Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β
  • 0

Механизм решения задания


ilya3131

Вопрос

Цитата

Расположите предложенные вещества в порядке убывания реакционной способности по отношению к раствору AgNO3/EtOH

1. tBuCl
2. iPrCl
3. EtCl

Как делать подобное задание? чем надо руководствоваться? И что такое iPrCl - есть ли таблица с подобными сокращениями для начального этапа органики

В 15.11.2024 в 18:28, ilya3131 сказал:

Как делать подобное задание? чем надо руководствоваться? И что такое iPrCl - есть ли таблица с подобными сокращениями для начального этапа органики

ПРОШУ - не пишите решение, лучше объяснить как делать подобное)

Ссылка на комментарий

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
  • 0
В 15.11.2024 в 18:28, ilya3131 сказал:

Как делать подобное задание? чем надо руководствоваться? И что такое iPrCl - есть ли таблица с подобными сокращениями для начального этапа органики

ПРОШУ - не пишите решение, лучше объяснить как делать подобное)

 

tBu - это трет-бутил (CH3)3C-

iPr - изопропил (CH3)2CH-

Et - этил CH3CH2-

Суть в том, что реакционна способность алкилалогенидов зависит от структуры радикала. Алкилгалогениды могут реагировать с замещением алогена по двум механизмам - SN1 и SN2. Механизм SN1 предполагает диссоциацию алкилгалогенида на скоростьлимитирующей стадии с образованием карбкатиона:

R-Cl <=> R+ + Cl-

Стабильность карбкатиона уменьшается в ряду третичный галогенид >> вторичный > первичный.

В соответствии с этим, и скорость диссоциации уменьшается. 

 

Изменено пользователем yatcheh
  • Like 1
Ссылка на комментарий
  • 0
В 15.11.2024 в 19:23, yatcheh сказал:

 

tBu - это трет-бутил (CH3)3C-

iPr - изопропил (CH3)2CH-

Et - этил CH3CH2-

Суть в том, что реакционна способность алкилалогенидов зависит от структуры радикала. Алкилгалогениды могут реагировать с замещением алогена по двум механизмам - SN1 и SN2. Механизм SN1 предполагает диссоциацию алкилгалогенида на скоростьлимитирующей стадии с образованием карбкатиона:

R-Cl <=> R+ + Cl-

Стабильность карбкатиона уменьшается в ряду третичный галогенид >> вторичный > первичный.

В соответствии с этим, и скорость диссоциации уменьшается. 

 

тяжко конечно) буду разбираться, а есть ли таблица какая то с подобными сокращениями?

Ссылка на комментарий
  • 0
В 15.11.2024 в 21:24, ilya3131 сказал:

тяжко конечно) буду разбираться, а есть ли таблица какая то с подобными сокращениями?

 

Вот книжка - Номенклатура органических соединений 

См. приложение 2. А ещё лучше - скачай всю книжку!

 

Изменено пользователем pauk
  • Like 1
Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...