная диаграмма "t-x-y" при пониженном давлении более выпуклая, т.е. разница между составом жидкости и равновесным к ней составом пара больше. работая при пониженном давлении Вы получите законцентрированной кислоты чуть больше, а в отогнанном дистилляте будет концентрация кислоты меньше.

2) процесс пойдет при более низкой Т что по всякому безопаснее.

Так можно перегонять или нет? И если можно, то отгонятся будет менне конц кислота?

Ссылка на комментарий
В 27.05.2024 в 16:28, fossilknife сказал:

То есть перегоняем пока перегоняется, а потом в кубе остается нужный продукт?

 

Да.

А с вакуумом баловаться не стоит. Можно случайно пройти азеотроп и получить детонацию окислов хлора в вакууме.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...