DARK_SOUL Опубликовано 26 Августа, 2024 в 22:55 Поделиться Опубликовано 26 Августа, 2024 в 22:55 Всего две темы про неë, решил задать такой вопрос. Можно ли с помощю соляной кислоты и йодида натрия получить йодоводород? NaI изб. + HCl => Hl + NaCl А после растворчик разогнать на дефлегамторе сначала на воду, а потом уже азеотроп кислоты (даже обычная перегонка "досуха" ведь соли никуда не денутся) Так как фосфорной у меня нет, а гидразина подавно. Ссылка на комментарий
DARK_SOUL Опубликовано 26 Августа, 2024 в 23:25 Автор Поделиться Опубликовано 26 Августа, 2024 в 23:25 Я вспомнил что йодоводород самая сильная среди бинарных кислот, не бейте, тогда аналогично с серной, ведь только конц. Начинает окислять, а значит раствор будет хорошо себя чувствовать? Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 27 Августа, 2024 в 04:39 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2024 в 04:39 И полетит азеотроп соляной кислоты, так как он образуется при меньшей концентрации. Ссылка на комментарий
dmr Опубликовано 27 Августа, 2024 в 10:37 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2024 в 10:37 В 27.08.2024 в 09:39, chemister2010 сказал: И полетит азеотроп соляной кислоты, так как он образуется при меньшей концентрации. А если с избытком воды и алюминия, провести известную реакцию -алюминий, йод вода, должно по идее пройти тихо мирно и получиться иодид алюминия? А затем его греть и гидролизовать, и получить йодоводород Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 27 Августа, 2024 в 16:46 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2024 в 16:46 (изменено) В 27.08.2024 в 13:37, dmr сказал: А если с избытком воды и алюминия, провести известную реакцию -алюминий, йод вода, должно по идее пройти тихо мирно и получиться иодид алюминия? А затем его греть и гидролизовать, и получить йодоводород Когда я пытался делать опыт с алюминиевым проводом и иодной настойкой - реакция не пошла. Ни с водной, ни со спиртовой. Изменено 27 Августа, 2024 в 16:47 пользователем chemister2010 Ссылка на комментарий
Shizuma Eiku Опубликовано 27 Августа, 2024 в 17:10 Поделиться Опубликовано 27 Августа, 2024 в 17:10 (изменено) В 27.08.2024 в 01:55, DARK_SOUL сказал: Можно ли с помощю соляной кислоты и йодида натрия получить йодоводород? NaI изб. + HCl => Hl + NaCl Да. Насыщая раствор иодида натрия в воде хлороводородом, весьма вероятно что можно получить раствор иодоводорода с некоторым количеством хлороводорода т.к. хлорид натрия не растворим в соляной кислоте и выпадет в осадок: NaI+HCl->HI+NaCl↓ В 27.08.2024 в 01:55, DARK_SOUL сказал: А после растворчик разогнать на дефлегамторе сначала на воду, а потом уже азеотроп кислоты (даже обычная перегонка "досуха" ведь соли никуда не денутся) Нет, разгонкой ничего разделить не получится, нужно химическое отделение HCl. Хлорида натрия там и так не будет. В 27.08.2024 в 01:55, DARK_SOUL сказал: Так как фосфорной у меня нет, а гидразина подавно. Задача получить иодоводородную кислоту из иодида? Если нет фосфора, то самый простой путь это окислить иодид перекисью до иода, отмыть его, а потом подействовать сероводородом. Может, получить иодид свинца и уже из него осадить свинец сероводородом. Изменено 27 Августа, 2024 в 17:11 пользователем Shizuma Eiku Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 29 Августа, 2024 в 18:44 Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2024 в 18:44 Метод с иодидом свинца не очень, так как иодид свинца сам очень мало растворим в воде. Ссылка на комментарий
DARK_SOUL Опубликовано 29 Августа, 2024 в 19:15 Автор Поделиться Опубликовано 29 Августа, 2024 в 19:15 Можно ведь использовать суспензию иодида свинца, тогда как сульфид быстро собереться в относительно большие кристаллы, а после отфильтровать. Я кстати уже понял как делать кислоту из серной и иодида. Сначала берем достаточно разбавленные растворы серной, дабы ОВР не пошла. Далее просто отгоняем от раствора все, преимущественно последную фракцию и почти досуха. Еще важно использовать хоть и небольшой, но избыток иодида. Ссылка на комментарий
chemister2010 Опубликовано 30 Августа, 2024 в 17:59 Поделиться Опубликовано 30 Августа, 2024 в 17:59 В 29.08.2024 в 22:15, DARK_SOUL сказал: Можно ведь использовать суспензию иодида свинца, тогда как сульфид быстро собереться в относительно большие кристаллы, а после отфильтровать. Я кстати уже понял как делать кислоту из серной и иодида. Сначала берем достаточно разбавленные растворы серной, дабы ОВР не пошла. Далее просто отгоняем от раствора все, преимущественно последную фракцию и почти досуха. Еще важно использовать хоть и небольшой, но избыток иодида. Реакция закончится на поверхности кристаллов. Объем кристаллов реагировать не будет. При упаривании полетит сначала вода, потом сероводород и иод. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти